Substance activeVitamine E + rétinolVitamine E + rétinol
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Une capsule contient:

    Substances actives: acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) 100,00 mg, palmitate de rétinol (vitamine A) 55,00 mg (100 000 MOI).

    Excipients: huile de tournesol 45,00 mg, gélatine 44,73 mg, glycérine 14,67 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,29 mg, colorant de sucre 0,31 mg.

    La description:

    Les gélules de gélatine molle sont de forme sphérique allant du jaune au brun clair, remplies de liquide huileux allant du jaune clair au jaune foncé, sans odeur rance.

    Groupe pharmacothérapeutique:Multivitamines
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.03   Tocopherol (vitamine E)

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les propriétés des vitamines A et E. Rétinol (vitamine A) est impliqué dans la formation des pigments visuels nécessaires pour le crépuscule normal et la vision des couleurs; assure l'intégrité des tissus épithéliaux, régule la croissance des os.

    Le tocophérol (vitamine E) a des propriétés antioxydantes (élimine les toxines du corps), assure la protection des acides gras insaturés; participe à la formation de la substance intercellulaire, le collagène et les fibres élastiques du tissu conjonctif, la musculature lisse des vaisseaux, tube digestif.

    Il rétablit la circulation capillaire altérée, normalise la perméabilité capillaire et tissulaire, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie.

    Pharmacocinétique

    Le rétinol est absorbé dans le tractus gastro-intestinal après émulsification avec des acides biliaires. Il est métabolisé dans le foie. Les métabolites du rétinol sont sécrétés par la bile (palmitate de rétinyle, rétine, acide rétinoïque) et l'urine (rétinoylglucuronide). L'élimination du rétinol est lente, le cumul est possible.

    Vitamine E: Environ 50% de la dose est lentement absorbée par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le sang est détectée après 4 heures. Déposé dans les glandes surrénales, les testicules, les tissus adipeux et musculaires, les globules rouges, le foie. Isolé du corps sous une forme inchangée et sous la forme de métabolites avec la bile (plus de 90%) et l'urine (environ 6%).

    Les indications:

    Avitaminose combinée A et E.

    En thérapie complexe:

    - des lésions et des maladies de la peau accompagnées de troubles des tissus trophiques (psoriasis, certaines formes d'eczéma, ichtyose, dermatite séborrhéique).

    Contre-indications

    Hypersensibilité accrue aux composants du médicament, hypervitaminose A et / ou E, l'âge des enfants (moins de 18 ans), le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Soigneusement:

    Thyrotoxicose, glomérulonéphrite chronique, insuffisance cardiaque chronique, cholécystite, pancréatite chronique. Le médicament ne doit pas être pris avec d'autres médicaments, et dont la composition comprend les vitamines A et E.

    Dosage et administration:
    Appliquer uniquement sur la recommandation du médecin
    A l'intérieur, 1 capsule par jour, quel que soit l'apport alimentaire. Le cours du traitement est de 30-40 jours. Il est possible d'effectuer des cours répétés sur la recommandation d'un médecin.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée), sensation d'inconfort dans la région épigastrique, troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée). En cas d'admission prolongée, une exacerbation de la lithiase biliaire et une pancréatite chronique peuvent survenir.

    Surdosage:

    Les symptômes du surdosage aigu de la vitamine A (développement 6 heures après l'administration): somnolence, léthargie, diplopie, vertiges, céphalée sévère, nausées, vomissements sévères, diarrhée, irritabilité, ostéoporose, saignement gingival, sécheresse et ulcération de la muqueuse buccale, exfoliation des lèvres, de la peau (en particulier les paumes), l'agitation, la confusion, l'augmentation de la pression intracrânienne (chez les nourrissons - hydrocéphalie, protrusion de la fontanelle).

    Les symptômes de l'intoxication chronique avec de la vitamine A: anorexie, douleurs osseuses, fissures et peau sèche, lèvres, sécheresse de la muqueuse buccale, gastralgie, vomissements, hyperthermie, asthénie, céphalée, photosensibilité, pollakiurie, nycturie, polyurie, irritabilité, perte de cheveux, taches jaune orangé sur la plante des pieds, paumes , dans la région du triangle nasolabial, des phénomènes hépatotoxiques,wpression intraoculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, modifications des radiographies des os, convulsions.

    Les symptômes du surdosage de la vitamine E: lorsqu'il est pris pendant une longue période à des doses de 400-800 U / journée - vision floue, vertiges, maux de tête, nausée, diarrhée, gastralgie, asthénie; lorsque vous prenez plus de 800 UI / jour pendant une longue période - augmentation du risque d'hémorragie chez les patients présentant un hypovitaminose K troubles du métabolisme des hormones thyroïdiennes, troubles de la fonction sexuelle, thrombophlébite, thromboembolie, colite nécrosante, septicémie, hépatomégalie, hyperbilirubinémie, insuffisance rénale, saignant dans la maille la couverture de l'oeil, l'hémorragie, l'ascite.

    Traitement: arrêt du médicament thérapie symptomatique.

    Interaction:

    La vitamine A augmente le risque d'hypercalcémie. Kolestyramine, le colestipol, les huiles minérales, néomycine réduire l'absorption de la vitamine A et E (peut-être besoin d'augmenter leur dose). Les contraceptifs oraux augmentent la concentration de vitamine A dans le plasma. Isotrétinoïne Il augmente le risque d'intoxication de la vitamine A. L'utilisation simultanée de la tétracycline et de la vitamine A à fortes doses (50 000 ED ou plus) augmente le risque d'hypertension intracrânienne.

    La vitamine E augmente l'effet des médicaments glucocorticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antioxydants, augmente l'efficacité et réduit la toxicité des vitamines UNE, , glycosides cardiaques.Le rendez-vous de la vitamine E dans

    des doses élevées peuvent provoquer une carence en vitamine A dans le corps. L'utilisation simultanée de vitamine E à une dose de plus de 400 unités / jour avec des anticoagulants (dérivés de la coumarine et de l'indanedione) augmente le risque d'hypoprothrombinémie et de saignement. Des doses élevées de fer augmentent les processus oxydatifs dans le corps, ce qui augmente le besoin de vitamine E.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter le développement de l'hypervitaminose A et E, ne pas dépasser la dose recommandée. Lors de l'utilisation du médicament devrait prendre en compte la teneur élevée en vitamine A (100 000. MOI). Un régime avec une teneur accrue en sélénium et en acides aminés soufrés réduit le besoin de vitamine E.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur l'effet négatif du médicament dans les doses recommandées sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes là-bas.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules.

    Emballage:

    10 capsules dans un paquet de cellules planaires.

    Par 2, 3, 4 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux.

    1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 paquets de cellules de contour ainsi qu'un nombre égal d'instructions pour l'application est placé dans un sac en polyéthylène hermétiquement scellé de film de polyéthylène opaque, ou de un matériau combiné sur une base de papier et de carton, ou à partir d'un matériau "Bufleen" combiné ou d'un matériau composite à deux couches. Il est permis d'appliquer des instructions pour l'utilisation sur l'emballage.

    Les paquets et paquets de polyéthylène sont placés dans une boîte en carton, ou dans une boîte en carton, ou dans du papier recyclé en carton.

    50, 100, 200, 400, 600 carrés de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton, soit à partir de carton, ou à partir de carton recyclé.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002467
    Date d'enregistrement:20.05.2014
    Date d'expiration:20.05.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MELIGEN FP, CJSC MELIGEN FP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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