Substance activeMebrogrolineMebrogroline Médicaments similairesDévoiler Diazoline pilules vers l'intérieur FARMAK, PAO Ukraine Diazoline pilules vers l'intérieur AVVA RUS, OJSC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur VALENTA PHARM, PAO Russie Diazoline pilules vers l'intérieur FARMSTANDART-UFAVITA, JSC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur MIR-FARM, LLC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur FARMAK, PAO Ukraine Diazoline pilules vers l'intérieur MARBIOFARM, OJSC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur OZONE, LLC Russie Diazoline pilules vers l'intérieur VALENTA PHARM, PAO Russie Diazoline pilules vers l'intérieur VALENTA PHARM, PAO Russie Forme de dosage: & nbsppilules Composition:1 comprimé contient de la mebhydroline en termes de 100% de la substance 100 mg; Excipients:lactose monohydraté (200) - 30 mg, amidon de pomme de terre, -104,4 mg, povidone -1,35 mg, saccharose 33 mg, stéarate de calcium -1,25 mg. La description:Comprimés cylindriques plats ronds. blanc ou presque blanc avec un risque et un biseau. Groupe pharmacothérapeutique:agent antiallergique - Hi-histamine, bloqueur des récepteurs. ATX: & nbspR.06.A.X.15 MebrogrolineR.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique Pharmacodynamique:Mebrogroline se réfère aux antihistaminiques, est un bloqueur de Hi-récepteurs de l'histamine. Mebrogroline réduit l'effet de l'histamine dans les muscles lisses des bronches, des intestins et de l'utérus, ainsi que son effet sur la perméabilité vasculaire.Contrairement aux antihistaminiques de la première génération (diphenhydramine, Clémastine). a un effet sédatif et hypnotique moins prononcé. A légèrement exprimé m-holinoblokiruyuschimi et propriétés anesthésiques. L'effet thérapeutique se développe 15-30 minutes après l'administration, l'effet maximal est observé après 1-2 heures. La durée de l'effet peut atteindre 48 heures. PharmacocinétiqueRapidement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité varie entre 1 / 40-60%. Le médicament ne pénètre pratiquement pas dans la barrière hémato-encéphalique, est métabolisé dans le foie par méthylation, induit des enzymes hépatiques, est excrété par les reins. Les indications:Rhinite allergique, rhume des foins, urticaire, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions cutanées après piqûres d'insectes, dermatoses allergiques, accompagnées de prurit (eczéma, neurodermatite). Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, sténose pylorique. Glaucome à angle fermé. Hyperplasie de la prostate. L'épilepsie.Les troubles du rythme cardiaque (ayant un effet vagolytique, peuvent améliorer la conduction AV et favoriser le développement d'arythmies supraventriculaires). Enfants de moins de 3 ans Grossesse. Période de lactation. Insuffisance de sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance au lactose (parce que la préparation contient du saccharose et du lactose). Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale (un ajustement posologique et un intervalle entre les doses peuvent être nécessaires). Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement. Dosage et administration:Prendre à l'intérieur pendant ou immédiatement après un repas. Adultes et enfants à partir de 12 ans sont prescrits 100-200 mg (1-2 comprimés) 1-3 fois par jour, les enfants de 3-5 ans - 50 mg (1/2 comprimés) 1-2 fois par jour, les enfants 5 -12 ans - 50 mg (1/2 comprimé) 2-3 fois par jour. Les doses maximales pour les adultes: dose unique - 300 mg, tous les jours - 600 mg. La dose quotidienne maximale pour les enfants de 3 à 5 ans est de 100 mg; enfants de 5 à 12 ans - 150 mg. La durée du traitement est déterminée par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique obtenu. Effets secondaires:De la part du système digestif: un effet irritant sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal, manifestation de dyspepsie (brûlures d'estomac, nausées, douleurs dans la région épigastrique). Du côté du système nerveux central: vertiges, paresthésies, fatigue accrue, somnolence, vision floue, ralentissement de la vitesse de la réaction psychomotrice. Autres: bouche sèche, rétention urinaire, réactions allergiques, granulocytopénie et agranulocytose. Enfants - réactions paradoxales: augmentation de l'excitabilité, tremblements, troubles du sommeil. Surdosage:Symptômes: confusion, somnolence, altération de la coordination du mouvement, suppression du système nerveux central (jusqu'au coma) ou effet stimulant sur le système nerveux central (plus souvent chez les enfants); manifestations d'action anticholinergique: sécheresse de la muqueuse buccale, pupilles dilatées, «marées» de sang vers la moitié supérieure du tronc, nausées, vomissements, douleurs épigastriques.Traitement: retrait de médicament, lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique. Les réactions allergiques sont indépendantes de la dose. Interaction:Diazolin augmente l'effet des hypnotiques, des sédatifs et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central, aussi bien que l'alcool. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Comprimés de 100 mg. Emballage:Pour 10 comprimés dans un blister d'un film de PVC incolore ou de la lumière-protection colorée et feuille d'aluminium imprimé laqué. Pour 1 ou 2 blisters ainsi que des instructions pour un usage médical mis dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:N ° N010988 / 01 Date d'enregistrement:20.09.2011 Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine Fabricant: & nbspFARMAK, PAO Ukraine Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2011 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions