Fenibut - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Étant un dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique et de la phényléthamine, acide aminophénylbutyrique facilite la transmission médiée par le GABA des influx nerveux dans le système nerveux central (agit directement sur les récepteurs GABA-ergiques) .A un effet tranquillisant qui se combine avec les effets de stimulation des effets sur le système nerveux central: améliore l'état fonctionnel du cerveau, normaliser son métabolisme et son débit sanguin dans le cerveau (augmente le volume et la vitesse linéaire du flux sanguin, réduit la résistance vasculaire et améliore la microcirculation), réduit les symptômes vasovégétatifs (maux de tête et sensation de lourdeur dans la tête, troubles du sommeil, irritabilité, labilité), élimine la tension psychoémotionnelle, avec osobstvuet réduire les sentiments d'anxiété, d'anxiété, améliore le sommeil. N'affecte pas les récepteurs cholino et adrénergiques. Il prolonge la période de latence et raccourcit la durée et la gravité du nystagmus. Au cours, la réception augmente l'efficacité physique et mentale (améliore l'attention, la mémoire, la vitesse et la précision réactions sensori-motrices). Réduit les manifestations de l'asthénie, augmente l'intérêt et l'initiative (favorise la motivation à l'activité) sans les effets de la sédation ou de l'excitation.

Les personnes d'âge avancé ne causent pas de dépression du système nerveux central, le plus souvent, le relâchement musculaire est absent.

Réduit l'effet inhibiteur de l'éthanol sur le système nerveux central.

Pharmacocinétique

L'absorption après ingestion est élevée, le médicament pénètre bien dans tous les tissus du corps et à travers la barrière hémato-encéphalique (dans le tissu cérébral pénètre environ 0,1% de la dose acceptée du médicament, et chez les jeunes et les personnes âgées augmenter le degré de pénétration dans le cerveau). 80-95% du médicament est métabolisé dans le foie, les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Ne pas accumuler dans le corps, y compris en cas d'admission répétée. Après 3 heures commence à être excrété par les reins, tandis que la concentration dans les tissus du cerveau ne diminue pas, et acide aminophénylbutyrique est trouvé dans le cerveau pendant 6 heures supplémentaires. Environ 5% de la dose acceptée du médicament est excrétée par les reins sous une forme inchangée, partiellement excrétée par la bile.

Les indications:

- États asthéniques et anxieux-névrotiques;

- Bégaiement, tics et énurésie chez les enfants à partir de 3 ans;

- L'insomnie et l'anxiété nocturne chez les personnes âgées;

- La maladie de Ménière; vertiges associés à un dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire de diverses genèses;

- Prévention du mal des transports avec kinétose;

- Dans le cadre de la thérapie complexe dans le traitement du syndrome de sevrage de l'alcool, pour le soulagement des troubles psychopathologiques et somatovegetative.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, insuffisance rénale aiguë, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 3 ans.

Ne pas utiliser chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose ou au lactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de lactose dans la formulation).

Soigneusement:

Avec des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, une insuffisance hépatique.

Grossesse et allaitement:

L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée, en raison de l'absence d'observations cliniques suffisantes.

Lors d'études expérimentales chez l'animal, les effets mutagènes, tératogènes et embryotoxiques du médicament n'ont pas été établis.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé, arrosé avec de l'eau.

États asthéniques et anxieux-névrotiques chez les adultes et les personnes âgées:

Adultes: 250-500 mg 3 fois par jour.Plusieurs doses uniques: pour les adultes - 750 mg, pour les patients âgés et séniles (plus de 60 ans) - 500 mg. Si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 2,5 g (2500 mg). Le cours du traitement est de 4-6 semaines.

Bégaiement, tics et énurésie chez les enfants:

Enfants de 3 à 8 ans: 125 mg (1/2 comprimé) 3 fois par jour.

Enfants âgés de 8 à 14 ans: 250 mg (1 comprimé) 3 fois par jour.

Les enfants de plus de 14 ans prennent des doses recommandées pour les adultes.

Le cours du traitement est de 2-6 semaines.

Insomnie et anxiété nocturne chez les personnes âgées (60 ans et plus):

250-500 mg 3 fois par jour.

