Substance activeDihydrocodeineDihydrocodeine
Médicaments similairesDévoiler
  • DGK Continus
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés à libération prolongée
    Composition:

    1 comprimé contient 60 mg, 90 mg ou 120 mg de tartrate de dihydrocodéine comme ingrédient actif et les excipients: lactose, hydroxyéthylcellulose, ester de cytostérol, stéarate de magnésium, talc purifié.

    La description:

    Comprimés capsulaires blancs ou presque blancs, marqué d'un côté "DHC 60", "DHC 90 "ou "DHC 120".

    Groupe pharmacothérapeutique:Stupéfiant analgésique
    ATX: & nbsp

    N.02.A.A.08   Dihydrocodeine

    Pharmacodynamique:

    L'analgésique narcotique fait référence à la Liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à un contrôle dans la Fédération de Russie (approuvée par le gouvernement de la Fédération de Russie le 30 juin 1998 N 681).

    Analgésique à action prolongée. A un effet analgésique et antitussif. Excite les récepteurs mu-opiacés du système nerveux central, active le système antinociceptif, modifie la couleur émotionnelle du syndrome douloureux, augmente le seuil de sensibilité à la douleur, inhibe les réflexes conditionnés. L'effet analgésique est inférieur à la morphine et quelque peu supérieur codéine. Supprime le centre de la toux, augmente le tonus du nerf vague, déprime le centre respiratoire, provoquant une constriction de la pupille due à l'activation du nerf oculomoteur, augmente le tonus des bronches et du sphincter musculaire lisse des organes internes (intestins, voies biliaires, vessie), affaiblit le péristaltisme intestinal, réduit l'activité sécrétoire du tractus intestinal des glandes gastro-intestinales). Réception non contrôlée: peut entraîner une dépendance et une pharmacodépendance.

    Pharmacocinétique

    Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Métabolisé, principalement dans le foie en métabolites inactifs, est excrété dans l'urine.

    Les indications:Syndrome de douleur exprimée (particulièrement chronique) (néoplasme post-traumatique, malin, brûlures, période post-opératoire).
    Contre-indications

    Hypersensibilité, dépression du centre respiratoire, dépression prononcée du système nerveux central, douleurs abdominales d'étiologie inconnue, iléus paralytique, enfants jusqu'à 12 ans, utilisation d'inhibiteurs de la MAO en moins de 2 semaines avant le début du traitement, lésion cérébrale traumatique, broncho-pulmonaire. maladie obstructive, maladie aiguë du foie.

    Soigneusement:

    Vieillesse, hyperplasie prostatique, sténose urétrale, insuffisance hépatique ou rénale, insuffisance du cortex surrénalien, hypertension intracrânienne, syndrome épileptique, intoxication alcoolique aiguë, délire alcoolique, insuffisance cardiaque pulmonaire en arrière-plan des maladies pulmonaires chroniques, arythmie, troubles post-chirurgicaux biliaire excrétant ou voies urinaires, maladie intestinale inflammatoire sévère, maladies respiratoires chroniques pathogènes, hyperthyroïdie, hypothyroïdie, toxicomanie ou toxicomanie, labilité émotionnelle, pensées suicidaires ou tentatives (y compris l'histoire), état général grave, grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avaler des comprimés entiers avec 120-170 ml d'eau. Les doses sont choisies individuellement en fonction de la gravité du syndrome douloureux, de l'âge et de l'état du patient.

    Les comprimés sont pris 2 fois par jour, une dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est habituellement de 60 à 120 mg, la dose quotidienne la plus élevée est de 240 mg.

    Pour les patients âgés, les patients atteints d'insuffisance hépatique-rénale, l'hypothyroïdie, la dose doit être réduite.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: plus souvent - constipation; moins souvent - la bouche sèche, l'anorexie, la nausée, le vomissement; rarement gastralgie, spasmes dans le tractus gastro-intestinal, spasme des voies biliaires, obstruction intestinale paralytique, mégacôlon toxique (constipation, flatulences, nausées, crampes d'estomac, vomissements); fréquence inconnue - hépatotoxicité (urine foncée, selles pâles, sclérotique ictérique et peau).

    Du système nerveux et des organes sensoriels: plus souvent - somnolence; moins souvent - vertiges, maux de tête, fatigue, nervosité, confusion (hallucinations, dépersonnalisation), vision floue (y compris diplopie), chez les enfants - agitation paradoxale, anxiété; rares - sommeil agité, cauchemars, convulsions, dépression, à fortes doses - rigidité musculaire, tremblements, contractions musculaires involontaires, fréquence inconnue - bourdonnement dans les oreilles, mauvaise coordination des mouvements oculaires avec déficience visuelle, augmentation du tonus musculaire lisse (à des doses supérieures à 60 mg), fatigue accrue, diminution de la capacité de concentration.

