Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusion et usage externe
    Composition:Substance active: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (dioxidine) - 5 mg.
    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml
    La description:Liquide jaune-vert transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:agents antimicrobiens, dérivés de quinoxaline
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:
    Préparation bactéricide antibactérienne d'un large spectre d'action. Il est actif contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebciella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,
    anaérobies pathogènes (Clostridium perfringens). Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux autres médicaments antimicrobiens, y compris les antibiotiques. N'a pas d'effet irritant local. Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. À l'introduction intraveineuse se caractérise par la largeur thérapeutique petite, à cet égard, le strict respect des doses recommandées est nécessaire. Le traitement des brûlures et des plaies purulentes et nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie.
    Dans des études expérimentales, la présence d'effets tératogènes, embryotoxiques et mutagènes a été démontrée.
    PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, la concentration thérapeutique dans le sang reste 4-6 heures TCmax dans le sang - 1-2 heures après une seule injection. Bonne et pénètre rapidement dans tous les organes et les tissus, est excrété par les reins. Avec administration répétée ne cumule pas.
    Les indications:
    Intraveineusement: conditions septiques (y compris chez les patients atteints de brûlures), la méningite purulente, les processus purulente-inflammatoires avec des symptômes de généralisation.
    Localement: infection des plaies et des brûlures (plaies superficielles et purulentes profondes de divers endroits, plaies cicatrisantes à long terme et ulcères trophiques, phlegmon des tissus mous, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite), maladies cutanées pustuleuses.
    Contre-indicationsL'hypersensibilité, l'insuffisance surrénalienne (y compris dans l'anamnèse), l'âge d'enfant (jusqu'à 18 ans).
    Soigneusement:Échec rénal.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, Dioxydin est contre-indiqué.
    Dosage et administration:
    Perfusion intraveineuse. Dans des conditions septiques sévères, la solution est administrée, préalablement diluée dans une solution à 5% de dextrose ou dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium à une concentration de 0,1-0,2%. La dose unique la plus élevée est de 300 mg, la dose quotidienne est de 600 mg.
    Les plaies externes - profondes sont obturées ou l'irrigation est effectuée tous les jours ou tous les deux jours, selon l'état de la plaie de brûlure et le déroulement du processus de blessure. La dose quotidienne maximale est de 2,5 g. La durée du traitement est de 3 semaines maximum.
    Effets secondaires:
    Les réactions allergiques. Après administration intraveineuse, maux de tête, frissons, hyperthermie, nausées, vomissements, diarrhée, contractions musculaires, effet photosensibilisant.
    Les réactions locales: dermatite paranasale, démangeaisons.
    Surdosage:Avec un surdosage de dioxydine, le développement d'une insuffisance surrénalienne aiguë est possible, ce qui nécessite un retrait immédiat du médicament et une hormonothérapie substitutive appropriée.
    Interaction:Avec une sensibilité accrue à la drogue, Dioxydin est utilisé en même temps que des antihistaminiques ou des préparations de calcium.
    Instructions spéciales:
    La dioxydine n'est prescrite que dans les formes sévères de maladies infectieuses ou dans l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, notamment les céphalosporines des générations II-IV, les fluoroquinolones et les carbapénèmes.
    En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose est réduite.
    En cas de précipitation cristalline pendant le stockage (à des températures inférieures à 15 ° C), ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36 - 38 ° C, la préparation est utilisable.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion et utilisation externe 5 mg / ml.

    Emballage:
    5 ml ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre.
    Par 3, 5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle ou cassettes
    polyéthylène téréphtalate et feuille d'aluminium ou papier avec revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.
    Pour 1 ou 2 packs de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule est placé dans un paquet de carton.
    Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001038
    Date d'enregistrement:21.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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