Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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    Composition:

    Substance active: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline 5,0 mg;

    Excipient: eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Le liquide transparent est de couleur jaune verdâtre.

    Remarque: À Dans le cas de la précipitation des cristaux de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline dans des ampoules pendant le stockage, ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - quinoxaline
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:

    Préparation bactéricide antibactérienne d'un large spectre d'action du groupe des dérivés de la quinoxaline.

    Actif par rapport à:

    - Microorganismes aérobies Gram négatif: Esherichia coli, Klebsiella pneumoniae (Baguette de Friedlander), Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei;

    - Microorganismes aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp., Streptococcus spp .;

    - micro-organismes anaérobies pathogènes: Clostridium perfringens.

    Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux autres médicaments antimicrobiens, y compris les antibiotiques de différents groupes. Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries.

    Le mécanisme de l'effet bactéricide du dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est l'endommagement de la biosynthèse de l'ADN d'une cellule microbienne, qui provoque des changements morphologiques dans la paroi cellulaire et le matériel génétique de la bactérie.

    À l'introduction intraveineuse se caractérise par la largeur thérapeutique petite, à cet égard strict le respect des doses recommandées est nécessaire.

    Le traitement des brûlures et des plaies purulentes et nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélialisation marginale, et affecte favorablement le déroulement du processus de la plaie.

    PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, la concentration maximale dans le sang (CmOh) - 1-2 heures, la concentration thérapeutique du médicament dans le sang est maintenue pendant 4-6 heures. Le médicament pénètre bien et rapidement dans tous les organes et tissus, il est bien absorbé par les surfaces de la plaie avec une application locale et externe. Dans le corps, il n'est pas métabolisé. Il est excrété par les reins. Avec l'administration répétée ne s'accumule pas dans le corps.
    Les indications:

    Le traitement de diverses formes de l'infection bactérienne purulente provoquée par la microflore sensible, avec l'inefficacité d'autres agents chimiothérapeutiques ou leur mauvaise tolérance.

    Affections septiques sévères (y compris celles avec brûlures), méningite purulente, processus inflammatoires purulents sévères avec symptômes de généralisation de l'infection.

    Infection des plaies et des brûlures (plaies superficielles et profondes de divers endroits, plaies à long terme non cicatrisantes et ulcères trophiques, phlegmon des tissus mous, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite), maladies cutanées pustuleuses.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline, autres médicaments du groupe quinoxaline, insuffisance surrénalienne (y compris l'anamnèse), grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:Échec rénal.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué. Dans les études précliniques, il a été montré que dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline a un effet tératogène et embryotoxique, a des propriétés mutagènes.

    L'utilisation de la drogue pendant l'allaitement n'est possible qu'après le transfert de l'enfant à l'alimentation artificielle.

    Dosage et administration:

    Administration intraveineuse

    Goutte à goutte par voie intraveineuse (à une vitesse de 60-80 gouttes par minute) sous la supervision d'un médecin. Introduire une solution de 5 mg / ml, préalablement diluée dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% jusqu'à une concentration de 1-2 mg / ml (0,1-0,2%).

    La dose quotidienne le médicament est administré une fois ou en 3-4 fois pendant la journée (administration fractionnée). Le médicament est administré à un taux de 60-80 gouttes / min pendant 30 minutes.

    Dans des conditions septiques sévères la dose unique maximale est de 300 mg (60 ml d'une solution de 5 mg / ml), la dose journalière est de 600 mg de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (soit 120 ml d'une solution de 5 mg / ml).

    Avec méningite purulente dose quotidienne de 600 mg de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (soit 120 ml d'une solution de 5 mg / ml).

    Dans les processus purulents chroniques dans les poumons au stade de l'exacerbation avec des signes de généralisation dose quotidienne de 500-600 mg de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (c'est-à-dire 100-120 ml d'une solution de 5 mg / ml).

    Lors du traitement d'une infection urinaire sévère purulentedose du jour - 200-400 mg de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (soit 40-80 ml d'une solution de 5 mg / ml).

    Pour les patients présentant une insuffisance rénale la dose du médicament est réduite de 2 fois.

    Chez les patients âgés il peut être nécessaire de réduire la dose en cas de violation de la fonction rénale.

    Dans le cas de la précipitation des cristaux de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline, les cristaux sont dissous dans des ampoules avec une solution, en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante avec agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (la solution doit devenir transparente). Si les cristaux ne retombent pas lorsque les ampoules avec le médicament sont refroidies à 36-38 ° C, la préparation est appropriée pour l'utilisation.

    Utilisation locale et externe

    Appliquer 1-5 mg / ml de solution de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline. Pour obtenir une solution de la concentration désirée, le médicament est dilué avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% ou de l'eau pour injection.

