Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Nootropique

Inclus dans la formulation
  • Anvifen®
    capsules vers l'intérieur 
    Anvilab, OOO     Russie
  • Noofen®
    capsules vers l'intérieur 
    Olainfarm, AO     Lettonie
  • Fenibut
    pilules vers l'intérieur 
  • Fenibut
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Fenibut
    pilules vers l'intérieur 
    BELMEDPPARPARATY, RUP     la République de Biélorussie
  • Fenibut
    pilules vers l'intérieur 
  • Fenibut
    pilules vers l'intérieur 
  • Fenibut
    pilules vers l'intérieur 
    TRIM, LLC     Russie
  • Fenibut-LekT
    pilules vers l'intérieur 
    PATENT-FARM, CJSC     Russie
  • АТХ:

    N.06.B   Psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Agent anoxolytique et nootropique, est un chlorhydrate d'acide gamma-amino-bêta-phénylbutyrique. Il facilite la transmission de l'influx nerveux par le GABA au système nerveux central (a un effet direct sur les récepteurs du GABA), a un effet tranquillisant, psychostimulant, antiplaquettaire et antioxydant.

    Améliore l'état fonctionnel du cerveau grâce à la normalisation du métabolisme tissulaire et aux effets sur la circulation cérébrale (augmente le volume et la vitesse linéaire du flux sanguin cérébral, réduit le tonus des vaisseaux du cerveau, améliore la microcirculation et a un effet antiagrégant). Favorise la réduction ou la disparition des sentiments d'anxiété, de tension, d'anxiété et de peur, normalise le sommeil, a un effet anticonvulsivant.

    N'affecte pas les récepteurs cholino et adrénergiques.

    Il prolonge la période de latence et raccourcit la durée et la gravité du nystagmus.

    Réduit les manifestations de l'asthénie et des symptômes vasovégétatifs (y compris les maux de tête, une sensation de lourdeur dans la tête, les troubles du sommeil, l'irritabilité, la labilité émotionnelle).

    Augmente les performances mentales, améliore les performances psychologiques (attention, mémoire, rapidité et précision des réactions sensori-motrices).

    Au cours, la réception augmente l'efficacité physique et mentale, améliore la mémoire, normalise le sommeil; améliore l'état des patients souffrant de troubles moteurs et de la parole. Les patients asthéniques améliorent leur santé dès les premiers jours de traitement; augmente l'intérêt et l'initiative sans action sédative et excitation. Lorsqu'il est utilisé après une blessure grave à la tête, il augmente le nombre de mitochondries dans les zones périfocales et améliore le cours des processus bioénergétiques dans le cerveau.

    Avec des lésions neurogènes du cœur et de l'estomac normalise les processus de peroxydation lipidique. Chez les personnes âgées ne provoque pas de congestion et de léthargie excessive, un effet de détente est le plus souvent absent. Améliore la microcirculation dans les tissus de l'œil, réduit l'effet inhibiteur de l'éthanol sur le système nerveux central. Malotoxique.

    Effets pharmacologiques

    Anxiolytique Amélioration du métabolisme dans le système nerveux central.

    Pharmacocinétique

    Pénétre bien dans tous les tissus du corps et à travers le BBB (dans le tissu cérébral pénètre environ 0,1% de la dose administrée du médicament, et chez les jeunes et les personnes âgées dans une mesure beaucoup plus grande). Distribué uniformément dans le foie et les reins. Métabolisé dans le foie - 80-95%, les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Ne pas cumuler. Après 3 heures commence à excréter les reins, tandis que la concentration dans les tissus du cerveau n'est pas réduite. Environ 5% est excrété par les reins inchangé, en partie - avec la bile.

    Les indications:

    États asthéniques et anxieux-névrotiques. Anxiété, peur, anxiété, trouble obsessionnel-compulsif, psychopathie, insomnie. Troubles vestibulaires, prévention du mal des transports, maladie de Ménière.


