Acide aminocaproïque (Acide aminocaproïque)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcide aminocaproïqueAcide aminocaproïque
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    Composition:

    Substance active: acide aminocaproïque 5,0 g; Excipients: chlorure de sodium - 0,9 g, eau pour injection - jusqu'à 100 ml.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hémostatique, inhibiteur de la fibrinolyse
    ATX: & nbsp

    B.02.A.A.01   Acide aminocaproïque

    Pharmacodynamique:

    L'acide aminocaproïque fait référence aux analogues synthétiques de la lysine. Il inhibe la fibrinolyse, des récepteurs de liaison à la lysine saturés concurrents, à travers lesquels le plasminogène (plasmine) se lie au fibrinogène (fibrine). Le médicament inhibe également les polypeptides biogènes-kinine (inhibe l'action activatrice de la streptokinase, l'urokinase, les kinases tissulaires pour la fibrinolyse), neutralise les effets de la kallikréine, la trypsine et la hyaluronidase, réduit la perméabilité des capillaires. L'acide amino-caproïque a un effet antiallergique, améliore la fonction détoxifiante du foie, inhibe la formation d'anticorps.

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration intraveineuse, l'effet se manifeste après 15-20 minutes. Le médicament est rapidement excrété par les reins - 40% - 60% de la quantité administrée après 4 heures est excrété dans l'urine inchangée. Si la fonction excrétoire des reins est violée, la concentration d'acide aminocaproïque dans le sang augmente de manière significative.

    Les indications:

    Saignements (hyperfibrinolyse, hypo- et afibrinogénémie). Saignement lors d'interventions chirurgicales sur des organes riches en activateurs de fibrinolyse (cerveau et moelle épinière, poumons, cœur, vaisseaux, thyroïde et pancréas, prostate). Maladies des organes internes avec syndrome hémorragique. Détachement prématuré du placenta, rétention prolongée dans la cavité utérine du fœtus mort, avortement compliqué. Pour prévenir l'hypofibrinogénémie secondaire dans les transfusions massives de sang en conserve.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, hypercoagulation (thrombose, thromboembolie), coagulopathie due à une coagulation intravasculaire diffuse, maladie rénale avec altération de la fonction excrétoire, hématurie, grossesse, troubles de la circulation cérébrale.

    Soigneusement:

    Maladies cardiaques, saignement de l'appareil urinaire supérieur étiologie non identifiée, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, hypotension artérielle, cardiopathie valvulaire.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament est acceptable si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    L'acide aminocaproïque est administré par voie intraveineuse. La dose quotidienne pour les adultes est de 5-30, avec la nécessité d'obtenir un effet rapide (gipofibrinogénémie aiguë) est administré par voie intraveineuse à 100 ml solution stérile à 5% de solution isotonique de chlorure de sodium à un taux de 50-60 gouttes par minute. Pendant la première heure, une dose de 4-5 g est administrée, en cas de saignement continu jusqu'à son arrêt complet - 1 g par heure pendant 8 heures au maximum. S'il est nécessaire d'introduire 5 % la solution acide de l'acide aminocaproïque est répétée.

    Enfants, à raison de 100 mg / kg de poids corporel dans la première heure, puis 33 mg / kg / h, la dose quotidienne maximale de -18 g / m2 surface du corps.

    La durée du traitement est de 3-14 jours.

    Effets secondaires:

    Vertiges, acouphènes, maux de tête, nausées, diarrhée, inflammation des voies respiratoires supérieures, congestion nasale, éruption cutanée, hypotension orthostatique, convulsions, insuffisance rénale aiguë, hémorragie sous-endocardique, rhabdomyolyse, abaissement de la tension artérielle.

    Surdosage:

    Une forte diminution de l'activité fibrinolytique du sang. Symptômes d'effets secondaires graves: vertiges, nausées, diarrhée, éruptions cutanées, hypotension orthostatique, convulsions, céphalées, congestion nasale, insuffisance rénale aiguë, rhabdomyolyse, myoglobinurie.

    Traitement. En cas de surdosage, le médicament est arrêté et une thérapie symptomatique est effectuée.

    Interaction:

    Vous pouvez combiner avec l'introduction d'hydrolyseurs, une solution de glucose (dextrose), des solutions anti-choc. Dans la fibrinolyse aiguë, le fibrinogène doit en outre être administré à une dose quotidienne moyenne de 2-4 g (dose maximale de 8 g).

    Diminution de l'efficacité avec la réception simultanée des anticoagulants de l'action directe et indirecte, les agents antiplaquettaires.

    Instructions spéciales:Le but du médicament nécessite de vérifier l'activité fibrinolytique du sang et la concentration de fibrinogène dans le sang. Avec l'administration intraveineuse, la surveillance de coagulogram est nécessaire, particulièrement dans la maladie coronarienne, après l'infarctus du myocarde, dans les processus pathologiques dans le foie.
    Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:

    Les données ne sont pas disponibles en raison de l'utilisation exclusive du médicament en milieu hospitalier.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 50 mg / ml.

    Emballage:

    100, 200 ml en flacons en verre pour préparations sanguines, de perfusion et transfusion d'une contenance de 100, 250 ml respectivement, scellés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    35 bouteilles d'une capacité de 100 ml, 24, 28 bouteilles d'une capacité de 250 ml sont placées dans des boîtes de carton ondulé avec les instructions d'application pour le nombre approprié de bouteilles (pour les hôpitaux).

    100, 200 ml dans des sacs d'un film de polymère multicouche M312A Nexcel™.

    56 sachets de 100 ml, 24, 28 sachets de 200 ml sont placés dans des boîtes en carton ondulé avec des instructions d'utilisation d'un montant correspondant au nombre de paquets (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. inaccessible aux enfants endroit.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Après la date d'expiration indiquée sur l'emballage, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002292
    Date d'enregistrement:16.12.2011 / 31.05.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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