Substance activeMebrogrolineMebrogroline
Médicaments similairesDévoiler
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    MIR-FARM, LLC     Russie
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    MARBIOFARM, OJSC     Russie
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Diazoline
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppilules.
    Composition:

    Substance active:

    Napadisylate de mébidroline - 50 mg et 100 mg

    Excipients:

    Sucrose (sucre), sirop d'amidon, povidone (podivi nilpyrrolidone), huile de tournesol, cire d'abeille, talc.

    La description:

    La dragée est blanche ou blanche avec une nuance jaunâtre de couleur sphérique. Sur une coupe transversale d'une dragée blanche ou blanche légèrement kremovatym ou légèrement verdâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiallergique - bloqueur des récepteurs SH-histamine.
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X.15   Mebrogroline

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    Pharmacodynamique:

    effet pharmacologique Le bloqueur H1 est le récepteur de l'histamine.A un effet anti-allergique, réduit le gonflement des muqueuses. Affaiblit l'action de l'histamine sur les muscles lisses des bronches, de l'utérus et des intestins, réduit la gravité de l'abaissement de la pression artérielle et augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins. Légèrement pénétrant le système nerveux central, contrairement aux médicaments anti-histaminiques de la première génération, n'a pas un effet sédatif et hypnotique prononcé. A faiblement exprimé les propriétés M-cholinobloquantes et anesthésiques. L'effet thérapeutique se développe 15-30 minutes après l'administration, l'effet maximum est observé après 1-2 heures. La durée de l'effet peut atteindre 48 heures.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT), il pénètre dans tous les tissus du corps, mais ne pénètre pratiquement pas dans la barrière hémato-encéphalique. La biodisponibilité est de 40-60%.

    Le médicament est métabolisé dans le foie par méthylation, induit des enzymes microsomiques du foie, est excrété par les reins.

    La période de demi-vie (T | n) du plasma est d'environ 4 heures.

    Les indications:

    Pollinose (rhume des foins), conjonctivite allergique, urticaire, éruption cutanée, réaction cutanée après une piqûre d'insecte, dermatose allergique, accompagnée de prurit.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hyperplasie prostatique, glaucome zakratougolnaya, ulcère gastrique et 12 ulcère duodénal, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, sténose pylorique, épilepsie, troubles du rythme cardiaque, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    DE mise en garde: insuffisance hépatique et / ou rénale (ajustement de la dose et intervalle entre les doses peuvent être nécessaires).

    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé de prendre pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pas liquide, pendant ou immédiatement après avoir mangé.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: sur 100 mg 1 -3 fois par jour. La dose unique maximale est de 300 mg, la dose quotidienne maximale est de 600 mg.

    La durée du traitement est déterminée par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique obtenu.

    Enfants le médicament est appliqué en fonction de l'âge: pour les enfants de 3 à S ans - 50 mg 1 -2 fois par jour, de 5 à 10 ans - 50 mg 2-3 fois par jour, 10 à 12 ans - 50 mg 2-4 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: phénomènes dyspeptiques dus à l'effet irritant du médicament sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal (brûlures d'estomac, nausées, douleurs dans la région épigastrique).

    Du système nerveux: vertiges, paresthésies, tremblements, fatigue, somnolence, anxiété (la nuit), ralentissement de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Autre: bouche sèche, rétention d'urine, réactions allergiques, extrêmement rarement - granulocytopénie et agranulocytose.

    Des réactions paradoxales sont possibles chez les enfants: augmentation de l'excitabilité, irritabilité, tremblements, troubles du sommeil.

    Surdosage:Il n'y a pas d'information sur un surdosage.
    Interaction:

    Renforce l'action de l'éthanol, des sédatifs.

    Instructions spéciales:


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Au cours de la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et un taux élevé de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Dragée par 50 et 100 mg.

    Pour 10 dragées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de protection contre la lumière et d'une feuille d'aluminium, 25 dragées dans des boîtes de polymère. Chaque pot ou 1 ou 2 packs de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. 60 boîtes de polymère ou 150 packs de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés en paquets d'endogroupe.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans 6 mois

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000982
    Date d'enregistrement:24.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMSTANDART-UFAVITA, JSC FARMSTANDART-UFAVITA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2010
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up