    V.F10-F19.F10.3   Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool - symptômes de sevrage

    V.F40-F48.F40.9   Trouble d'anxiété phobique, sans précision

    V.F40-F48.F41.2   Anxiété mixte et trouble dépressif

    V.F40-F48.F41.9   Trouble d'anxiété, sans précision

    V.F40-F48.F42.0   Pensées ou réflexions prédominantes obsessionnelles

    V.F40-F48.F48   Autres troubles névrotiques

    V.F40-F48.F48.9   Trouble névrotique, sans précision

    V.F60-F69.F60.2   Trouble de la personnalité dissociale

    V.F90-F98.F95   Tiki

    V.F90-F98.F98.0   Énurésie de nature inorganique

    V.F90-F98.F98.5   Bégaiement

    VI.G40-G47.G47.0   Les troubles de l'endormissement et le maintien du sommeil [insomnie]

    VIII.H80-H83.H81.0   La maladie de Ménière

    VIII.H80-H83.H81.9   Violation de la fonction vestibulaire, sans précision

    VIII.H80-H83.H83.0   Labyrinthite

    XVIII.R40-R46.R42   Vertiges et vertiges

    XVIII.R40-R46.R45.1   Anxiété et excitation

    XVIII.R50-R69.R53   Malaise et fatigue

    XIX.T66-T78.T75.3   Mouvement Slicking

    Contre-indications

    Hypersensibilité, allaitement. Avec soin - les maladies du tube digestif.

    Soigneusement:

    Utiliser avec prudence pendant la grossesse, pendant la lactation.

    C utiliser avec prudence dans les lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, l'insuffisance hépatique.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études adéquates et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Ne pas appliquer.

    Lactation

    Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    Avec le dysfonctionnement de l'appareil vestibulaire - 750 mg 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 5-7 jours, puis - 250 mg / jour une fois pendant 5 jours.

    Avec un léger degré de dysfonctionnement - 250 mg deux fois par jour pendant 5-7 jours, puis - 250 mg / jour une fois pendant 7-10 jours.

    En cas de violations de la fonction vestibulaire de l'étiologie vasculaire ou traumatique - 250 mg 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 12 jours.

    Prophylaxie du mal des transports. Pour 250-500 mg une fois pendant 1 heure avant le voyage proposé.

    Abstinence d'alcool, troubles psychopathologiques et somatovégétatifs. Pour 250-500 mg 3 fois par jour et 750 mg la nuit, abaissant progressivement la dose.

    Effets résiduels après traumatisme crânien, prémédication. Le médicament est pris par voie orale (avant les repas). Les adultes fixent 250-500 mg 3 fois par jour.

    La dose quotidienne thérapeutique moyenne est de 750-2500 mg. Le cours du traitement 4-6 semaines. La dose unique maximale pour les adultes est de 750 mg, pour les personnes de plus de 60 ans, de 500 mg.

    Utiliser chez les enfants

    Bégaiement, tics, énurésie. Jusqu'à 8 ans: 50-100 mg. 8-14 ans: 250 mg 3 fois par jour. La dose unique maximale pour les enfants de moins de 8 ans est de 150 mg, 8-14 ans - 300 mg.

    Effets secondaires:

    Somnolence, nausée.

    Surdosage:

    Non décrit. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Sommeil, narcotique, neuroleptique et anticonvulsivant signifie - renforcer et allonger leur effet.

    Instructions spéciales:

    Surveillance: indicateurs du sang périphérique et de la fonction hépatique.

    L'utilisation d'acide aminophénylbutyrique en association avec le propranolol et son utilisation isolée augmentent la stabilité thermique, apportent un apport normal d'oxygène au corps et maintiennent des performances élevées dans des conditions de surchauffe corporelle (apport individuel comme moyen de protection individuelle). Non représenté dans les pharmacopées américaines et britanniques. Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et une grande vitesse de réactions psychomotrices

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