Pour éliminer les vertiges dans le dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire de la genèse infectieuse (labyrinthite otogène) et de la maladie de Ménière:

Au cours de l'exacerbation, la dose est de 750 mg (3 comprimés) 3 fois par jour pendant 5-7 jours, avec une diminution de la gravité des troubles vestibulaires - 250-500 mg (1-2 comprimés) 3 fois par jour pendant 5- 7 jours et puis - 250 mg une fois par jour pendant encore 5 jours. Avec un cours relativement facile de la maladie - 250 mg 2 fois par jour pendant 5-7 jours, puis 250 mg une fois par jour pendant 7-10 jours.

Pour éliminer les vertiges dans les dysfonctionnements de l'analyseur vestibulaire de la genèse vasculaire et traumatique:

250 mg 3 fois par jour pendant 12 jours.

Pour la prévention du mal des transports avec la kinétose:

Pour 250-500 mg une fois pendant 1 heure avant le début prévu du voyage ou lorsque les premiers symptômes du mal des transports apparaissent. L'effet anti-transpirant de Phenibutum augmente avec une augmentation de la dose du médicament. Au début des manifestations sévères du mal de mer (vomissements sévères et autres), l'administration du médicament à l'intérieur est inefficace.

Dans le cadre d'un traitement complexe du syndrome de sevrage alcoolique dans le but d'arrêter les troubles psychopathologiques et somatovégétatifs:

Dans les premiers jours de traitement, 250-500 mg sont prescrits 3 fois par jour et 750 mg la nuit, avec une diminution progressive de la dose quotidienne à la normale pour les adultes.

Ne prenez pas une double dose pour remplacer la dose oubliée.

Les patients présentant une insuffisance rénale et (ou) hépatique en cas d'utilisation prolongée doivent surveiller la performance des reins et / ou du foie.

En cas d'insuffisance hépatique, de fortes doses du médicament peuvent contribuer au développement de l'hépatotoxicité. Dans ce cas, les patients sont prescrits à des doses plus faibles.

Effets secondaires:

Les préparations d'acide aminophénylbutyrique sont habituellement bien tolérées. Néanmoins, selon l'expérience de l'utilisation clinique dans certains cas, les effets secondaires suivants sont notés. La classification de l'incidence des effets secondaires est donnée conformément aux recommandations de l'OMS:

Très souvent: (> / = 1/10);

Souvent: (> / = 1/100 - <1/10);

Rarement: (> / = 1/1000 - <1/100);

Rarement: (> / = 1/10000 - <1/1000);

Très rarement: (<1/10000, cas individuels compris);

La fréquence est inconnue (ne peut être déterminée à partir des données disponibles).

Les perturbations du système nerveux: fréquence inconnue - somnolence et augmentation des symptômes (au début du traitement), vertiges, maux de tête;

Troubles du tractus gastro-intestinal: fréquence inconnue - nausée (au début du traitement);

Troubles du système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, démangeaisons);

Perturbations du foie et des voies biliaires: fréquence inconnue - développement d'hépatotoxicité (avec utilisation prolongée de fortes doses).

Surdosage:

L'acide aminophénylbutyrique est une faible toxicité. Les données sur les cas de surdosage n'ont pas été rapportées.

Symptômes: somnolence sévère, nausée, vomissement. Avec l'utilisation prolongée de fortes doses du médicament (prise de plus de 7 g), une stéatose hépatique peut se développer, ainsi que l'éosinophilie, l'abaissement de la pression artérielle et l'altération de la fonction rénale.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Afin de potentialiser mutuellement l'effet pharmacologique, les préparations d'acide aminophénylbutyrique peuvent être combinées avec d'autres médicaments psychotropes, en réduisant les doses de phénibut et de médicaments combinés.

Étend et améliore l'effet des hypnotiques, des analgésiques narcotiques, des neuroleptiques, des médicaments antiparkinsoniens et antiépileptiques.

Instructions spéciales:

En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de l'activité fonctionnelle du foie et des paramètres hématologiques. Paramètres sanguins périphériques doivent être surveillés lors de la prise du médicament pendant plus de 2-3 semaines.

Lors de la prise de préparations d'acide aminophénylbutyrique, il n'y a pas de développement de la toxicomanie et de la toxicomanie, ainsi que le syndrome de sevrage.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices, car certains patients peuvent présenter des troubles du système nerveux central tels que somnolence et vertiges.

Forme de libération / dosage:Comprimés 250 mg.

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour. Pour 1, 2, 3 ou 5 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne le prenez pas après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004785

Date d'enregistrement:04.04.2018

Date d'expiration:04.04.2023

Le propriétaire du certificat d'inscription:TRIM, LLC TRIM, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

ONG Farmvilar, OOO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Fenibut (Phenybut)