Substance activeBétaméthasone + gentamicineBétaméthasone + gentamicine
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    Dans 1 g d'onguent:

    ingrédients actifs: bétaméthasone (sous forme de dipropionate de bétaméthasone) 0,5 mg de gentamicine (sous forme de sulfate de gentamycine) 1,0 mg;

    Excipients: liquide de paraffine 250,00 mg, alcool de lanoline 30,00 mg, alcool cétostéarylique [alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%] 20,00 mg, butylhydroxytoluène 0,05 mg, butyl hydroxy anisole 0,05 mg, vaseline jusqu'à 1,0 dans

    La description:Masse translucide blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour usage topique + antibiotique aminoglycoside
    ATX: & nbsp

    D.07.X.C.01   Bétaméthasone en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:Les propriétés du médicament Betaderm® sont dues à l'effet combiné de la bétaméthasone et de la gentamicine.

    Bétaméthasone est un dérivé synthétique fluoré de l'hydrocortisone, a un fort effet anti-inflammatoire, antiprurigineux, anti-allergique et vasoconstricteur.Réduit les processus inflammatoires en inhibant la production de prostaglandines et de leucotriènes en raison de l'oppression de l'activité phospholipase UNE2 et en réduisant la libération d'acide arachidonique à partir des phospholipides des membranes cellulaires, et a également un effet antiallergique. En raison de l'action vasoconstrictrice locale réduit les réactions exsudatives. Accélère la biotransformation des protéines dans la peau et affaiblit les processus prolifératifs.

    Gentamicine se réfère aux antibiotiques du groupe aminoglycoside, est actif contre Streptococcus spp. (groupe A - β-hémolytique et α-hémolytique), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus - coagulase positive et coagulase négative et certaines souches productrices de pénicillinase), bactéries à Gram négatif: Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, ainsi que des bactéries du groupe Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp. et Shigella spp.
    Pharmacocinétique

    Succion

    Betamethasone pénètre facilement la peau à travers la couche cornée. Ne subissez pas de biotransformation dans la peau et ne pénétrez pas dans le corps. L'absorption de la bétaméthasone à travers la peau augmente lorsqu'elle est appliquée sur la peau délicate de la région du pli, lorsqu'elle est appliquée sur la peau avec l'épiderme endommagé ou la peau endommagée par le processus inflammatoire.En outre, l'absorption augmente avec l'utilisation fréquente du médicament. une surface importante de la peau.

    Gentamicine après application topique sur la peau intacte n'est pas absorbée, et après l'application sur la peau, endommagée par le processus pathologique, peut être absorbée dans la circulation sanguine.

    Métabolisme

    La bétaméthasone est biotransformée principalement dans le foie.

    Excrétion

    Betamethasone sous la forme de composés avec de l'acide glucuronique et en petites quantités sous forme inchangée est principalement excrété par les reins et dans une moindre quantité - avec de la bile.

    La gentamicine n'est pas biotransformée dans le corps et est excrétée par les reins sans être modifiée.

    Les indications:

    Les conditions inflammatoires et sèches de la peau (dermatose), compliquées par une infection bactérienne secondaire et se traduisant par une hyperkératose, des démangeaisons:

    - la dermatite atopique;

    - la dermatite séborrhéique;

    - lichen chronique simple;

    - eczéma;

    - psoriasis;

    - dermatite de contact allergique;

    - lupus érythémateux (manifestations cutanées);

    - érythème polymorphe.
    Contre-indications

    - Psensibilité accrue aux composants du médicament;

    - les infections cutanées virales et fongiques;

    - manifestations cutanées de la syphilis;

    - lupus;

    - acné rose et juvénile;

    - phlébite et ulcères trophiques;

    - la période de vaccination et les réactions cutanées post-vaccinales;

    - les enfants de moins de 2 ans;

    - grossesse;

    - période de lactation.

    Soigneusement:Atrophie de la graisse sous-cutanée chez les personnes âgées.
    Grossesse et allaitement:Ne pas utiliser chez les femmes enceintes.
    Il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant toute la durée du traitement.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Appliquez une petite quantité de médicament sur la peau affectée 1-2 fois par jour. L'utilisation continue du médicament dans une semaine ne doit pas dépasser 45 g.La durée du traitement dépend de l'efficacité et de la tolérabilité du traitement et ne dépasse généralement pas 2 à 4 semaines.

