Solution d'ergocalciférol (vitamine D2) dans l'huile 0.0625% (Solution d'ergocalciférol (vitamine D2) dans l'oléum 0,0625%)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeErgocalciférolErgocalciférol
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    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale [dans l'huile]
    Composition:

    Composants actifs

    Ergocalciférol - 625 mg

    Excipients

    Graines de soja raffinées huile désodorisée jusqu'à 1 litre

    Une solution d'ergocalciférol (vitamine D2) dans l'huile contient dans 1 ml 25000 MOI. Une goutte d'une solution d'ergocalciférol (vitamine D2) dans l'huile d'un compte-gouttes ou d'un compte-gouttes contient environ 700 MOI.

    La description:

    Liquide huileux transparent de couleur jaune clair à jaune foncé, sans odeur rance.

    Groupe pharmacothérapeutique:régulateur d'échange vitamine-calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.11.C.C   La vitamine D et ses dérivés

    A.11.C.C.01   Ergocalciférol

    Pharmacodynamique:

    Vitamine D2 régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps, accélère l'absorption du calcium dans les intestins, améliore la réabsorption du calcium et du phosphore dans les reins, maintient le niveau nécessaire de ces éléments dans le sang, favorise la formation du squelette chez les enfants, et préserve également la structure des os.

    Vitamine D2 Il est également nécessaire pour la manifestation de l'effet physiologique d'un certain nombre d'hormones stimulant la thyroïde et de thyrecalciotonin.

    Manque de vitamine D2 chez les jeunes enfants provoque la maladie du rachitisme.

    Vitamine D2 possède une propriété cumulative.

    Les indications:

    Vitamine D2 sont utilisés pour la prévention et le traitement du rachitisme et des maladies de type rachitique chez les enfants atteints d'ostéopathie de genèse différente, avec hypovitaminose D chez les femmes enceintes, chez les patients atteints de pathologie orthopédique (ostéoporose) ou consolidation retardée des fractures.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypercalcémie, hypervitaminose D, ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie.

    Soigneusement:

    athérosclérose, vieillesse (peut contribuer au développement de l'athérosclérose), tuberculose pulmonaire (forme active), sarcoïdose ou autre granulomatose, insuffisance cardiaque chronique, grossesse (chez les femmes de plus de 35 ans), période de lactation, âge de l'enfant.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale.

    Les femmes enceintes devraient prendre le médicament, à partir de 30-32 semaines de grossesse avant la livraison tous les jours pendant 700 MOI (une goutte) par jour.

    Les enfants enceintes pour la prévention du rachitisme vitamine D2 nommé de 3 semaines à 700 ans MOI Vitamine D2 (une goutte) tous les deux jours pendant toute la première année, sauf pour les mois d'été. La dose annuelle moyenne pour une année ne dépasse pas 150 000 MOI.

    Les prématurés et les enfants dans des conditions de vie défavorables, la vitamine D2 nommer de 8 à 10 jours jusqu'à 700 MOI (une goutte) par jour pendant un an. La dose totale ne dépasse pas 250 000-300 000 MOI dans l'année.

    Dans le traitement du rachitisme de 1 degré, les enfants reçoivent quotidiennement 2 800 MOI (4 gouttes) de vitamine D2 dans les 45-60 jours. Total pour le cours du traitement est nommé pas plus de 150000-200000 MOI Vitamine D2

    Dans le traitement du rachitisme de 2-3 degrés, un cours de traitement est prescrit pour 4900-9800 MOI (7-14 gouttes) de vitamine D2 par jour pendant 60 jours. La dose de cours ne dépasse pas 300 000-600 000 MOI. En cas d'exacerbation ou de récidive du rachitisme, un second traitement est recommandé, mais au plus tôt 2 mois après la fin du premier cycle.

    Avec les maladies de type rachitique, la dose de traitement est choisie par le médecin individuellement pour chaque patient. Pour le traitement des patients atteints de pathologie orthopédique (ostéoporose), il est recommandé de prendre 2800-4900 MOI (4-7 gouttes) de vitamine D2 par jour pendant 30 jours, un deuxième cours après 3 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les symptômes de l'hypervitaminose de la vitamine D2: de bonne heure (En raison de l'hypercalcémie) - constipation ou diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, maux de tête, soif, pollakiurie, nycturie, polyurie, anareksiya, goût métallique dans la bouche, nausées, vomissements, fatigue inhabituelle, asthénie, hypercalcémie, hypercalcurie; plus tard - douleurs dans les os, opacification de l'urine (apparition de cylindres hyalins, protéinurie, leucocytose dans l'urine), hypertension artérielle, démangeaisons cutanées, photosensibilité oculaire, hyperémie conjonctivale, arythmie, somnolence, myalgie, nausées, vomissements, pancréatite, gastralgie , minceur, rarement - un changement d'humeur et de psyché (jusqu'au développement de la psychose).

