АнГриКапс макси - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspcapsules

Composition:

1 capsule contient:

Substances actives:

paracétamol - 180 mg;

chlorhydrate de rimantadine 25 mg;

acide ascorbique avec revêtement - type SC (SC - revêtement de silicone) (en termes d'acide ascorbique) - 150 mg;

loratadine - 1,5 mg;

rutozide - 10 mg;

carbonate de calcium - 11,2 mg (en termes de calcium) - 4,48 mg

Excipients: stéarate de calcium - 4,5 mg, fécule de pomme de terre - 15 mg, lactose - une quantité suffisante pour obtenir le contenu d'une capsule pesant 450 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule de gélatine: gélatine pharmaceutique - 80,37 mg, glycérol - 0,413 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,355 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,086 mg, laurylsulfate de sodium - 0,058 mg, dioxyde de titane - 1,354 mg, eau purifiée - 12,99 mg, colorants: jaune de quinoléineE-104 0,079 mg, coucher de soleil au coucher du soleilE-110 - 0,029 mg; Le visage de diamantcombattre E-133 - 0,267 mg.

La description:

Capsules de gélatine dure n ° 0, corps jaune et couvercle vert. Le contenu des capsules est jaune clair avec une poudre de teinte verdâtre ou crème.

Groupe pharmacothérapeutique:remède contre les symptômes de maladies respiratoires aiguës et les rhumes

ATX: & nbsp

Pharmacodynamique:

L'activité pharmacologique du médicament AnGrips max est due à l'action complexe de ses composants - paracétamol, rimantadine, acide ascorbique, loratadine, rutozide et calcium.

Le médicament a une action antivirale, antipyrétique, analgésique, antihistaminique, angioprotectrice.

Paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible.

Rimantadine agent antiviral, dérivé d'adamantane. Il est actif contre diverses souches du virus de la grippe A. Il supprime le stade précoce de la reproduction spécifique (après que le virus entre dans la cellule et avant le début de la transcription de l'ARN). Rimantadine inhibe la libération de particules virales de la cellule, c'est-à-dire interrompt la transcription du génome viral. Acide ascorbique participe à de nombreuses réactions d'oxydoréduction, augmente la résistance du corps aux infections.

Loratadin - bloqueur H1récepteurs d'histamine à action prolongée. Prévient le développement de l'œdème des tissus associés à la libération d'histamine. Il a une action antiallergique, antiprurigineuse, antiexudative.

Le calcium - empêche le développement de la perméabilité accrue et la fragilité des vaisseaux sanguins, a un effet de stabilisation de la membrane.

Rutozid est un angioprotector.Prevents le développement de la perméabilité accrue et la fragilité des vaisseaux qui provoquent des processus hémorragiques dans la grippe. Rutozid avec l'acide ascorbique participe aux processus d'oxydoréduction, possède propriétés antioxydantes, empêche l'oxydation et favorise le dépôt de l'acide ascorbique dans les tissus.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la préparation combinée n'a pas été étudiée.

Les indications:

Traitement étiotropique et symptomatique de la grippe A chez les adultes et les enfants de plus de 14 ans.

Traitement symptomatique des maladies «froides», accompagné de manifestations grippales prononcées (fièvre, arthralgie, céphalée, intoxication) pendant la saison épidémique de la grippe.

Contre-indications

- hypersensibilité à un ou nonnombre de composants qui composent le préparation;

- Grossesse et allaitement;

- âge jusqu'à 14 ans;

intolérance au lactose, défaut de lactatemalabsorption du glycose-galactose.

Soigneusement:

insuffisance rénale et hépatique;
la néphrolithiase;
hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert);
hépatite virale;
dommages hépatiques alcooliques;
âge avancé
l'épilepsie (y compris dans l'anamnèse);
anémie sidéroblastique.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé, arrosé avec de l'eau.

Les adultes et les enfants de plus de 14 ans sont 2 capsules 2-3 fois par jour pour 3-5 jours, jusqu'à ce que les symptômes disparaissent maladie.

S'il n'y a pas d'amélioration de la réception médicament doit être arrêté et consulter un médecin!

Effets secondaires:

Du système nerveux central: rarement - maux de tête, fatigue, excitabilité accrue, vertiges, tremblements, hyperkinésie.

Du tractus gastro-intestinal: avec une durée d'absorption de plus de 7 jours, atteinte de la muqueuse de l'estomac et du duodénum, dyspepsie, bouche sèche, nausée, anorexie, flatulence, diarrhée.

De la part du système sanguin: avec une durée de plus de 7 jours - agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, anémie.

Réactions allergiques rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire sont possibles.

Surdosage:

Symptômes: dans les premières 24 heures, pâleur, nausées, vomissements et douleurs dans la région épigastrique, tremblements, somnolence, tachycardie, augmentation de la bilirubine dans le sang, exacerbation de maladies chroniques concomitantes sont possibles. Les symptômes d'un dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître 12-48 heures après une surdosage (paracétamol). En cas de surdosage sévère - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, mort; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence de lésions hépatiques sévères); arythmie, pancréatite.

Traitement: provoquer un réflexe nauséeux, un lavage gastrique, une prise d'adsorbants, une thérapie symptomatique.

Il est nécessaire de consulter un médecin.

Interaction:

Si vous avez besoin d'une prise commune avec d'autres médicaments, consultez un médecin au préalable.

Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée avec les préparations de glucocorticoïdes, hépatotoxiques et anticonvulsivants, les barbituriques, les anticoagulants, la rifampicine, l'alcool.

Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol - le risque de développer une hépatotoxicité.

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament (paracétamol).

Métoclopramide augmente l'absorption du paracétamol lorsqu'il est utilisé ensemble. Acide ascorbique augmente la concentration dans le sang de la benzylpénicilline et des tétracyclines; améliore l'absorption dans l'intestin des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent). Augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates et sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang. Réduit l'effet thérapeutique des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Inhibiteurs CYP3A4 (incl. kétoconazole, l'érythromycine), les inhibiteurs CYP3A4 et CYP2D6 (cimétidine et d'autres) augmentent la concentration de loratadine dans le sang.

L'effet du rutoside est renforcé par l'acide ascorbique.

Carbonate de calcium ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs doses doit être d'au moins 2 h). Lorsqu'il est associé aux diurétiques thiazidiques, il peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie et réduire la biodisponibilité de la phénytoïne.

Instructions spéciales:

Durée de la demande - pas plus de 5 jours. Pendant le traitement, vous devez cesser d'utiliser des boissons contenant de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal). En cas d'utilisation prolongée (plus de 7 jours), l'exacerbation de la comorbidité chronique peut être exacerbée, chez les patients âgés hypertendus, le risque d'AVC hémorragique (dû à la rimantadine) est augmenté.

À l'admission, le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Déforme les indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma (paracétamol).

En liaison avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones glucocorticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction des surrénales et la pression artérielle. Acide ascorbique comme le réducteur peut déformer les résultats de divers tests de laboratoire (glucose dans le sang, bilirubine, l'activité des transaminases "foie" et la lactate déshydrogénase).

Ne pas utiliser s'il y a des tumeurs métastatiques.

Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices (contient rimantadine).

Forme de libération / dosage:

Capsules.

Emballage:10 capsules dans un paquet de cellules planaires (plaquette thermoformée), 2 plaquettes thermoformées (plaquettes thermoformées) ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de cartonth.

Conditions de stockage:

Protégé de l'humidité et de la lumière à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000288

Date d'enregistrement:17.02.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:MINSKINTERKAPS, UP MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

AnGriCaps maximum (Angricaps maxima)