    Effets secondaires:

    Très rarement, lors de l'utilisation du médicament Betaderm®, il existe: sensation de brûlure, érythème, exsudation, trouble de la pigmentation et démangeaisons.

    Il peut y avoir: acné, purpura stéroïdien, suppression de la croissance épidermique, atrophie graisseuse sous-cutanée, peau sèche, dépigmentation ou hyperpigmentation de la peau, atrophie de la peau et des stries, télangiectasie, folliculite. Parfois, il peut y avoir de l'urticaire ou une éruption cutanée irrégulière.

    En cas d'utilisation à long terme ou d'application sur une grande surface, effets secondaires systémiques caractéristiques des glucocorticostéroïdes (oppression de la fonction du cortex surrénalien, prise de poids, ostéoporose, augmentation de la pression artérielle, œdème, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, exacerbation de foyers d'infection cachés, hyperkaliémie, excitation, insomnie, troubles menstruels).

    Après application sur la peau du visage, le médicament peut provoquer une dermatite périorale, et après application sur la peau, les paupières peuvent parfois provoquer une manifestation accrue de glaucome ou accélérer le développement de la cataracte. De plus, compte tenu de la présence de gentamicine, des symptômes d'ototoxicité peuvent apparaître si le médicament est appliqué sur les muqueuses ou sur une surface importante de la peau, notamment endommagée par le processus pathologique.

    Chez l'enfant (les effets secondaires s'ajoutent aux effets secondaires chez l'adulte) - oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, syndrome d'Itenko-Cushing, retard de croissance, retard de prise de poids, augmentation de la pression intracrânienne (bétaméthasone).

    Surdosage:

    Surdosage est très rare. Cependant, avec une utilisation prolongée et l'utilisation de glucocorticostéroïdes locaux sur une grande surface, la suppression de la fonction surrénalienne avec le développement d'une insuffisance surrénalienne secondaire et des symptômes d'hypercorticisme, y compris le syndrome d'Itenko-Cushing, est possible. Une surdose de gentamicine peut entraîner une augmentation de la flore insensible.

    Traitement: symptomatique. Les symptômes aigus de l'hypercorticisme sont habituellement réversibles. Si nécessaire, corrigez l'équilibre électrolytique.

    Interaction:Le médicament peut améliorer l'action des médicaments immunosuppresseurs et affaiblir l'action des médicaments immunostimulants.
    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire d'éviter l'utilisation à long terme, car cela augmente l'incidence des effets secondaires et la résistance des bactéries à la gentamicine peut se développer.

    Ne pas utiliser le médicament sur la peau du visage en relation avec la possibilité de l'apparition de télangiectasies, même après une courte application.

    Ne laissez pas Betaderm® pénétrer dans les yeux et la zone périorbitaire.

    Certaines zones du corps (plis inguinaux, cavités axillaires et région périanale) sont plus sensibles au risque de stries. Par conséquent, la durée d'application du médicament dans ces zones devrait être limitée. Avec l'utilisation à long terme du médicament Betaderm® sur de grandes surfaces de la peau avec une intégrité compromise, il existe un potentiel d'absorption de la gentamicine et, par conséquent, l'apparition de symptômes d'ototoxicité.

    Ne pas utiliser le médicament sous un pansement occlusif.

    S'il y a un besoin extrême de s'habiller, alors un bandage qui permet à l'air d'être appliqué et de ne pas utiliser de scellement, un bandage de colle doit être appliqué.

    En cas de surinfection fongique, une utilisation supplémentaire d'un médicament antifongique est nécessaire.

    Enfants. Les enfants sont autorisés à prescrire le médicament à partir de deux ans seulement sur des indications strictes et sous la supervision d'un médecin.

    En relation avec le fait que chez les enfants la surface de la peau par rapport au poids corporel est plus grande, ainsi que l'épiderme n'est pas suffisamment développé, avec l'application externe du médicament, il est possible d'absorber proportionnellement plus de substances actives et, par conséquent, il existe un plus grand risque de développer des effets secondaires systémiques. Utilisez le médicament chez les enfants devrait être aussi court que possible et avec toutes les précautions.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables du médicament sur la capacité à contrôler les véhicules et les mécanismes ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 0,05% + 0,1%.

    Emballage:

    Pour 15 grammes d'onguents dans des tubes en aluminium avec une surface intérieure vernie. Le tube est placé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003630/10
    Date d'enregistrement:30.04.2010 / 04.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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