Dioxydin® (Dioxydine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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    • Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe et local.
    Composition:
    1 g d'onguent contient:
    substance active: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (dioxidine) - 50,0 mg;
    Excipients: méthylparahydroxybenzoate - 0,8 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,2 mg, monoglycérides distillés 50,0 mg, macrogol 1500 à 50,0 mg, macrogol 400 à 1,0 g.
    La description:L'onguent est de couleur jaune à jaune verdâtre. Pendant le stockage, une légère liquéfaction de la couche supérieure est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - quinoxaline
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:Préparation bactéricide antibactérienne d'un large spectre d'action. Il est actif contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Anaérobies pathogènes (Clostridium perfringens). Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux autres médicaments antibactériens, y compris les antibiotiques. N'a pas d'effet irritant local. Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. Le traitement avec des brûlures d'onguent et des plaies nécrotiques purulentes favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération et l'épithélisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie. Dans des études expérimentales, la présence d'effets tératogènes, embryotoxiques et mutagènes a été démontrée.
    PharmacocinétiquePour une utilisation externe et locale, il est partiellement absorbé par la surface de la plaie ou de la brûlure. Bonne et pénètre rapidement dans tous les organes et les tissus, est excrété par les reins. Ne pas cumuler.
    Les indications:Infection des plaies et brûlures: plaies superficielles et purulentes profondes de divers endroits, y compris la présence de cavités profondes et purulentes - abcès des tissus mous, phlegmon de la graisse pelvienne, plaies postopératoires des voies urinaires et biliaires, mastite purulente. plaies cicatrisantes et ulcères trophiques, tissus mous de phlegmon, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite, maladies cutanées pustuleuses.
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament, l'insuffisance surrénalienne, y compris dans l'histoire, l'âge des enfants (moins de 18 ans).
    Soigneusement:Échec rénal!
    Grossesse et allaitement:
    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. L'application pendant la période de lactation n'est possible que lorsque l'enfant est transféré à l'alimentation artificielle.
    Dosage et administration:
    Extérieur, local. La couche mince de Dioxydin® est appliquée sur la zone affectée, préalablement nettoyée des masses nécrotiques purulentes, ou pré-enduite avec une couche de serviette de 2-3 mm d'épaisseur. Imprégné de tampons de pommade sont introduits dans la cavité purulente. Selon l'état de la plaie et le déroulement de la plaie, les pansements avec la pommade Dioxydin® sont changés tous les jours ou tous les deux jours. Durée du traitement jusqu'à 3 semaines.
    Effets secondaires:Il y a des réactions allergiques locales, dermatite peroronevoy.
    Surdosage:
    Les cas de surdosage de Dioxydin®, pommade pour application externe et topique, ne sont pas décrits.
    Interaction:
    Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.
    Instructions spéciales:
    En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose de pommade est réduite. Attribuer uniquement si les autres agents antimicrobiens sont inefficaces.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 5%.
    Emballage:Pour 30 et 40 grammes de tubes en aluminium. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    A une température de 2 à 8 ° CGarder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003349 / 01
    Date d'enregistrement:24.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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