Substance activeMebrogrolineMebrogroline Médicaments similairesDévoiler Diazoline pilules vers l'intérieur FARMAK, PAO Ukraine Diazoline pilules vers l'intérieur AVVA RUS, OJSC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur VALENTA PHARM, PAO Russie Diazoline pilules vers l'intérieur FARMSTANDART-UFAVITA, JSC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur MIR-FARM, LLC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur FARMAK, PAO Ukraine Diazoline pilules vers l'intérieur MARBIOFARM, OJSC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur OZONE, LLC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur VALENTA PHARM, PAO Russie Diazoline pilules vers l'intérieur VALENTA PHARM, PAO Russie Forme de dosage: & nbsppilules. Composition:Composition pour une pilule:substance active: la mébhydroline - (mébhydroline napadisylate) - 100 mg; Excipients: saccharose (sucre) - 227,617 mg, sirop d'amidon - 21,505 mg, huile de tournesol - 0,068 mg, cire d'abeille - 0,068 mg, talc - 0,342 mg, polysorbate 80 (Tween 80) - 0,400 mg. La description:La dragée est blanche ou blanche avec une teinte de couleur jaunâtre, une forme sphérique. Sur une coupe transversale d'une dragée blanche ou blanche légèrement kremovatym ou légèrement verdâtre. La surface de la dragée devrait être lisse, lisse, de couleur uniforme. Groupe pharmacothérapeutique:agent antiallergique - Hi-histamine, bloqueur des récepteurs. ATX: & nbspR.06.A.X.15 MebrogrolineR.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique Pharmacodynamique:Le bloqueur des récepteurs Hi-antihistaminiques.Il réduit l'effet antiallergique, réduit le gonflement des membranes muqueuses. Affaiblir l'effet de l'histamine sur les muscles lisses des bronches, de l'utérus, des intestins, réduit la gravité de l'abaissement de la pression artérielle et augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins. Légèrement pénétrant le système nerveux central, contrairement aux antihistaminiques de la première génération, n'a pas un effet sédatif et hypnotique prononcé. A des propriétés M-cholinergiques et anesthésiques faiblement exprimées. L'effet thérapeutique se développe 15-30 minutes après l'administration, l'effet maximal est observé après 1-2 heures. La durée de l'effet peut atteindre 2 jours. Pharmacocinétiquerapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, peut provoquer une irritation de la muqueuse gastrique, pénètre dans tous les tissus du corps. La biodisponibilité varie entre 40 et 60%. La demi-vie du plasma est d'environ 4 heures. Le médicament ne pénètre pratiquement pas la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie par méthylation, induit des enzymes microsomiques du foie, excrété par les reins. Les indications:Prévention et traitement de la rhinite saisonnière et allergique, rhume des foins, urticaire, œdème de Quincke, dermatoses allergiques accompagnées de démangeaisons cutanées (eczéma, neurodermatite, etc.), conjonctivite allergique, réaction cutanée après une piqûre d'insecte. Contre-indicationsSensibilité accrue, hyperplasie prostatique, forme de glaucome zakratougolnaya, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, autres maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, sténose pylorique, épilepsie, troubles du rythme cardiaque (ayant un effet vagolytique, peut améliorer la conduction auriculo-ventriculaire et favoriser le développement de arythmies supraventriculaires), l'âge des enfants jusqu'à 12 ans (pour cette forme posologique). Soigneusement:Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale (un ajustement posologique et des intervalles entre les doses peuvent être nécessaires). Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse. Pendant l'allaitement devrait cesser de prendre le médicament. Dosage et administration:Dragée doit être pris par voie orale, sans mâcher, pendant ou immédiatement après avoir mangé. Adultes et enfants à partir de 12 ans sont prescrits 100 mg 1-3 fois par jour. Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 300 mg, tous les jours - 600 mg.La durée du traitement est déterminée par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique atteint. Effets secondaires:Du tractus gastro-intestinal: a un effet irritant sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal, manifeste des phénomènes dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées, douleurs dans la région épigastrique, etc.).Du système nerveux: vertiges, paresthésies, tremblements, fatigue, somnolence, anxiété (la nuit), ralentissement de la vitesse de réaction.Autres: bouche sèche, retard de miction, réactions allergiques, extrêmement rares - granulocytopénie et agranulocytose.Enfants - réactions paradoxales: augmentation de l'excitabilité, irritabilité, tremblements, troubles du sommeil. Interaction:Renforce l'action de l'éthanol, des sédatifs. Instructions spéciales:Il n'est pas efficace pour l'asthme bronchique et le choc anaphylactique.Chez les enfants de 2 à 12 ans, il est recommandé d'utiliser des comprimés à 0,05 mg. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Dragée pour 100 mg. 10 pièces par paquet de maille de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium ou 20 pièces dans des boîtes de verre orange avec des couvercles plastiques vissés ou dans des bocaux en polymère. 1, 2, 3 ou 5 paquets de maille de contour ou un pot avec des instructions pour l'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les conteneurs de consommation. 150 paquets de maille de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un sac de film de polyéthylène opaque. Chaque emballage est emballé dans une boîte en carton (emballage de groupe). Emballage:boîtes de verre orange (1) -tacks de carton (20)canettes, polymériques (1) -tacks, carton (20)emballages, cellulaires, planimétriques (1) -tacks, cartons (10)emballages contour cellulaire (150) -paquets en polyéthylène boîtes à lumière en cartongarnitures cellulaires, planimétriques (2), en cartongarnitures cellulaires, planimétriques (3), en cartongarnitures cellulaires, planimétriques (5), en carton Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années 6 mois Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-005032/08 Date d'enregistrement:30.06.2008 Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie Fabricant: & nbspMARBIOFARM, OJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.07.2013 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions