Substance activeDiacéréineDiacéréine
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Chaque capsule contient:

    Substance active:

    Diacéréine 50,0 mg.

    Excipients:

    lactose monohydraté 188 000 mg, povidone 5 000 mg, croscarmellose sodique 4 000 mg, laurylsulfate de sodium 1 000 mg, stéarate de magnésium 0,500 mg, colloïde de dioxyde de silicium 0,500 mg.

    Capsule de gélatine dure (corps): gélatine 12,3959 mg, eau 2,1750 mg, diamant bleu brillant 0,1035 mg, dioxyde de titane 0,1463 mg, colorant floxine B 0,0173 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,1200 mg, propyl parahydroxybenzoate 0,0300 mg, laurylsulfate de sodium 0,0120 mg.

    Capsule de gélatine dure (couvercle): gélatine 20,0085 mg, eau 3,44800 mg, colorant bleu brillant 0,0045 mg, dioxyde de titane 0,2340 mg, colorant jaune quinoléine 0,0090 mg, colorant floxine B 0,0048 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,1920 mg, propyl parahydroxybenzoate 0,0480 mg, laurylsulfate de sodium 0,1920 mg.

    La description:Capsules de gélatine dure numéro "2", avec l'inscription "Micro / Micro" consistant en un corps gris et un couvercle bleu, le contenu de la capsule sont en poudre granulaire jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.21   Diacéréine

    Pharmacodynamique:Diacéréine inhibe la synthèse et l'activité de l'interleukine-1 (IL-1), qui joue un rôle important dans le développement de l'inflammation, la dégradation et la destruction subséquente du cartilage dans l'arthrose. Diacéréine ralentit également la formation de métalloprotéinases (collagénase), qui sont impliqués dans le processus d'endommagement du tissu cartilagineux. Avec une utilisation prolongée diacéréine stimule la synthèse des protéoglycanes et n'affecte pas la synthèse des prostaglandines.
    PharmacocinétiqueAprès administration orale diacéréine Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et complètement désacétylé en rhéine. La prise simultanée du médicament avec de la nourriture augmente la biodisponibilité de 25%. La concentration maximale (C max) de rhéine dans le plasma est atteinte après 144 minutes. La demi-vie du plasma est de 255 minutes. La liaison de la rhéine avec l'albumine est presque de 100%. Avec une seule admission, 50 mg de C max est de 3,15 mg / l. Avec l'administration répétée de la drogue, Cmax augmente en rapport avec le cumul de la drogue. Le Rhin est excrété par les reins inchangés (20%) et sous forme de glucuronide (60%) et de sulfate (20%). Le Rhin pénètre dans la barrière placentaire et hémato-encéphalique.
    Les indications:L'arthrose primaire et secondaire.
    Contre-indicationsIntolérance individuelle des composants du médicament ou haute sensibilité aux médicaments anthraquinone (par exemple, les laxatifs). L'âge des enfants (jusqu'à 18 ans). Grossesse, allaitement. Insuffisance hépatique ou rénale sévère, obstruction intestinale, maladie inflammatoire de l'intestin. Intolérance au lactose, carence en lactase, malabrombose glucosogalactose.
    Soigneusement:Les patients présentant une irritation du médicament du tractus intestinal inférieur ne sont prescrits que dans des cas particuliers.
    Dosage et administration:

    Prise standard de 1 capsule 2 fois par jour (matin et soir, après les repas). Les gélules doivent être avalées entières, non liquides et lavées avec de l'eau. L'effet du traitement devrait être attendu dans 2-4 semaines. L'arthroker est appliqué en continu pendant une longue période ou par des cours d'au moins 4 mois. La durée de la pause entre les traitements est fixée par le médecin.

    Précautions d'emploi

    La surveillance périodique des niveaux du sang, l'activité des ferments du foie, l'urine est nécessaire. Si la fonction rénale s'aggrave, le médecin doit décider de réduire la dose ou de l'annuler.

    Effets secondaires:

    Si l'hypersensibilité aux composants du médicament peut être des réactions allergiques de divers degrés, des éruptions cutanées, des démangeaisons. Dans la période initiale de la prise du médicament, il peut y avoir des phénomènes temporaires du système digestif: diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales. Dans ce cas, la dose doit être réduite à 1 capsule par jour.

    Il peut y avoir une coloration intense de l'urine du jaune au brun (selon le pH), ce qui ne nécessite pas de réduction de la dose (retrait) du médicament.

    Surdosage:Un surdosage peut causer de la diarrhée, de la faiblesse.En cas de surdosage ou de médicaments accidentels, les enfants doivent consulter un médecin. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:Il n'est pas recommandé de prendre un arthroker avec des médicaments qui affectent la consistance du contenu de l'intestin (par exemple, une grande quantité de cellulose). Les antiacides réduisent l'absorption du médicament. Avec l'administration simultanée d'antibiotiques ou de médicaments chimiothérapeutiques qui affectent la microflore intestinale, la fréquence des effets indésirables de l'intestin peut augmenter.
    Instructions spéciales:La durée du traitement, en fonction du résultat obtenu, peut être longue. Dans la période précédant le développement de l'effet thérapeutique, l'arthroker peut être pris simultanément avec des analgésiques non narcotiques et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament n'affecte pas la conduite des véhicules à moteur et l'emploi par d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Capsules 50 mg.
    Emballage:

    Pour 10 capsules dans une bande d'aluminium ou une plaquette thermoformée aluminium / aluminium.

    1, 3, 6 ou 10 bandes / blisters dans un paquet de carton avec instructions pour un usage médical.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007748/09
    Date d'enregistrement:02.10.2009 / 14.03.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KORAL-MED, CJSC KORAL-MED, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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