Substance activeVitamine E + rétinolVitamine E + rétinol
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient

    Composants actifs:

    palmitate de rétinol (vitamine A) - 100 000 MOI acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) - 100 mg.

    Excipients:

    huile de tournesol.

    Composition de la coquille de capsule de gélatine: gélatine pharmaceutique, glycérol, méthylparahydroxybenzoate, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée, colorants: rouge charmant E -129, jaune de quinoléine E-104, bleu brillant E -133.

    La description:

    Capsules forme sphérique molle gélatineuse, de couleur jaune foncé à brun clair.

    Le contenu des capsules est une solution d'huile allant du jaune clair au jaune foncé. La présence d'une odeur rance n'est pas autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Multivitamines
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.03   Tocopherol (vitamine E)

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est déterminé par les propriétés de ses vitamines liposolubles A et E. Rétinol (vitamine A) est impliqué dans la formation des pigments visuels nécessaires pour le crépuscule normal et la vision des couleurs; assure l'intégrité des tissus épithéliaux, régule la croissance des os.Tocophérol (vitamine E) a des propriétés antioxydantes, fournit une protection des acides gras insaturés dans les membranes de la lipoperoxydation; participe à la formation de la substance intercellulaire, le collagène et les fibres élastiques du tissu conjonctif, la musculature lisse des vaisseaux, tube digestif. Aevit restaure la circulation capillaire altérée, normalise la perméabilité capillaire et tissulaire, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie.

    Pharmacocinétique

    Le rétinol est absorbé dans le tractus gastro-intestinal après émulsification avec des acides biliaires. Il est métabolisé dans le foie. Les métabolites du rétinol sont sécrétés avec de la bile (palmitate de rétinyle, rétinal, acide rétinoïque) et de l'urine (rétinoyl glucuronide). L'élimination du rétinol est lente, le cumul est possible.

    Vitamine E: Environ 50% de la dose est lentement absorbée par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le sang est détectée après 4 heures. Déposé dans les glandes surrénales, les testicules, les tissus adipeux et musculaires, les globules rouges, le foie. Il est excrété du corps sous forme inchangée et sous forme de métabolites avec de la bile (plus de 90%) et de l'urine (environ 6%).

    Les indications:

    Avitaminose A, E.

    En thérapie complexe:

    - des lésions et des maladies de la peau accompagnées de troubles des tissus trophiques (psoriasis, certaines formes d'eczéma, ichtyose, dermatite séborrhéique).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose A et / ou E, enfants de moins de 14 ans, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Thyrotoxicose, cholécystite, conditions accompagnées d'une perméabilité vasculaire accrue (insuffisance cardiaque chronique, glomérulonéphrite chronique), cirrhose du foie, hépatite virale, insuffisance rénale, alcoolisme, allaitement, âge avancé, hypoprothrombinémie (sur fond de carence en vitamine K) - peut augmenter avec une dose de vitamine E plus de 400 MOI).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Une capsule par jour, indépendamment de l'apport alimentaire. Le cours du traitement est de 30-40 jours. Il est possible d'effectuer un deuxième traitement après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (l'éruption cutanée), rarement - le sentiment de l'inconfort dans la région épigastrique, la nausée, la diarrhée. En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, une exacerbation de la lithiase biliaire et une pancréatite chronique peuvent survenir.

    Surdosage:

    Les symptômes du surdosage aigu de la vitamine A (Survenant 6 heures après l'administration) chez les adultes - somnolence, léthargie, diplopie, vertiges, céphalées sévères, nausées, vomissements pernicieux, diarrhée, irritabilité, ostéoporose, saignement des gencives, sécheresse et ulcération de la muqueuse buccale, desquamation des lèvres, les paumes), agitation, confusion, augmentation de la pression intracrânienne; chez les nourrissons - hydroencéphalie, protrusion de la fontanelle.

    Les symptômes de l'intoxication chronique avec de la vitamine A: anorexie, douleurs osseuses, fissures et peau sèche, lèvres, sécheresse de la muqueuse buccale, gastralgie, vomissements, hyperthermie, asthénie, céphalée, photosensibilité, pollakiurie, nycturie, polyurie, irritabilité, perte de cheveux, taches jaune orangé sur la plante des pieds, paumes , dans le triangle nasolabial, effets hépatotoxiques, augmentation de la pression intraoculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, altérations osseuses sur les radiographies, convulsions; phénomènes fœtotoxiques: chez l'homme - malformations du système urinaire, retard de croissance, fermeture précoce des zones de croissance épiphysaire; chez les animaux - malformations du système nerveux central, de la colonne vertébrale, du thorax, du cœur, des yeux, du haut du ciel, du système urogénital.

    Les symptômes du surdosage de la vitamine E: lorsqu'il est pris pendant une longue période à des doses de 400-800 unités / jour - vision floue, vertiges, maux de tête, nausées, diarrhée, gastralgie, asthénie; lorsque vous prenez plus de 800 unités / jour pendant une longue période - un risque accru de saignement chez les patients présentant une hypovitaminose K, un trouble du métabolisme des hormones thyroïdiennes, un trouble de la fonction sexuelle, thrombophlébite, thromboembolie, colite nécrotique, septicémie, hépatomégalie, hyperbilirubinémie, rénale l'échec, saignant dans la maille la couverture de l'oeil, l'hémorragie, l'ascite.

    Traitement: annulation de médicament; thérapie symptomatique.

    Interaction:

    La vitamine E améliore l'effet des médicaments glucocorticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antioxydants, augmente l'efficacité et réduit la toxicité des vitamines UNE, , glycosides cardiaques. La nomination de la vitamine E à fortes doses peut provoquer une carence en vitamine A dans le corps.

    La vitamine E augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients souffrant d'épilepsie (qui ont augmenté les taux sanguins de produits de la peroxydation lipidique).

    L'utilisation simultanée de vitamine E à une dose de plus de 400 unités / jour avec des anticoagulants (dérivés de la coumarine et de l'indanedione) augmente le risque d'hypoprothrombinémie et de saignement.

    Fortes doses Fe augmenter les processus oxydatifs dans le corps, ce qui augmente le besoin de vitamine E.

    La vitamine A affaiblit l'effet des préparations de calcium, augmente le risque d'hypercalicémie.

    Les contraceptifs oraux augmentent la concentration de vitamine A dans le plasma. Isotrétinoïne augmente le risque d'intoxication avec de la vitamine A.

    L'utilisation simultanée de la tétracycline et de la vitamine A à des doses élevées (50000 ED ou plus) augmente le risque de développer une hypertension intracrânienne.

    Kolestyramine, colestipol, huiles minérales, néomycine réduire l'absorption des vitamines A et E (peut devoir augmenter leur dose).

    Forme de libération / dosage:

    Capsules.

    Emballage:Pour 10 capsules dans un paquet de maille de contour, 2 paquets de contour> ensemble avec des instructions pour l'usage dans un paquet de boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N015142 / 01-2003
    Date d'enregistrement:29.05.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MINSKINTERKAPS, UP MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspMINSKINTERKAPS MINSKINTERKAPS la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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