    Les symptômes de l'intoxication chronique avec de la vitamine D2 (A la réception pendant plusieurs semaines ou mois aux adultes à des doses de 20-60 mille UI / jour pour les enfants 2-4-000 UI / jour ..); calcification des tissus mous, des reins, des poumons, des vaisseaux sanguins, de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance rénale et cardiovasculaire jusqu'à l'issue fatale (ces effets surviennent le plus souvent en cas d'hypercalcémie, d'hyperphosphatémie), de retard de croissance chez les enfants mille UI / jour).

    Traitement: lorsqu'il y a évidence d'hypervitaminose D, il est nécessaire d'annuler le médicament, de limiter l'apport en calcium, de prescrire les vitamines A, C et B.

    Interaction:

    L'effet toxique affaiblit la vitamine A, la vitamine E, acide ascorbique, acide pantothénique, thiamine, riboflavine, pyridoxine.

    Les diurétiques thiazidiques, médicaments contenant du calcium, augmentent le risque d'hypercalcémie (ils nécessitent une surveillance de la concentration de calcium dans le sang.

    Dans l'hypervitaminose provoquée par l'utilisation de l'ergocalciférol, peut augmenter l'action des glucosides cardiaques et augmenter le risque d'arythmie, causée par le développement de l'hypercalcémie (doses correctes de correction des glycosides cardiaques).

    Sous l'influence des barbituriques (y compris le phénobarbital), la phénytoïne, le besoin de primidone ergocalciférol peut augmenter considérablement, entraînant une amplification de l'ostéomalacie ou de la sévérité du rachitisme (en raison de l'accélération du métabolisme ergocalciférol en métabolites inactifs dus à l'induction d'enzymes microsomiques).

    La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant des ions d'aluminium et de magnésium, augmente leur concentration dans le sang et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).

    La calcitonine, les dérivés des acides étidroniques et pamidroniques, la plikamycine, le nitrate de gallium et les glucocorticostéroïdes réduisent l'effet.

    La kolestyramine, le colestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption dans le tractus gastro-intestinal des vitamines liposolubles et nécessitent une augmentation de leur dosage.

    Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.

    Application simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D2 (en particulier le calcipédiol) augmente le risque d'hypervitaminose.

    Instructions spéciales:

    Préparations de vitamine D2 stockés dans des conditions qui excluent les effets de la lumière et de l'air, en les inactivant: oxygène oxyde la vitamine D2et la lumière le transforme en toxifiant toxique.

    Il faut garder à l'esprit que la vitamine D2 Possède des propriétés cumulatives. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de déterminer la concentration de calcium dans le sang et l'urine. Lors du traitement de fortes doses d'ergocalciférol, un apport simultané de vitamine A à 10-15 000 UI / jour, ainsi que d'acide ascorbique et de vitamines B est recommandé.

    Lorsque l'ergocalciférol est prescrit pour les prématurés, il est conseillé d'administrer le phosphate simultanément.

    Il faut garder à l'esprit que la sensibilité à la vitamine D2 chez des patients différents, il est individuel et chez un certain nombre de patients l'administration de doses thérapeutiques même peut provoquer le phénomène d'hypervitaminose.

    Sensibilité des nouveau-nés à la vitamine D2 peuvent être différents, certains d'entre eux peuvent être sensibles même à de très faibles doses. Enfants recevant de la vitamine D2 dans une dose de plus de 1800 MOI pendant une longue période de temps, le risque de retard de croissance augmente.

    Pour la prévention de l'hypovitaminose, de préférence un régime équilibré.

    Les nouveau-nés allaités, en particulier les mères à la peau sombre et / ou qui ont une insolation insuffisante, ont un risque élevé de carence en vitamine D2.

    L'ergocalciférol n'est pas recommandé pour l'hypophosphatémie familiale et l'hypoparathyroïdie en raison du besoin de doses élevées et du risque élevé de surdosage (ces nosologies sont les plus appréciées dihydrotachysterol et calcitriol).

    Hypercalcémie chez la mère (associée à une surdose prolongée de vitamine D2 pendant la grossesse) peut entraîner une augmentation de la sensibilité du fœtus à la vitamine D2, suppression de la fonction parathyroïdienne, syndrome d'apparition spécifique d'un elfe, retard mental, sténose aortique.

    Dans la vieillesse, le besoin de vitamine D2 peut augmenter à la suite d'une diminution de l'absorption de la vitamine D2, réduisant la capacité de la peau à synthétiser la provitamine D3, réduisant le temps d'insolation, augmentant l'incidence de l'insuffisance rénale.

    Avec l'utilisation prolongée de doses thérapeutiques (plus de 20 jours), il est nécessaire de faire une étude du calcium et du phosphore dans le sang et l'urine.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour administration par voie orale [dans l'huile] 0,0625%.

    Emballage:

    Pour 10 ml, 15 ml dans une bouteille de verre foncé ou 10 ml, 15 ml dans une bouteille de verre foncé avec un compte-gouttes, placé dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007996/08
    Date d'enregistrement:10.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PATENT-FARM, CJSC PATENT-FARM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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