    Du système cardiovasculaire: moins souvent - arythmies (tachy- ou bradycardie), abaissant la pression artérielle; fréquence inconnue - augmentation de la pression artérielle.

    Du système respiratoire: moins souvent - l'atélectasie, l'oppression du centre respiratoire. Du côté du système urinaire: moins souvent - la réduction de la diurèse, les spasmes des uretères (la difficulté et la douleur avec: la miction, l'envie fréquente d'uriner); la fréquence est inconnue - l'atonie de la vessie.

    Réactions allergiques moins souvent - éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, gonflement du visage, bronchospasme, œdème laryngé, laryngospasme.

    Autre: moins souvent - transpiration, sentiment imaginaire de bien-être, sentiment d'inconfort; fréquence inconnue - gain de poids; à long terme - toxicomanie, syndrome de sevrage (mydriase, bâillements, contractions musculaires, céphalées, transpiration, vomissements, diarrhée, tachycardie, augmentation de la tension artérielle et autres symptômes végétatifs).

    Surdosage:

    Les symptômes: la bradycardie, l'abaissement de l'artère, l'hypothermie, l'anxiété, la bouche sèche, le myosis (avec une hypoxie importante, les pupilles peuvent être élargies), la rigidité musculaire; convulsions (en particulier chez les enfants), hallucinations.Dans les cas graves - arrêt de la respiration, le coma. Traitement: lavage gastrique; introduction d'un antagoniste de naloxone dans une dose unique de 0.4-2 mg, à plusieurs reprises - après 2-3 minutes (jusqu'à une dose totale de 10 mg); traitement intensif visant à rétablir la respiration et à maintenir la pression artérielle.

    Interaction:

    Renforce l'effet inhibiteur de l'éthanol sur la vitesse du psychomoteur réactions Quand l'utilisation simultanée d'éthanol, myorelaxants, ainsi que des médicaments qui dépriment le système nerveux central, il est possible de renforcer l'effet de sédation, supprimer le centre respiratoire et inhiber le système nerveux central.

    Lorsqu'il est administré simultanément avec d'autres analgésiques opioïdes augmente le risque de dépression du système nerveux central.

    Renforce les effets des médicaments antihypertenseurs et antipsychotiques (neuroleptiques), des anxiolytiques (tranquillisants), des barbituriques et des médicaments pour l'anesthésie générale.

    Naloxone et naltrexone sont des antagonistes spécifiques.

    Naloxone réduit l'effet et les effets secondaires des analgésiques opioïdes, il contribue à accélérer l'apparition des symptômes du «syndrome de sevrage» dans le contexte de la toxicomanie.

    La naltrexone accélère l'apparition des symptômes du «syndrome de sevrage» dans le contexte de la pharmacodépendance (les symptômes peuvent apparaître seulement 5 minutes après l'administration du médicament, se poursuivre pendant 48 heures, se caractérisent par la persistance et la difficulté d'élimination); réduit l'effet des analgésiques opioïdes (analgésique, antidiarrhéique, antitussif); n'affecte pas les symptômes causés par la réaction de l'histamine. Anticholinergique et antidiarrhéique (incl. lopéramideLes médicaments augmentent le risque de constipation jusqu'à l'intestin, l'obstruction, la rétention urinaire et la dépression du système nerveux central.

    La buprénorphine (y compris le traitement antérieur) réduit l'effet d'autres analgésiques opioïdes; sur le fond de l'utilisation de fortes doses d'agonistes de mu-opioïdeth récepteurs réduit la dépression respiratoire, et dans le contexte de faibles doses agonistes mu ou kappales récepteurs opioïdes - renforce.

    Réduit l'effet de métoclopramide.

    Instructions spéciales:

    N'utilisez pas d'alcool.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire le transport automobile et l'emploi par d'autres espèces potentiellement dangereuses Activités, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés contenant 60, 90 ou 120 mg de l'ingrédient actif.

    Emballage:Pour 10, 14 ou 20 comprimés par paquet de cellules de contour, 1 ou 2 packs de contour avec une intuition pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Fait référence à la Liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à un contrôle dans la Fédération de Russie (approbation. Décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juin 1998. N 681).

    Liste A. Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. L'utilisation de médicaments après la date spécifiée sur l'emballage est interdite. Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011980 / 01
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bard Pharmaceuticals Co., Ltd.Bard Pharmaceuticals Co., Ltd. Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMundifarma Gesm.b.XMundifarma Gesm.b.X
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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