Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Aminoglycosides

Inclus dans la formulation
  • Gentamicine
    gouttes d / oeil 
  • Gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
  • Gentamicine
    poudre w / m 
  • Gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
    OMELA, LTD.     Russie
  • Gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
  • Gentamicine
    gouttes d / oeil 
  • Gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
  • Gentamicine
    pommade extérieurement 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
  • Gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Gentamycine-AKOS
    pommade extérieurement 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Gentamicin-K
    Solution w / m dans / dans 
  • Gentamicine-Ferein®
    gouttes d / oeil 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Gentamicine-Ferein®
    Solution w / m dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Sulfate de gentamicine
    Solution w / m dans / dans 
    Mapichem AG     Suisse
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.01.G.B.03   Gentamicine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique du groupe des aminoglycosides. Lié à partir de 30Ssous-unité des ribosomes de la cellule bactérienne et perturbe le mouvement du ribosome le long des filaments PHK. Change également le processus de lecture du code PHK, qui conduit à la synthèse de protéines fonctionnellement inactives. Est capable de perturber la perméabilité de la membrane cytoplasmique des microorganismes. A un type d'action bactéricide contre Neisseria gonorrhoeae, y compris les souches produisant la pénicillinase.

    Pharmacocinétique

    Avec injection intramusculaire gentamicine rapidement absorbé: la concentration bactéricide dans le sérum sanguin est atteinte 1 heure après l'injection et persiste pendant 8-12 heures. Avec l'introduction par perfusion intraveineuse, la concentration d'antibiotique dans le plasma sanguin pendant les premières heures dépasse la concentration qui est atteinte par l'injection intramusculaire du médicament. La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 10%. Non exposé au métabolisme. Pénètre à travers la barrière planétaire.

    La demi-vie est de 2-4 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes causées par des microorganismes sensibles: infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (bronchite, pneumonie, empyème pleural), infections urogénitales compliquées (y compris pyélonéphrite, cystite, urétrite, prostatite, endométrite), infections des os et des articulations (y compris l'ostéomyélite), les infections de la peau et des tissus mous, les infections abdominales (péritonite, inflammation pelvienne), les infections du système nerveux central (y compris la méningite), la gonorrhée, la septicémie, les plaies et les brûlures, les otites.

    I.A30-A49.A40   Septicémie streptococcique

    I.A30-A49.A41   Autre septicémie

    X.J10-J18.J13   Pneumonie causée par Streptococcus pneumoniae

    X.J10-J18.J15   Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

    X.J85-J86.J86   Pythothrace

    XI.K65-K67.K65   Péritonite

    XI.K80-K87.K81.0   Cholécystite aiguë

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangite

    XII.L00-L08.L01   Impétigo

    XII.L00-L08.L02   Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XII.L20-L30.L21   Dermatite séborrhéique

    XII.L60-L75.L73.8   Autres maladies précisées des follicules

    XIII.M00-M03.M00   L'arthrite pyogénique

    XIII.M86-M90.M86   Ostéomyélite

    XIV.N10-N16.N10   Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

    XIV.N10-N16.N11   Néphrite tubulo-interstitielle chronique

    XIV.N30-N39.N30   Cystite

    XIX.T20-T32.T30   Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

    XIX.T79.T79.3   Infection de la plaie post-traumatique, non classée ailleurs

    Contre-indications

    Insuffisance rénale sévère avec azotémie (azote résiduel dans le sang supérieur à 150 mg%) et urémie, maladies de l'audition et vestibulaire, névrite cochléaire, myasthénie, idiosyncrasie.

    Soigneusement:

    Botulisme, parkinsonisme, myasthénie, insuffisance rénale, déshydratation, période néonatale, prématurité des enfants, âge avancé.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie . Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    Nouveau-nés et nourrissons: 6-7 mg / kg par jour.

    Plus de 2 ans: 1,2-5 mg / kg par jour en 2-3 injections.

    Adultes

    Par voie intramusculaire: 3 mg / kg de poids corporel en 2-3 injections.

    Intraveineuse: 3 mg / kg de poids corporel dans 5-15 ml de solution de chlorure de sodium 0,9% ou 5% de solution de glucose.

    La dose quotidienne la plus élevée: 5 mg / kg.

    La dose unique la plus élevée: 3 mg / kg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: blocus neuromusculaire, arrêt respiratoire.

    Système digestif: candidose, nausée, vomissement, syndrome de malabsorption.

    Organes sensoriels: surdité.

    Système urinaire: néphrose toxique.

    Réactions dermatologiques: Candidose, démangeaisons, brûlure avec application locale.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Arrête de respirer.

    Traitement: hémodialyse, oxygénothérapie, anticholinestérasiques, sels de calcium.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec des anesthésiques, l'inhalation d'hydrocarbures halogénés, les bloqueurs de la transmission neuromusculaire, les transfusions massives de sang citraté augmente le risque de blocage de la transmission neuromusculaire.

    L'utilisation simultanée avec la warfarine améliore l'effet thérapeutique.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec d'autres aminoglycosides, le risque d'ototoxicité augmente.

    Le risque de néphrotoxicité augmente avec l'utilisation simultanée avec l'amphotéricine B, l'aldesleukine, les salicylés, l'acyclovir, la bacitracine, la carmustine, l'ifosfamide, les préparations d'or et de lithium, les sulfamides, les cytostatiques.

    Instructions spéciales:

    Lorsque l'administration parentérale peut parfois provoquer le développement de symptômes semblables à ceux du curare.

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