Diazolin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition:Dragée contient 50 mg ou 100 mg de diazoline;
Excipients:
sucre 0,187 g ou 0,23 g, mélasse d'amidon 0,01265 g ou 0,0193 g, huile de tournesol 0,00005 g ou 0,0002 g, cire d'abeille 0,00005 g ou 0,0002 g, talc 0,00025 g ou 0,0003 g.

La description:La dragée est de couleur blanche, de forme sphérique, deux couches sont visibles sur la section transversale: la couche interne est blanche ou blanche avec une teinte crémeuse ou légèrement verdâtre, la couleur et la couche externe de couleur blanche. La surface de la dragée devrait être lisse, lisse et de couleur uniforme.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - H1-histamine, bloqueur des récepteurs.

ATX: & nbsp

R.06.A.X.15 Mebrogroline

R.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique

Pharmacodynamique:Mebrogroline - bloqueur de l'histamine Hi-récepteurs, réduit l'effet spasmogène de l'histamine contre les muscles lisses des bronches, des intestins, de l'utérus, ainsi que son effet sur la perméabilité vasculaire. Contrairement aux antihistaminiques de la première génération (diphenhydramine, Clémastine ) a un effet sédatif et hypnotique moins prononcé. A légèrement exprimé m-holinoblokiruyuschimi et propriétés anesthésiques. L'effet thérapeutique se développe 15-30 minutes après la prise, l'effet maximal est observé après 1-2 heures. La durée de l'effet peut atteindre 2 jours.

PharmacocinétiqueRapidement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité varie entre 40 et 60%. Le médicament ne pénètre pratiquement pas dans la barrière hémato-encéphalique, est métabolisé dans le foie par méthylation, induit des enzymes hépatiques, est excrété par les reins.

Les indications:Rhinite allergique, rhume des foins, urticaire, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions cutanées après piqûres d'insectes, dermatoses allergiques, accompagnées de prurit (eczéma, neurodermatite).

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants de la drogue. Ulcère de l'estomac - ulcères de l'estomac et du duodénum, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, sténose du pylore. Glaucome à angle fermé. Hyperplasie de la prostate, glande. Épilepsie. Les troubles du rythme cardiaque (ayant un effet vagolytique, peuvent améliorer la conduction AV et - favoriser le développement, les arythmies supraventriculaires). Déficit en saccharose / isomaltose, intolérance au fructose, glucose-galactose - malabsorption. Enfants de moins de 3 ans Grossesse. Période de lactation.

Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale (un ajustement posologique et un intervalle entre les doses peuvent être nécessaires).

Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:Prendre à l'intérieur sans mâcher, pendant ou immédiatement après avoir mangé. Adultes et enfants à partir de 12 ans sont prescrits 0,01-0,02 g 1-3 fois par jour, les enfants de 3 à 5 ans - 0,05 g 1-2 fois par jour, de 5 à 10 ans - à 0, 05 g 2- 3 fois par jour, de 10 à 12 ans - 0,05 g 2 à 4 fois par jour. Doses maximales pour les adultes: dose unique de 0,3 g, par jour - 0,6 g. La durée du traitement est déterminée par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique obtenu.

Effets secondaires:Du système digestif: La diazoline peut irriter les muqueuses du tractus gastro-intestinal, ce qui se manifeste parfois par une dyspepsie (brûlures d'estomac, nausées, douleurs dans la région épigastrique).
Du système nerveux central: vertiges, paresthésie, fatigue accrue, somnolence, vision floue, vitesse ralentie, réaction psychomotrice.
Autres: bouche sèche, troubles urinaires, rétention urinaire, réactions allergiques. Possible apparition de granulocytopénie et agranulocytose.
Des réactions paradoxales sont parfois observées chez les enfants: augmentation de l'excitabilité, tremblements, troubles du sommeil.

Surdosage:Symptômes: confusion, somnolence, altération de la coordination du mouvement, dépression, fonctions du système nerveux central (jusqu'au coma) ou effet stimulant sur le système nerveux central (plus souvent chez les enfants); manifestations d'action anticholinergique: sécheresse de la muqueuse buccale, pupilles dilatées, «bouffées de chaleur» du sang dans la moitié supérieure du tronc, nausées, vomissements, douleurs épigastriques. Les réactions allergiques sont indépendantes de la dose.
Traitement: l'annulation de la préparation, le lavage gastrique, la réception du charbon activé, la thérapeutique symptomatique.

Interaction:Diazolin augmente l'effet des hypnotiques, des sédatifs et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central, aussi bien que l'alcool.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Dragée par 50 mg ou 100 mg.

Emballage:Pour 10 dragées dans un blister d'un film de PVC incolore ou photoprotecteur et aluminium laqué imprimé. Pour 1 ou 2 blisters ainsi que des instructions pour un usage médical mis dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 ans 6 mois
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N015876 / 01

Date d'enregistrement:23.10.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine

Fabricant: & nbsp

FARMAK, PAO Ukraine

Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10/23/2009

Instructions illustrées

Instructions

Diazoline (Diazolin)