Anvifen - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: pour la posologie de 25 mg: giprolose - 1,3 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 3,2 mg, lactose -109,1 mg, stéarate de magnésium -1,4 mg; pour la dose de 50 mg: giprolose - 1,3 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 3,2 mg, lactose - 84,1 mg, stéarate de magnésium -1,4 mg; pour le dosage de 125 mg: giprolose - 1,7 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 4,0 mg, lactose - 42,5 mg, stéarate de magnésium - 1,8 mg; pour la dose de 250 mg: giprolose - 2,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 8,0 mg, lactose - 86,5 mg, stéarate de magnésium - 3,5 mg.

Les gélules de gélatine dure contiennent: pour le dosage de 25 mg - eau, gélatine, dioxyde de titane (E 171); pour un dosage de 50 mg - eau, gélatine, colorant azorubine (E 122), colorant bleu diamant (E 133), colorant jaune quinoléine (E 104), dioxyde de titane (E 171); pour le dosage de 125 mg - eau, gélatine, colorant azorubine (E 122), colorant bleu diamant (E 133), dioxyde de titane (E 171); pour un dosage de 250 mg - eau, gélatine, colorant azorubine (E 122), colorant bleu diamant (E 133), dioxyde de titane (E 171).

La description:

Dosage de 25 mg - capsules de blanc gélatineux dur n ° 3.

Dosage 50 mg - gélules de gélatine dure n ° 3, corps blanc, couvercle bleu.

Dosage de 125 mg - capsules de gélatine dure № 2, corps de couleur blanche, couverture de couleur bleue.

Dosage de 250 mg - capsules de gélatine dure № 0, corps blanc, couvrir bleu foncé.

Contenu de capsules - un mélange de poudre et / ou de granules de blanc ou de blanc avec une teinte jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique

ATX: & nbsp

N.06.B Psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:

L'agent nootropique, facilite la transmission médiée par le GABA des impulsions nerveuses dans le système nerveux central (effet direct sur les récepteurs GABA-ergiques). L'effet tranquillisant est associé à l'effet activateur. Il possède également une action antiplaquettaire, antioxydante et anticonvulsivante.

Améliore l'état fonctionnel du cerveau grâce à la normalisation de son métabolisme et son influence sur le flux sanguin cérébral (augmente la vitesse volumétrique et linéaire, réduit la résistance vasculaire, améliore la microcirculation et a un effet antiagrégant). Il prolonge la période de latence et raccourcit la durée et la gravité du nystagmus.

N'affecte pas les récepteurs cholino et adrénergiques. Réduit les symptômes vasovégétatifs (y compris les maux de tête, la sensation de lourdeur dans la tête, les troubles du sommeil, l'irritabilité, la labilité émotionnelle). Au cours, la réception augmente l'efficacité physique et mentale (attention, mémoire, rapidité et précision des réactions sensori-motrices).

Réduit la manifestation de l'asthénie (améliore le bien-être, augmente l'intérêt et l'initiative (motivation de l'activité)) sans sédation ni excitation. Aide à réduire les sentiments d'anxiété, de tension et d'anxiété, normalise le sommeil.

Les personnes d'âge avancé ne causent pas de dépression du système nerveux central, le plus souvent, le relâchement musculaire est absent.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée, elle pénètre bien dans tous les tissus du corps et à travers la barrière hémato-encéphalique (environ 0,1% de la dose injectée pénètre dans le tissu cérébral et chez les jeunes et les personnes âgées beaucoup plus). Distribué uniformément dans le foie et les reins. Métabolisé dans le foie - 80-95%, métabolites pharmacologiquement non actif. Ne pas cumuler. Après 3 heures commence à être excrété par les reins, tandis que la concentration dans les tissus du cerveau ne diminue pas et est détecté pendant 6 heures supplémentaires. Environ 5% sont excrétés par les reins inchangés, en partie par la bile.

Les indications:

États asthéniques et anxieux-névrotiques.

Bégaiement, tics et énurésie chez les enfants.

Insomnie et anxiété nocturne chez les personnes âgées.

La maladie de Ménière, vertiges associés aux dysfonctionnements de l'analyseur vestibulaire de diverses genèses; la prévention du mal des transports avec la kinétose.

Dans le cadre de la thérapie complexe du syndrome de sevrage alcoolique pour le soulagement des troubles psychopathologiques et somatovégétatifs.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans.

Soigneusement:Avec des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, une insuffisance hépatique.

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.

Dosage et administration:

À l'intérieur après avoir mangé des cours de 2-3 semaines. Adultes et enfants à partir de 14 ans de 250-500 mg 3 fois par jour (dose quotidienne maximale de 2500 mg). Enfants de 3 à 8 ans de 50-100 mg 3 fois par jour; de 8 à 14 ans - 250 mg 3 fois par jour. Une seule dose maximale chez les adultes et les enfants à partir de 14 ans est de 750 mg, chez les personnes de plus de 60 ans - 500 mg, chez les enfants de moins de 8 ans - 150 mg, de 8 à 14 ans - 250 mg.

Le retrait de l'alcool: 250-500 mg 3 fois par jour et 750 mg la nuit, avec une réduction graduelle de la dose quotidienne à la normale pour les adultes. Le traitement du vertige dans les dysfonctions de l'appareil vestibulaire et Maladie de Ménière: 250 mg 3 fois par jour pendant 14 jours.

Prévention du mal des transports: 250-500 mg une fois pendant 1 heure avant le début attendu du tangage ou l'apparition des premiers symptômes du mal de mer. L'effet anti-mousse d'Anvifen est renforcé par l'augmentation de la dose du médicament. Au début des manifestations sévères du mal de mer (vomissements, etc.), l'administration d'Anvifen est inefficace même à des doses de 750-1000 mg.

Effets secondaires:

Somnolence, nausée. Amélioration de l'irritabilité, de l'agitation, de l'anxiété, des vertiges, des maux de tête (lors des premières réceptions), des réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: somnolence sévère, nausées, vomissements, dégénérescence graisseuse du foie (prise de plus de 7 g), éosinophilie, abaissement de la pression artérielle, altération de la fonction rénale. Traitement: lavage gastrique, ingestion charbon actif et thérapie symptomatique.

Interaction:

Étend et améliore l'effet des hypnotiques, des analgésiques narcotiques, des neuroleptiques, des médicaments antiparkinsoniens et antiépileptiques.

Instructions spéciales:

En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller périodiquement les performances du foie et du sang périphérique. Il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention.

Forme de libération / dosage:

Capsules 25 mg, 50 mg, 125 mg, 250 mg.

Emballage:

Pour 10 capsules d'un seul dosage dans un paquet de cellules contiguës.

1, 2, 3 ou 5 carrés de contour avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-006779/09

Date d'enregistrement:25.08.2009 / 18.08.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Anvilab, OOO Anvilab, OOO Russie

Fabricant: & nbsp

FARMPROJECT, CJSC Russie

Représentation: & nbspPharm Société Sotex CJSC Pharm Société Sotex CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Anvifen® (Anvifen®)