Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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  • Forme de dosage: & nbspRUn mortier pour l'intracavité et l'administration externe
    Composition:

    Substance active: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline - 10,0 mg;

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Le liquide transparent est de couleur jaune verdâtre.

    Remarque: Il est permis de laisser tomber des cristaux dans des ampoules pendant le stockage. En cas de précipitation des cristaux, ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain-marie bouillant en secouant jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - quinoxaline
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:

    Préparation bactéricide antibactérienne d'un large spectre d'action du groupe des dérivés de la quinoxaline.

    Actif par rapport à:

    Microorganismes aérobies à Gram négatif: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae (Baguette de Friedlander), Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri. Shigella boydii, Shigella sonnei;

    Micro-organismes aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp., Streptococcus spp .; microorganismes anaérobies pathogènes: Clostridium perfringens.

    Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux autres médicaments antimicrobiens, y compris les antibiotiques de différents groupes. Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries.

    Le mécanisme de l'action bactéricide du dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est dommage à la biosynthèse de l'ADN d'une cellule microbienne.

    Le traitement des brûlures et des plaies purulentes et nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie.

    Pharmacocinétique

    Avec application externe partiellement absorbée par la surface de la plaie ou de la brûlure, excrétée par les reins.

    Les indications:

    Traitement de diverses formes d'infections bactériennes purulentes, causées par une microflore sensible, si d'autres médicaments antimicrobiens sont inefficaces ou mal tolérés.

    Intracavitaire introduction - Processus purulents dans la cavité thoracique et abdominale: pleurésie purulente, empyème de la plèvre, péritonite; cystite, prévention des complications infectieuses après cathétérisme de la vessie; plaies avec présence de cavités profondes et purulentes (abcès des parties molles, phlegmon de la graisse pelvienne, plaies postopératoires des voies urinaires et biliaires, mastite purulente).

    Application externe - infection des plaies et des brûlures (plaies superficielles et profondes de divers endroits, plaies de guérison à long terme et ulcères trophiques, phlegmon des tissus mous, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite).
    Contre-indications

    Hypersensibilité au dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline, autres médicaments du groupe quinoxaline, insuffisance surrénalienne (y compris l'anamnèse), grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:Échec rénal.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué. Dans les études précliniques, il a été démontré que dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline a un effet tératogène et embryotoxique, a des propriétés mutagènes.

    L'utilisation de la drogue pendant l'allaitement n'est possible qu'après le transfert de l'enfant à l'alimentation artificielle.

    Dosage et administration:

    Administration intracavernale

    Dans la cavité, en fonction de sa taille, un jour de 10 à 50 ml d'une solution à 1% de dioxyde d'hydroxymigylquinoxaline est administré. La solution est injectée dans la cavité à travers un cathéter, un tube de drainage ou une seringue.

    La dose quotidienne maximale pour l'administration dans la cavité est de 70 ml d'une solution à 1%.

    Le médicament est injecté dans la cavité habituellement une fois par jour.Selon les indications, il est possible d'administrer une dose quotidienne de 2 doses. Avec une bonne tolérabilité et la présence d'indications, le médicament peut être administré quotidiennement pendant 3 semaines ou plus. Si nécessaire, les cours répétés sont effectués après 1-1,5 mois.

    Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose du médicament est réduite d'un facteur 2. Chez les patients âgés, une réduction de la dose peut être nécessaire en cas de dysfonction rénale.

    Application externe

    Appliquer des solutions de 0,1-1% de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline.Pour obtenir une solution de la concentration désirée, le médicament est dilué avec une solution stérile à 0,9% de chlorure de sodium ou de l'eau pour injection.

    Pour le traitement des plaies superficielles purulentes sur la surface de la plaie, préalablement nettoyée des masses nécrotiques purulentes, appliquer des serviettes humidifiées avec une solution à 0,5-1%. Les bandages sont changés tous les jours ou tous les deux jours, en fonction de l'état de la plaie ou du déroulement de la plaie. Les plaies profondes après le traitement sont essuyées vaguement avec des tampons humidifiés avec une solution à 1%. Les pansements sont faits une fois par jour.

    La dose quotidienne maximale de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est de 2,5 g (250 ml de solution à 1%).

    Durée du traitement - jusqu'à 3 semaines.

    Pour le traitement des plaies profondes purulentes dans l'ostéomyélite (plaies de la main, pieds) appliquer une solution de 0,5-1% du médicament sous la forme de plateaux ou un traitement spécial de la plaie avec le médicament pendant 15-20 minutes (insertion de la solution dans la plaie à ce moment), suivi par l'application de pansements humidifiés avec une solution à 1%.

    Pour la prévention des infections après la chirurgie, une solution à 0,1-0,5% du médicament est utilisée.

    Selon les indications (patients avec ostéomyélite) et avec une bonne tolérance, un traitement peut être effectué quotidiennement pendant 1,5-2 mois.

    Il est permis de laisser tomber les cristaux dans des ampoules pendant le stockage. En cas de précipitation des cristaux, ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante avec agitation jusqu'à ce que les cristaux soient complètement dissous (solution claire). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Avec injection intracavitaire mal de tête possible, frissons, fièvre, troubles dyspeptiques, crampes musculaires, effet photosensibilisant (l'apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil).

    Avec application externe - démangeaisons, dermatites.

    Surdosage:

    Lorsqu'un surdosage du médicament peut développer une insuffisance surrénale aiguë, ce qui nécessite le retrait immédiat du médicament et une thérapie de remplacement appropriée.

    Interaction:

    Il n'y a pas d'information sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Le médicament est utilisé sous surveillance médicale stricte dans un hôpital.

    Le médicament ne peut pas être utilisé pour l'administration intraveineuse (en raison de l'instabilité de la solution lorsqu'il est stocké à basse température).

    Avant le début du traitement, un échantillon n'est pas toléré, pour lequel 10 ml de la préparation sont injectés dans la cavité. En l'absence d'effets secondaires pendant 3-6 h (vertiges, frissons, fièvre) commencer le traitement de cours. Sinon, Imibact® n'est pas prescrit.

    Il est prescrit uniquement pour les formes graves de maladies infectieuses ou pour l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, y compris les céphalosporines II-IV génération, les fluoroquinolones, les carbapénèmes.

    Le dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est caractérisé par une étroite latitude thérapeutique (un strict contrôle du respect des doses recommandées est nécessaire), il est donc nécessaire de suivre strictement les doses recommandées et de ne pas autoriser leur excès.

    Pour prévenir les effets indésirables, il est recommandé d'utiliser en combinaison avec des antihistaminiques et des préparations de calcium.

    Si des effets indésirables surviennent, réduire la dose, prescrire des antihistaminiques et, si nécessaire, annuler le médicament.

    En cas d'insuffisance rénale, la dose est réduite.

    Lorsqu'il est utilisé chez les personnes âgées, la diminution de la fonction rénale liée à l'âge doit être envisagée, ce qui peut nécessiter une réduction de la dose du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Au cours de la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intracavitaire et l'application externe, 10 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 5 ou 10 ml en ampoules de verre incolore ou photoprotecteur.

    10 ampoules dans des boîtes de carton.

    5 ampoules dans des paquets de cellules de contour à partir de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué ou sans feuille.

    1 ou 2 packs contour de 5 ampoules dans un paquet de carton.

    Chaque pack d'instructions ou boîte est fourni avec des instructions d'utilisation, le mesureur d'ampoule.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de pliage ou avec une encoche et un point, l'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 18 ° C à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003610
    Date d'enregistrement:12.05.2016
    Date d'expiration:12.05.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2017
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