Substance activeVitamine E + rétinolVitamine E + rétinol
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule

    Substances actives:

    Acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) 100 mg

    Palmitate de rétinol (vitamine A) * 100 000 UI

    Excipients:

    Huile de soja jusqu'à 200 mg

    La composition de la coquille en termes de matière absolument sèche:

    Gélatine 52,75 mg

    Glycérol 16,80 mg

    Méthylparahydroxybenzoate 0,45 mg

    * Composition 1,7 million UI / g

    Palmitate de vitamine A - 990 mg

    Acétate de 1-alpha-tocophérol-10 mg

    La description:

    Les capsules sont de forme sphérique allant du jaune au brun clair, remplies d'un liquide huileux allant du jaune clair au jaune foncé sans odeur rance.

    Groupe pharmacothérapeutique:Multivitamines
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.03   Tocopherol (vitamine E)

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est déterminé par les propriétés de ses vitamines liposolubles A et E.

    Rétinol (vitamine A) - est nécessaire pour la régulation de la division et de la différenciation épithéliales
    (améliore la division des cellules épithéliales de la peau, rajeunit la population cellulaire,

    inhibe les processus de kératinisation, participe en tant que cofacteur à divers processus biochimiques.

    Alfa-tocophérol (vitamine E) - a des propriétés antioxydantes, inhibe le développement de réactions radicalaires, empêche la formation de peroxydes endommager les membranes cellulaires, ce qui est important pour le développement du corps, la fonction normale des systèmes nerveux et musculaires. C'est un cofacteur de certains systèmes enzymatiques. Normalise la perméabilité capillaire et tissulaire, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie.

    Pharmacocinétique

    Le palmitate de rétinol est bien absorbé dans les parties supérieures de l'intestin grêle, pénètre dans les voies lymphatiques et pénètre dans le foie. Après administration, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 4 heures. Rétinol est distribué de manière inégale dans le corps. Le plus grand nombre se trouve dans le foie et la rétine, on le trouve dans les reins, les glandes surrénales et d'autres glandes de sécrétion interne. Les métabolites du rétinol sont sécrétés par les reins. La demi-vie de 9,1 heures.

    L'acétate d'alpha-tocophérol est absorbé dans le tractus gastro-intestinal, la plupart d'entre elle pénètre dans la lymphe, se propage rapidement dans tous les tissus, est sécrétée par la bile et sous la forme de métabolites avec l'urine.

    Les indications:

    Avitaminose A, E.

    En thérapie complexe:

    - des lésions et des maladies de la peau accompagnées de troubles des tissus trophiques (psoriasis, certaines formes d'eczéma, ichtyose, dermatite séborrhéique).
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose A et / ou E, âge de l'enfant (moins de 18 ans), grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    La thyréotoxicose, la cholécystite, les états associés à une augmentation de la perméabilité vasculaire (insuffisance cardiaque chronique, glomérulonéphrite chronique, etc.), cirrhose du foie, hépatite virale, insuffisance rénale, alcoolisme, âge avancé, hypoprothrombinémie (sur fond de carence en vitamine K) peuvent augmenter dose de vitamine E de plus de 400 MOI).

    En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, une exacerbation de la lithiase biliaire et une pancréatite chronique peuvent survenir.

    Dosage et administration:

    Appliquer uniquement sur les conseils d'un médecin.

    À l'intérieur, peu importe l'apport alimentaire, 1 capsule par jour.

    Le cours du traitement - 20-40 jours à intervalles de 3-6 mois.

    Il est possible d'effectuer des cours répétés sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (y compris les éruptions cutanées), la douleur dans la région épigastrique, les troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée).

    Surdosage:

    Les symptômes du surdosage aigu de la vitamine A (développement 6 heures après l'administration): somnolence, léthargie, diplopie, vertiges, céphalée sévère, nausées, vomissements sévères, diarrhée, irritabilité, ostéoporose, saignement gingival, sécheresse et ulcération de la muqueuse buccale, exfoliation des lèvres, de la peau (en particulier les paumes), l'agitation, la confusion.

