Substance activeErgocalciférolErgocalciférol
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution orale
Composition:

1 ml de la préparation contient:

Substance active-, ergocalciférol - 25 000 MOI (0,625 mg);

Excipient: huile de soja, première teneur hydratée - jusqu'à 1 ml.

La description:

Liquide huileux transparent de couleur jaune clair à jaune foncé, sans odeur rance.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d 'échange de vitamines - calcium - phosphore.
ATX: & nbsp

A.11.C.C   La vitamine D et ses dérivés

A.11.C.C.01   Ergocalciférol

Pharmacodynamique:

Vitamine liposoluble D2 Régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps. Ses métabolites actifs (en particulier le calcigriol) pénètrent facilement dans les membranes cellulaires et se fixent dans les cellules des organes cibles avec des récepteurs spéciaux, ce qui facilite l'activation de la synthèse des protéines liant le calcium et facilite l'absorption du calcium et du phosphore dans l'intestin. , améliorant leur réabsorption dans les tubules proximaux des reins, ainsi que d'augmenter la capture du tissu osseux et d'empêcher la résorption de leur tissu osseux.

L'augmentation du calcium dans le sang commence 12-24 heures après le médicament, l'effet thérapeutique est observé après 10-14 jours et dure jusqu'à 6 mois
Pharmacocinétique

Rapidement absorbé dans l'intestin grêle (en présence d'acides biliaires - 60-69%, avec hypovitaminose - presque); dans l'intestin grêle subissent une absorption partielle (circulation épitherhepatique). Avec une diminution de l'apport de bile dans l'intestin, l'intensité et l'exhaustivité de l'absorption diminuent fortement. Dans le plasma et le système lymphatique, il se lie aux alpha-globulines et circule sous forme de chylomicrons et de lipoprotéines. En grandes quantités, il s'accumule dans les os, en moins - dans le foie, les muscles, le sang, l'intestin grêle, particulièrement longtemps retenu dans le tissu adipeux. En petites quantités pénètre dans le lait maternel. Exposé au métabolisme, transformant dans le foie en un métabolite inactif calcipheidol (25-dihydrocholecalciferol), dans le rein - du calciphediol se transforme en un métabolite actif calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciférol) et le métabolite inactif 24,25-dihydroxycholécalciférol. T1 / 2 - 19-48 h.

Vitamine D2 et ses métabolites sont excrétés avec la bile, une petite quantité - par les reins. Cumulés

Les indications:

Vitamine D2 appliquer pour la prévention et le traitement du rachitisme et des maladies ressemblant au rachitisme chez les enfants. Dans la thérapie complexe utilisée pour l'ostéopathie de différentes genèse, chez les patients avec la pathologie orthopédique (ostéoporose) ou la consolidation retardée des fractures.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypercalcémie, hypervitaminose RÉ, ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie.

Soigneusement:

Athérosclérose, âge avancé (peut contribuer au développement de l'athérosclérose), tuberculose pulmonaire (forme active), sarcoïdose ou autre granulomatose, insuffisance cardiaque chronique, période de lactation, âge de l'enfant.

Grossesse et allaitement:

Vitamine D2 et ses métabolites pénètrent dans le lait maternel. Un surdosage de la vitamine pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas autorisé, car l'hypercalcémie peut provoquer des effets secondaires sur le développement physique et mental du fÅ“tus.

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale.

Une solution d'ergocalciférol (vitamine 2) dans l'huile contient dans 1 ml 25000 MOI. Une goutte d'une solution d'ergocalciférol (vitamine D2) dans l'huile de l'oeil compte-gouttes contient environ 700 MOI.

Les enfants enceintes pour la prévention de la vitamine du rachitisme D2 nommer à partir de 3 semaines pour toute la première année sauf pour les mois d'été. Le taux de change pour l'année en moyenne n'est pas plus de 150-300 mille. MOI.

Les nourrissons prématurés et les enfants dans des conditions domestiques et climatiques défavorables, la vitamine D2 nommer avec 2 semaines de vie. La dose totale d'ergocalciférol (vitamine D2) dans le pétrole dans ces cas - 300-400 mille. MOI.

Dans le traitement du rachitisme de 1 degré, les enfants sont prescrits tous les jours 10-15 mille. MOI de la drogue dans les 30-45 jours. Au total, pas plus de 500-600 mille personnes sont prescrites pour le cours du traitement. MOI.

Dans le traitement du rachitisme II-III degré sur le cours du traitement nommer 600-800 mille. MOI ergocalciférol (vitamine D2) dans les 30-45 jours.

En cas d'exacerbation ou de récurrence du rachitisme, un second traitement est recommandé pour une dose totale de 400 000. MOI dans les 10 jours, mais au plus tôt 2 mois après la fin de la première année.

Pour le traitement des patients avec une pathologie orthopédique (ostéoporose), il est recommandé de prendre 3 mille. MOI médicament par jour pendant 45 jours, un deuxième cours après 3 mois.
Effets secondaires:

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Les symptômes de l'hypervitaminose vitaminique D2: précoce (due à l'hypercalcémie) - constipation ou diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, maux de tête, soif, pollakiurie, nycturie, polyurie, anorexie, goût métallique dans la bouche, nausées, vomissements, fatigue inhabituelle, asthénie, hypercalcémie, hypercalciurie; douleur tardive dans les os, turbidité de l'urine (apparition de cylindres hyalins, protéinurie, leucocytose dans l'urine), hypertension artérielle, démangeaisons de la peau, photosensibilité des yeux, congestion hyperhémie, arythmie, somnolence, myalgie, nausées, vomissements, pancréatite, gastralgie, perte de poids, rarement - un changement d'humeur et de psyché (jusqu'au développement de la psychose).

