Arthrodarin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté - 214,3 mg, croscarmellose sodique - 11,5 mg, povidone K30 - 11,5 mg, dioxyde de colloïde de silicium - 11,5 mg, stéarate de magnésium - 1,2 mg.

Composition de coquille: gélatine - 74,73918 mg, indigocarmine - 0,4106 mg, oxyde de fer jaune - 0,00272 mg, dioxyde de titane -2,8475 mg.

La description:Capsules de gélatine dure (taille 1), constituées d'un corps blanc opaque et d'un couvercle opaque vert. Les capsules contiennent un mélange de granules et de poudre jaune, inodore.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-inflammatoire avec un effet modificateur de l'action retardée

ATX: & nbsp

M.01.A.X.21 Diacéréine

Pharmacodynamique:Diacéréine inhibe la synthèse et l 'activité de l' interleukine - 1 (IL - 1), qui joue un rôle important dans le développement de l 'inflammation, la dégradation et la destruction subséquente du cartilage dans l' arthrose. Outre, Diacéréine inhibe l'effet d'autres cytokines qui provoquent une inflammation, y compris IL-6, TNF-α. Diacéréine ralentit également la formation de métalloprotéinases (collagénase, élastase), qui sont impliqués dans le processus d'endommagement du tissu cartilagineux. Avec une utilisation prolongée Diacéréine stimule la synthèse des protéoglycanes et n'affecte pas la synthèse des prostaglandines.

PharmacocinétiqueAprès administration orale Diacéréine Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et complètement désacétylé en rhéine. La prise simultanée du médicament avec de la nourriture augmente la biodisponibilité de 25%. La concentration maximale (C max) de rhéine dans le plasma est atteinte après 144 minutes. La demi-vie du plasma est de 255 minutes. La liaison de la rhéine avec l'albumine est presque de 100%. Avec une seule admission, 50 mg de C max est de 3,15 mg / l. Avec l'administration répétée du médicament, la Cmax augmente en relation avec le cumul du médicament. Le Rhin est excrété par les reins inchangé (20%) et sous la forme de glucuronide (60%) et de sulfate (20%). Le Rhin pénètre dans la barrière placentaire et hémato-encéphalique.

Les indications:

L'arthrose primaire et secondaire.

Contre-indicationsL'intolérance individuelle aux composants du médicament ou une haute sensibilité aux préparations d'anthrachion (par exemple, les laxatifs). L'âge des enfants (jusqu'à 18 ans) .La grossesse, l'allaitement.

Soigneusement:Les patients présentant une irritation du médicament du tractus intestinal inférieur ne sont prescrits que dans des cas particuliers. Il est extrêmement prudent d'utiliser le médicament et en présence d'insuffisance rénale chronique.

Dosage et administration:Prise standard de 1 capsule 2 fois par jour (matin et soir, après les repas). Les gélules doivent être avalées entières, non liquides et lavées avec de l'eau. L'effet du traitement devrait être attendu dans 2-4 semaines. Arthrodarin est pris en continu pendant une longue période ou par des cours d'au moins 4 mois.

Effets secondaires:

Avec une sensibilité accrue aux composants du médicament, des réactions allergiques de divers degrés peuvent être notées.

Dans la période initiale de la prise du médicament, il peut y avoir des phénomènes temporaires du système digestif: diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales. Dans ce cas, le dosage peut être réduit à 1 capsule par jour.

Dans le processus de traitement, une coloration intense de l'urine de couleur jaune à brune (en fonction du pH) peut se produire, ce qui ne nécessite pas une réduction de la dose (annulation) du médicament.

Surdosage:

Surdosage peut causer de la diarrhée, faiblesse. En cas de surdosage ou de médicaments accidentels, les enfants devraient consulter un médecin. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

L'arthrodarin ne doit pas être pris avec des substances qui affectent la qualité du contenu de l'intestin et le taux de sa vidange (par exemple, de grandes quantités de fibres). Les antiacides réduisent l'absorption du médicament. Avec l'administration simultanée avec des antibiotiques ou des médicaments chimiothérapeutiques qui affectent la microflore intestinale, la fréquence des événements indésirables de l'intestin peut augmenter.

Instructions spéciales:

La durée du traitement, en fonction du résultat obtenu, peut être longue.Dans la période précédant le développement de l'effet thérapeutique, Arthroarin peut être pris en même temps que des analgésiques et des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Une surveillance périodique de la numération globulaire, des enzymes hépatiques et de l'urine est nécessaire. Si la fonction rénale s'aggrave, le médecin doit réduire la dose du médicament.

Forme de libération / dosage:Capsules 50 mg.

Emballage:

10 capsules dans une feuille d'aluminium / blister thermoformé en PVC.

3 ampoules avec les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-005403/08

Date d'enregistrement:14.07.2008 / 18.05.2010

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:TRB Kemedika International SA TRB Kemedika International SA Argentine

Fabricant: & nbsp

TRB Pharma, S.A. Argentine

Représentation: & nbspTRB Kemedika International SA TRB Kemedika International SA Argentine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Arthroarin® (Artrodarin®)