    Les symptômes de l'intoxication chronique avec de la vitamine A: anorexie, douleur osseuse, fissures et peau sèche, lèvres, sécheresse de la muqueuse buccale, gastralgie, vomissements, hyperthermie, asthénie, céphalée, photosensibilité, pollakiurie, nycturie, polyurie, irritabilité, perte de cheveux, taches jaune-orange sur la plante des pieds, paumes, triangle nasolabial, effets hépatotoxiques , augmentation de la pression intraoculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, modifications des radiographies osseuses, convulsions.

    Les symptômes du surdosage de la vitamine E: lorsqu'il est pris pendant une longue période à des doses de 400-800 unités / jour - vision floue, vertiges, maux de tête, nausées, diarrhée, gastralgie, asthénie; lorsque vous prenez plus de 800 unités / jour pendant une longue période - un risque accru de saignement chez les patients présentant une hypovitaminose K, un trouble du métabolisme des hormones thyroïdiennes, un trouble de la fonction sexuelle, thrombophlébite, thromboembolie, colite nécrotique, septicémie, hépatomégalie, hyperbilirubinémie, rénale l'échec, saignant dans la maille la couverture de l'oeil, l'hémorragie, l'ascite.

    Traitement: annulation de médicament; thérapie symptomatique.

    Interaction:

    La vitamine A augmente le risque d'hypercalcémie.

    Kolestyramine, colestipol, huiles minérales, néomycine réduire l'absorption de la vitamine A et E (peut-être besoin d'augmenter leur dose).

    Les contraceptifs oraux augmentent la concentration de vitamine A dans le plasma. Isotrétinoïne augmente le risque d'intoxication avec de la vitamine A.

    L'utilisation simultanée de la tétracycline et de la vitamine A à fortes doses (50 000 AD et plus) augmente le risque de développer une hypertension intracrânienne.

    La vitamine E améliore l'effet des médicaments glucocorticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antioxydants, augmente l'efficacité et réduit la toxicité des vitamines UNE, , glycosides cardiaques.

    La nomination de la vitamine E à fortes doses peut provoquer une carence en vitamine A dans le corps. La vitamine E augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients souffrant d'épilepsie (qui ont augmenté les taux sanguins de produits de la peroxydation lipidique). L'utilisation simultanée de vitamine E à une dose de plus de 400 unités / jour avec des anticoagulants (dérivés de la coumarine et de l'indanedione) augmente le risque d'hypoprothrombinémie et de saignement.

    Des doses élevées de fer augmentent les processus oxydatifs dans le corps, ce qui augmente le besoin de vitamine E.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter le développement de l'hypervitaminose A et E, ne pas dépasser la dose recommandée.

    Lors de l'utilisation du médicament devrait prendre en compte la teneur élevée en vitamine A (100 000. MOI), et aussi que c'est un médicament curatif et non préventif.

    Un régime avec une teneur accrue en sélénium et en acides aminés soufrés réduit le besoin de vitamine E.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules.

    Emballage:

    10 capsules par emballage de cellules de contour de film de polychlorure de vinyle et de papier avec un revêtement polymère ou une feuille de aluminium imprimé laqué.

    Par 2, 3, 4 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton chrome-ersatz ou une boîte en carton.

    1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 paquets de maille de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un sac en polyéthylène hermétiquement scellé de film de polyéthylène étanche à la lumière, ou d'un matériau combiné sur papier et carton , ou d'un "Buflen" combiné, ou d'un matériau combiné à deux couches.

    50, 100, 200, 400, 600 paquets de maille de contour ensemble avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation sont placés dans un sac scellé en polyéthylène scellé hermétiquement de film de polyéthylène étanche à la lumière.

    Il est permis d'appliquer des instructions pour l'utilisation sur l'emballage.

    Les emballages en polyéthylène sont placés dans une boîte en carton.

    Pour les hôpitaux, 50, 100, 200, 400, 600 cellules de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001776 / 01-2002
    Date d'enregistrement:21.11.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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