Diazoline (Diazolin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMebrogrolineMebrogroline
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    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:Substance active:
    Mebidroline 50 mg 100 mg
    napadisylate

    Excipients:
    sucre cristallisé 33,0 mg 33,0 mg
    comprenant:
    [saccharose, 30,591 mg 30,591 mg
    mélasse d'amidon] 2,409 mg 2,409 mg
    saccharose 148,52 mg 196,53 mg
    mélasse d'amidon 17,20 mg 18,80 mg
    Povidone K-17 1,030 mg 1,406 mg
    cire d'abeille 0.0178 mg 0.0238 mg
    Liquide de paraffine 0,039 mg 0,047 mg
    talc 0.1932 mg 0.1932 mg
    La description:

    La dragée est blanche ou blanche avec une teinte de couleur jaunâtre, une forme sphérique. Sur une coupe transversale d'une dragée blanche ou blanche légèrement kremovatym ou légèrement verdâtre. La surface de la dragée devrait être lisse, lisse, de couleur uniforme.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine.
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X.15   Mebrogroline

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    Pharmacodynamique:

    H1-bloquant des récepteurs de l'histamine. A un effet anti-allergique, réduit le gonflement des muqueuses. Affaiblit l'action de l'histamine sur les muscles lisses des bronches, de l'utérus et des intestins, réduit la gravité de l'abaissement de la pression artérielle et augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins. Légèrement pénétrant le système nerveux central, contrairement aux antihistaminiques de la première génération, n'a pas un effet sédatif et hypnotique prononcé. A des propriétés M-cholinergiques et anesthésiques légèrement exprimées. L'effet thérapeutique se développe 15-30 minutes après l'administration, l'effet maximum est observé après 1-2 heures. La durée de l'effet peut atteindre 2 jours.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, peut provoquer une irritation de la membrane muqueuse de l'estomac, pénètre dans tous les tissus du corps. La biodisponibilité varie entre 40 et 60%. La demi-vie du plasma est d'environ 4 heures. Le médicament ne pénètre pratiquement pas la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie par méthylation, induit des enzymes microsomiques du foie, excrété par les reins.

    Les indications:

    Prophylaxie et traitement de la rhinite saisonnière et allergique, rhume des foins, urticaire, œdème de Quincke, dermatoses allergiques accompagnées de prurit (eczéma, neurodermatite, etc.), conjonctivite allergique, réaction cutanée après une piqûre d'insecte.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hyperplasie prostatique, forme de glaucome zakratougolnaya, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​autres maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, sténose pylorique, épilepsie, arythmies cardiaques (ayant un effet vagolytique, peuvent améliorer la conduction auriculo-ventriculaire et contribuer au développement d'arythmies supraventriculaires), enfants de moins de 3 ans, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:

    Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale (un ajustement posologique et un intervalle entre les doses peuvent être nécessaires).

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse. Pendant l'allaitement devrait cesser de prendre le médicament.

    Dosage et administration:

    Dragée doit être pris par voie orale, sans mâcher, pendant ou immédiatement après avoir mangé. Adultes et enfants à partir de 12 ans sont prescrits 100 mg 1-3 fois par jour. Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 300 mg, tous les jours - 600 mg. Enfants de 3 à 5 ans - 50 mg 1-2 fois par jour, 5-10 ans - 50 mg 2-3 fois par jour, 10-12 ans - 50 mg 2-4 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique obtenu.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: a un effet irritant sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal, manifesté dyspepsie (brûlures d'estomac, nausées, douleurs dans la région épigastrique, etc.).

    De la part du système nerveux: vertiges, paresthésies, tremblements, fatigue, somnolence, anxiété (la nuit), ralentissement de la vitesse de la réaction psychomotrice.

    Autres: bouche sèche, rétention urinaire, réactions allergiques, granulocytopénie et agranulocytose.

    Enfants - réactions paradoxales: augmentation de l'excitabilité, irritabilité, tremblements, troubles du sommeil.

    Surdosage:

    Symptômes: confusion, somnolence, altération de la coordination des mouvements, oppression du système nerveux central (jusqu'au coma) ou effet stimulant sur le système nerveux central (plus souvent chez les enfants); manifestations d'action anticholinergique: sécheresse de la muqueuse buccale, pupilles dilatées, «marées» de sang vers la moitié supérieure du tronc, nausées, vomissements, douleurs épigastriques.

    Traitement: retrait de médicament, lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'action de l'éthanol, des sédatifs.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Dragée 50 mg et 100 mg.
    Emballage:Pour 10 dragées dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.
    Par 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation seront empêchés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    3 années 6 mois

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001131
    Date d'enregistrement:30.01.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2012
    Instructions illustrées
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