Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration intravésicale, 1 mg / ml.
    Composition:
    Substances actives: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (dioxydine) -1,0 g.
    Excipients: Glycine - 15,0 g, eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 l.
    La description:Liquide transparent légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:
    "Urotravenol" contient dans sa composition dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline ayant une large gamme d'action antibactérienne. Actif contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Anaérobies pathogènes (Clostridium perfringens) .Il agit sur les souches de bactéries résistantes à d'autres médicaments antimicrobiens, y compris les antibiotiques. N'a pas d'effet irritant local. Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. L'utilisation de "Urotravenol" avec des interventions endoscopiques réduit la probabilité de complications de l'étiologie infectieuse.
    La présence de glycine dans la composition fournit une iso-osmose de «Urotravenol» et empêche ainsi une altération cellulaire des tissus lors d'un contact prolongé avec le médicament, ce qui exclut l'apparition du syndrome d '«intoxication hydrique» comme complication postopératoire.
    La glycine, lorsqu'elle est dissoute, forme des ions zwitter, qui n'augmentent pratiquement pas la conductivité électrique de la solution, mais dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline n'est pas un électrolyte. En conséquence, Urotravenol est électriquement non conducteur, ce qui permet d'utiliser des outils électriques lorsqu'il est utilisé pour irriguer ou remplir des cavités lors d'interventions endoscopiques.
    Les indications:"Urotravenol" est conçu pour remplir et laver en permanence la cavité vésicale pendant les interventions endoscopiques diagnostiques et chirurgicales.Il est utilisé pour les résections transurétrales (TUR) de l'hyperplasie prostatique. Le médicament peut être utilisé pour l'irrigation (lavage) de la vessie dans la période postopératoire. Avec cystoscopie diagnostique et thérapeutique pour remplir la cavité de la vessie.
    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament ou à ses composants, insuffisance surrénalienne (y compris dans l'anamnèse), grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans.
    Dosage et administration:
    "Urotravenol" est utilisé pour entrer dans la cavité de la vessie avec des interventions endoscopiques. En même temps, le degré de remplissage de la cavité nécessaire pour effectuer les manipulations est atteint et il est possible de le laver en continu. La consommation de drogue varie de 10 à 30 litres (TUR). Le médicament peut être utilisé pour l'irrigation postopératoire de la vessie, ainsi que pour les cystoscopies diagnostiques et thérapeutiques.
    Des conteneurs en polymère d'une contenance de 0,25 l et 0,5 l sont utilisés pour remplir la cavité vésicale de cystoscopie, manipulations endoscopiques, capacité de 3 l - pour l'irrigation postopératoire de la vessie, capacité de 5,0 l et capacité de 10,0 l - pendant TUR.
    Effets secondaires:Échec rénal. Lorsque le médicament est utilisé, des réactions allergiques, maux de tête, frissons, fièvre, troubles dyspeptiques, crampes musculaires, effet photosensibilisant (l'apparition de taches pigmentaires sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil), une quasi-dermatite peut survenir.
    Surdosage:Symptômes: dystrophie, insuffisance surrénalienne aiguë. Le traitement est symptomatique, il est nécessaire de contrôler la concentration de glucose dans le sang.
    Interaction:Des études sur les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été menées.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intravésicale, 1 mg / ml.
    Emballage:
    Il est produit dans 250 et 500 ml dans des récipients de polymère pour des solutions de perfusion de KPIR à usage unique selon TU 9444-021-00480230-98 de PVC plastifié. Par 3, 5, 10 L dans des récipients en polyéthylène basse densité (LDPE) conformément à GOST R 51720-2001, ISO 9001-2000.
    Contenants: 250 ml - 25 pcs. 500 ml - 15 morceaux; 3 litres - 3 pièces; 5 litres - 2 pièces; 10 l - 1 pc. sont placés dans une boîte de carton ondulé conformément à la norme GOST 13512-91 avec des joints et des instructions pour une utilisation correspondant à un nombre de contenants (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:À une température de 10 ° C à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:1 an. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004855/10
    Date d'enregistrement:28.05.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MTS MEDICINE, LLC MTS MEDICINE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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