Les symptômes de l'intoxication chronique aux vitamines D2 (avec admission pendant plusieurs semaines ou mois pour les adultes à des doses de 20-60 mille UI / jour, pour les enfants - 2-4 mille UI / jour); calcification des tissus mous, reins, poumons, vaisseaux sanguins, hypertension artérielle, insuffisance rénale et cardiovasculaire jusqu'à l'issue fatale (ces effets surviennent le plus souvent en cas d'hypocalcémie, d'hyperphosphatémie), altération de la croissance chez les enfants (administration à long terme à de 1,8 mille UI / jour).

Traitement: avec des manifestations d'hypervitaminose il est nécessaire d'annuler le médicament, limiter la prise de calcium, prescrire des vitamines A, C et B.

Interaction:

L'effet toxique affaiblit la vitamine A, la vitamine E, acide ascorbique, acide pantothénique, thiamine, riboflavine, pyridoxine.

Les diurétiques thiazidiques, les médicaments contenant du calcium augmentent le risque d'hypercalcémie (nécessitent une surveillance de la concentration de calcium dans le sang).

Dans l'hypervitaminose provoquée par l'utilisation de l'ergocalciférol, il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques et d'augmenter le risque d'arythmie, causé par le développement de l'hypercalcémie (une correction appropriée de la dose de glycosides cardiaques).

Ne pas prendre avec des complexes de multivitamines contenant ergocalciférol.

Sous l'influence des barbituriques (y compris le phénobarbital), la phénytoïne, la primidone, le besoin d'ergocalciférol peut augmenter significativement, ce qui se manifeste par une augmentation de l'ostéomalacie ou de la sévérité du rachitisme (en raison de l'accélération du métabolisme de l'ergocalciférol enzymes microsomales).

La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant des ions d'aluminium et de magnésium, augmente leur concentration dans le sang et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).

La calcitonine, les dérivés des acides étidroniques et pamidroniques, la plikamycine, le nitrate de gallium et les glucocorticostéroïdes réduisent l'effet.

La kolestyramine, le colestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption dans le tractus gastro-intestinal des vitamines liposolubles et nécessitent une augmentation de leur dosage.

Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.

Utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D2 (en particulier le calcipédiol) augmente le risque d'hypervitaminose.

Instructions spéciales:

Préparations de vitamines D2 stockés dans des conditions qui excluent les effets de la lumière et de l'air, en les inactivant: oxygène oxyde la vitamine D2, et la lumière le transforme en toxifiant toxique. Il convient de garder à l'esprit que la vitamine D2 Possède des propriétés cumulatives. Avec une utilisation prolongée, il est nécessaire de déterminer la concentration de calcium dans le sang et l'urine.Lors du traitement de fortes doses d'ergocalciférol, l'apport simultané de 10-15 000 UI / jour de vitamine A est recommandé, ainsi que l'acide ascorbique et les vitamines B.

Lorsque l'ergocalciférol est prescrit pour les prématurés, il est conseillé d'administrer le phosphate simultanément.

Il convient de garder à l'esprit que la sensibilité à la vitamine D2 Chez des patients différents est individuel et chez un certain nombre de patients l'administration même de doses thérapeutiques peut provoquer le phénomène d'hypervitaminose.

Sensibilité des nouveau-nés à la vitamine D2 peut être différent, certains d'entre eux peuvent être sensibles même à de très faibles doses. Enfants recevant de la vitamine D2 dans une dose de plus de 1800 MOI pendant une longue période de temps, le risque de retard de croissance augmente.

Pour la prévention de l'hypovitaminose D2 le plus préférablement un régime équilibré.

Les nouveau-nés allaités, en particulier ceux nés de mères à la peau foncée et / ou dont l'insolation est insuffisante, présentent un risque élevé de carence en vitamines D2.

Actuellement, l'efficacité de la vitamine D2 sont considérées comme non prouvées dans le traitement du psoriasis, du lupus érythémateux (tuberculose lupique de la peau), de la polyarthrite rhumatoïde, de la prévention de la myopie et de la nervosité.

L'ergocalciférol n'est pas recommandé pour l'hypophosphatémie familiale et l'hypoparathyroïdie, en raison du besoin de fortes doses et du risque élevé de surdosage (ces nosologies sont les plus préférées). dihydrotachysterol et calcitriol).

Chez les personnes âgées, le besoin d'une vitamine D2 peut augmenter en raison de la diminution de l'absorption de la vitamine D2, réduire la capacité de la peau à synthétiser la provitamine D3, une diminution du temps d'insolation, une augmentation de l'incidence de l'insuffisance rénale.

Avec l'utilisation prolongée de doses thérapeutiques (plus de 20 jours), il est nécessaire de faire une étude du calcium et du phosphore dans le sang et l'urine.

Forme de libération / dosage:

La solution pour l'ingestion orale est de 0,625 mg / ml.

Emballage:10 ml et 15 ml dans des bouteilles de verre orange. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.
Conditions de stockage:Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 10 ° C.
Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-000370
Date d'enregistrement:24.02.2011
Le propriétaire du certificat d'inscription:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2015
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