Renforce l'action de l'éthanol et des médicaments qui dépriment le système nerveux central.
Inhibiteurs monoamine oxydase augmenter l'activité anticholinergique de la diphenhydramine.
Réduit l'efficacité de l'apomorphine, désigné comme émétique pour le traitement de l'empoisonnement.
L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants.
Augmente les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de m-cholinoblocage.
Renforce l'action des inhibiteurs monoamine oxydase.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol est augmenté de 5 fois.
Avec une admission à long terme
paracétamol peut améliorer l'effet des anticoagulants indirects.
La réception simultanée de paracétamol et d'éthanol augmente le risque d'effets hépatotoxiques et de pancréatite aiguë.
Barbituriques,
phénytoïne,
éthanol,
rifampicine,
phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, provoquant la possibilité d'un développement d'intoxication sévère avec de petites surdoses.
Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (
cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques.
Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.