    Pour le traitement des plaies superficielles purulentes sur la surface de la plaie, préalablement nettoyée des masses purulentes-nécrotiques, appliquer des serviettes humidifiées avec une solution du médicament. Les bandages sont changés tous les jours ou tous les deux jours, en fonction de l'état de la plaie ou du déroulement de la plaie.

    Plaies profondes après le traitement vaguement tamponné avec des tampons humidifiés avec la solution de médicament. Les pansements sont faits une fois par jour.

    La dose quotidienne maximale de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est de 2,5 g (500 ml d'une solution de 5 mg / ml). Durée du traitement - jusqu'à 3 semaines.

    Pour le traitement des plaies profondes purulentes dans l'ostéomyélite (plaies de la main, pieds) appliquer une solution du médicament sous la forme de plateaux ou un traitement spécial de la plaie avec le médicament pendant 15-20 minutes (insertion de la solution dans la plaie à ce moment), suivi de l'application de pansements humidifiés avec une solution.

    Pour le lavage à long terme des plaies Appliquer une solution de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline 1 mg / ml (drainer la plaie avec un cathéter mince, en rinçant avec quelques gouttes pendant 3-4 heures 1-2 fois par jour, mais pas plus de 400-500 ml de solution pour le rinçage).

    Pour prévenir les infections après la chirurgie Des solutions de 1-2 mg / ml du médicament sont utilisées.

    Selon les indications (patients avec ostéomyélite) et avec une bonne tolérance, le traitement peut être effectué quotidiennement pendant 1,5-2 mois.

    Dans le cas de la précipitation des cristaux de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline, les cristaux sont dissous dans des ampoules avec une solution, en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante avec agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (la solution doit devenir transparente). Si les cristaux ne retombent pas lorsque les ampoules avec le médicament sont refroidies à 36-38 ° C, la préparation est appropriée pour l'utilisation.

    Effets secondaires:

    Avec administration intraveineuse maux de tête, frissons, fièvre, dyspepsie (nausées, vomissements, diarrhée), crampes musculaires, réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire), effet photosensibilisant (apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil).

    Avec application externe - démangeaisons, dermatites.

    Surdosage:

    Lorsqu'un surdosage du médicament peut développer une insuffisance surrénale aiguë, ce qui nécessite le retrait immédiat du médicament et une thérapie de remplacement appropriée.

    Interaction:

    Il n'y a pas d'information sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Le médicament est utilisé sous surveillance médicale stricte dans un hôpital.

    L'injection intraveineuse intraveineuse est inacceptable!

    Il est prescrit uniquement pour les formes graves de maladies infectieuses ou pour l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, y compris les céphalosporines II-IV génération, les fluoroquinolones, les carbapénèmes.

    Le dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est caractérisé par une étroite latitude thérapeutique (un strict contrôle du respect des doses recommandées est nécessaire), il est donc nécessaire de suivre strictement les doses recommandées et de ne pas autoriser leur excès.

    Pour prévenir les effets indésirables, il est recommandé d'utiliser en combinaison avec des antihistaminiques et des préparations de calcium.

    Si des effets indésirables surviennent, réduire la dose, prescrire des antihistaminiques et, si nécessaire, annuler le médicament.

    En cas d'insuffisance rénale, la dose est réduite.

    Lorsqu'il est utilisé chez les personnes âgées, la diminution de la fonction rénale liée à l'âge doit être envisagée, ce qui peut nécessiter une réduction de la dose du médicament.

    Lorsque des points pigmentés apparaissent avec l'administration intraveineuse, la durée d'administration d'une dose unique est augmentée à 1,5-2 heures, la dose est réduite, les antihistaminiques sont prescrits ou le médicament est annulé.

    La précipitation de cristaux de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline dans des ampoules pendant le stockage est autorisée. Dans le cas de la précipitation des cristaux de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline, ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Au cours de la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intraveineuse, application topique et topique, 5 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 5 ou 10 ml en ampoules de verre neutre incolore ou photoprotecteur.

    10 ampoules dans des boîtes de carton.

    Pour 5 ampoules de 5 ml ou 10 ml dans des cellules contiguës à partir d'un film de polychlorure de vinyle et d'un film imprimé en aluminium ou laqué sans feuille.

    1 ou 2 carrés de contour par 5 ampoules dans un paquet de carton.

    Chaque pack d'instructions ou boîte est fourni avec des instructions d'utilisation, le mesureur d'ampoule.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de pliage ou avec une encoche et un point, l'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 18 ° C à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003621
    Date d'enregistrement:12.05.2016
    Date d'expiration:12.05.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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