Substance activeVitamine E + rétinolVitamine E + rétinol
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  • Forme de dosage: & nbsp

    capsules

    Composition:

    Une capsule contient

    Composants actifs:

    Une solution de palmitate de rétinol 55% dans l'huile - 0,1 ml (100 000 MOI)

    (vitamine A)

    Alfa-tocophérol acétate (vitamine E) - 0,1 g

    Excipients: l'huile de maïs.

    La description:

    Capsules de forme sphérique gélatineuse, de couleur jaune foncé à brun clair, ayant une surface lisse, sans dommage et inclusions d'air visibles. Rempli de liquide huileux de couleur jaune clair à jaune foncé, sans odeur rance.

    Groupe pharmacothérapeutique:Multivitamines
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.03   Tocopherol (vitamine E)

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les propriétés de ses vitamines A et E. Rétinol (vitamine A) est impliqué dans la formation des pigments visuels nécessaires pour le crépuscule normal et la vision des couleurs; assure l'intégrité des tissus épithéliaux, régule la croissance des os. Le tocophérol (vitamine E) a des propriétés antioxydantes, assure la protection des acides gras insaturés dans les membranes contre la lipoperoxydation; participe à la formation de la substance intercellulaire, le collagène et les fibres élastiques du tissu conjonctif, la musculature lisse des vaisseaux, tube digestif. AEVIT restaure la circulation capillaire diminuée normalise la perméabilité des capillaires et des tissus, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie.

    Les indications:

    Avitaminose A, E.

    En thérapie complexe:

    - lésions et affections cutanées accompagnées de troubles des tissus trophiques (psoriasis, certaines formes d'eczéma, ichtyose, dermatite séborrhéique);

    - endartérite oblitérante.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose A et / ou E, enfants de moins de 18 ans, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:Thyrotoxicose, glomérulonéphrite chronique, insuffisance cardiaque chronique, cholécystite, pancréatite chronique.
    Dosage et administration:

    Appliquer seulement par recommandations du médecin.

    À l'intérieur. 1 capsule par jour, quel que soit l'apport alimentaire. Le cours du traitement est de 30-40 jours. Il est possible d'effectuer un deuxième traitement après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (l'éruption cutanée), rarement - le sentiment de l'inconfort dans la région épigastrique, la nausée, la diarrhée. En cas d'admission prolongée, une exacerbation de la lithiase biliaire et une pancréatite chronique peuvent survenir.

    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage aigu (développement 6 heures après l'admission): hypervitaminose A: adultes - somnolence, léthargie, double vision, vertiges, céphalée sévère, nausée, vomissement indomptable, diarrhée, irritabilité, saignement des gencives, sécheresse et ulcération de la muqueuse buccale, desquamation des lèvres, peau ( en particulier les paumes), confusion, augmentation de la pression intracrânienne (chez les nourrissons - hydrocéphalie, protrusion de la fontanelle).

    Les symptômes de l'intoxication chronique: perte d'appétit, douleurs osseuses, fissures et peau sèche, sécheresse de la muqueuse buccale, lèvres, gastralgie, vomissements, hyperthermie, asthénie, fatigue excessive, maux de tête, photosensibilité, pollakiurie, nycturie, polyurie, irritabilité, perte de cheveux, taches jaune-orange sur la plante des pieds, palmiers, dans le triangle nasolabial, phénomènes hépatotoxiques, hypertension intraoculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, modifications des radiographies des os, convulsions.

    Traitement: annulation de médicament; thérapie symptomatique.

    Les symptômes du surdosage en vitamine E: lorsqu'il est pris pendant une longue période à des doses de 400-800 unités par jour - vision floue, vertiges, maux de tête, nausée, diarrhée, gastralgie, asthénie; lors de la prise de plus de 800 unités par jour pendant une longue période - un risque accru de saignement chez les patients présentant une hypovitaminose K, un trouble du métabolisme des hormones thyroïdiennes, un trouble de la fonction sexuelle, thrombophlébite, colite nécrotique, septicémie, hépatomégalie, AVC hémorragique, ascite.

    Traitement: retrait du médicament, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    La vitamine E améliore l'effet des médicaments glucocorticostéroïdes, des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, augmente l'efficacité et réduit la toxicité des vitamines UNE, , glycosides cardiaques.

    Augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques (qui ont augmenté les taux sanguins de produits de peroxydation lipidique).Incompatible avec les antibiotiques de la famille des tétracyclines. Les salicylates et les glucocorticostéroïdes réduisent le risque d'effets secondaires d'Aevitis.

    Les laxatifs, qui comprennent l'huile minérale et la colestramine réduire l'absorption des vitamines A et E.

    Les contraceptifs oraux augmentent la concentration de vitamine A dans le plasma sanguin. L'utilisation simultanée de vitamine E à une dose de plus de 400 unités par jour avec des anticoagulants (dérivés de la coumarine et de l'indanedione) augmente le risque d'hypoprothrombinémie.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules.

    Emballage:

    Pour 25 capsules dans des pots en verre foncé ou polymère, ou 10 capsules dans un paquet de cellules de contour. Chaque pot ou 1, 2, 3, 4, 5 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Pour 20-50 boîtes de verre foncé, 100-200 boîtes de polymère, 50-150 carrés de contour, ainsi qu'un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    A sec, l'endroit sombre à une température de +5 à +20 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005750/08
    Date d'enregistrement:22.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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