Substance activeAcide aminophénylbutyriqueAcide aminophénylbutyrique
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé.

    Substance active: chlorhydrate d'acide aminophénylbutyrique (phénybut) 250 mg

    Excipients: lactose monohydraté - 180 mg, fécule de pomme de terre - 56 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone de faible masse moléculaire) - 9 mg, stéarate de calcium monohydraté - 5 mg.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte légèrement jaunâtre d'une forme plate-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B   Psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    L'agent nootropique, facilite la transmission de l'influx nerveux dans le système nerveux central par le GABA (acide y-aminobutyrique) (effet direct sur les récepteurs GABA-ergiques). L'effet tranquillisant est associé à l'effet activateur. Il a également une action antiplaquettaire, antioxydante et anticonvulsivante.

    Il améliore l'état fonctionnel du cerveau grâce à la normalisation de son métabolisme et son influence sur le flux sanguin cérébral (augmente la vitesse volumétrique et linéaire, réduit la résistance vasculaire, améliore la microcirculation).

    N'affecte pas les récepteurs cholino et adrénergiques. Il prolonge la période de latence et raccourcit la durée et la gravité du nystagmus. Réduit les symptômes vasovégétatifs (y compris les maux de tête, la sensation de lourdeur dans la tête, les troubles du sommeil, l'irritabilité, la labilité émotionnelle). Au cours, la réception augmente l'efficacité physique et mentale (attention, mémoire, rapidité et précision des réactions sensori-motrices). Réduit la manifestation de l'asthénie (améliore le bien-être, augmente l'intérêt et l'initiative (motivation de l'activité)) sans sédation ni excitation.

    Aide à réduire les sentiments d'anxiété, de tension et d'anxiété, normalise le sommeil.

    Les personnes d'âge avancé ne causent pas de dépression du système nerveux central, le plus souvent, le relâchement musculaire est absent.

    Réduit l'effet inhibiteur de l'éthanol sur le système nerveux central.
    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée, le médicament pénètre bien dans tous les tissus du corps et à travers la barrière hémato-encéphalique (dans le tissu cérébral pénètre environ 0,1% de la dose administrée et dans une plus grande mesure chez les jeunes et les personnes âgées) . Distribué uniformément dans le foie et les reins. Métabolisé dans le foie - 80-95%, les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Ne pas cumuler. Après 3 heures commence à être excrété par les reins, tandis que la concentration dans le tissu cérébral ne diminue pas, et il se trouve dans le cerveau pendant 6 heures supplémentaires. Environ 5% sont excrétés par les reins inchangés, partiellement éliminés bile.

    Les indications:

    - états asthéniques et anxieux-névrotiques

    - bégaiement, tics et énurésie chez les enfants

    - Insomnie et anxiété nocturne chez les personnes âgées

    - Maladie de Ménière, vertiges associés à un dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire de diverses genèses; la prévention du mal des transports avec la kinétose

    - dans le cadre de la thérapie complexe dans le traitement du syndrome de sevrage de l'alcool.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 8 ans. Les patients présentant des maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au lactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament (en raison de la présence de lactose).

    Soigneusement:

    Soigneusement avec lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, insuffisance hépatique, grossesse, pendant la lactation.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur après avoir mangé des cours de 2-3 semaines.

    Adultes et enfants à partir de 14 ans sont prescrits 250-500 mg 3 fois par jour (dose quotidienne maximale de 1500 mg). Les enfants de 8 à 14 ans - 250 mg 3 fois par jour. Une seule dose maximale chez les adultes et les enfants à partir de 14 ans est de 750 mg, chez les personnes de plus de 60 ans - 500 mg, de 8 à 14 ans, 250 mg.

    Cessation du syndrome de sevrage alcoolique dans les premiers jours de traitement: pendant la journée, 250-500 mg 3 fois par jour et 750 mg la nuit, avec une diminution progressive de la dose quotidienne à la normale pour les adultes.

    Prévention du mal des transports: 250-500 mg une fois pendant 1 heure avant le début prévu du tangage ou avec l'apparition des premiers symptômes légers de mal de mer. L'effet anti-transpirant de Phenibutum augmente avec une augmentation de la dose du médicament. Au début des manifestations sévères du mal de mer (vomissements, etc.), l'administration de phénibutum est inefficace même à des doses de 750-1000 mg.

    Labyrinthite otogène et la maladie de Ménière au cours d'une exacerbation: 750 mg 3-4 fois par jour pendant 5-7 jours, avec une diminution de la gravité des troubles vestibulaires - 250-500 mg 3 fois par jour pendant 5-7 jours puis 250 mg une fois par jour pendant 5 jours. Pour une maladie bénigne, 250 mg deux fois par jour pendant 5-7 jours, suivi d'une réduction de dose de 250 mg une fois par jour pendant 7-10 jours.

    Les conditions asthéniques: par la bouche, 40-80 mg / jour, dans certains cas - jusqu'à 200-300 mg / jour pendant 1-1,5 mois.

    États dépressifs de l'âge tardif - 2-3 fois par jour pour 40-200 mg / jour pendant 1,5-3 mois.

    Effets secondaires:

    Irritabilité accrue, agitation, anxiété, vertiges, maux de tête, somnolence, nausées (avec les premières techniques), réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons).

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence sévère, nausée, vomissement, dégénérescence graisseuse du foie (réception plus de 7000 mg), l'éosinophilie, l'abaissement de la pression artérielle, altération de la fonction rénale.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif et traitement symptomatique.

    Interaction:

    Étend et intensifie l'effet des somnifères, des analgésiques narcotiques, des neuroleptiques, des antiparkinsoniens et des antiépileptiques.

    Instructions spéciales:En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller les performances du foie et du sang périphérique.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 250 mg.

    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. Par 2, 3 ou 5 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'obscurité à température non supérieure à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration, indiqué sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002841 / 01
    Date d'enregistrement:24.06.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.09.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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