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  • Forme de dosage: & nbspLes comprimés sont vaginaux.
    Composition:Une tablette contient:
    substance active - chlorhexidine bigluconate - 16 mg (le chlorhexidine bigluconate est utilisé comme solution (concentration 20%));
    substances auxiliaires: cellulose microcristalline à usage médical - 16,5 mg, amidon de maïs prégélatinisé de maïs - 16,5 mg, povidone de faible poids moléculaire - 11,0 mg, acide stéarique - 5,5 mg, lactose monohydraté - 484,5 mg.
    La description:

    Comprimés blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, biconvexe oblongue. Permis une légère surface de marbrure.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.C.02   Chlorhexidine

    G.01.A.X   Autres antiseptiques et antimicrobiens pour le traitement des maladies gynécologiques

    Pharmacodynamique:

    La chlorhexidine est un médicament antiseptique à usage intravaginal local, active contre les bactéries, les virus à Gram positif et Gram négatif les plus simples, y compris: Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, L'herpès simplex 2 types. Certaines souches sont légèrement sensibles à la drogue Pseudomonas spp., Proteus spp., ainsi que résistant aux formes acido-résistantes de bactéries, de spores de bactéries, de champignons. Chlorhexidine n'interfère pas avec l'activité fonctionnelle des lactobacilles. Maintient l'activité (quoique quelque peu abaissée) en présence de sang, de pus.

    Pharmacocinétique

    L'absorption systémique avec application intravaginale est insignifiante.

    Les indications:

    Traitement de la vaginose bactérienne, de la colite (y compris non spécifique, mixte, trichomonas).

    Prévention des complications infectieuses et inflammatoires en obstétrique et en gynécologie (avant traitement chirurgical des maladies gynécologiques, avant l'accouchement et l'avortement, avant et après l'installation du dispositif intra-utérin (DIU), avant et après diathermocoagulation du col, avant les tests intra-utérins).

    Prévention des infections sexuellement transmissibles (chlamydia, ureaplasmose, trichomonase, gonorrhée, syphilis, herpès génital).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    Enfance.

    Dans l'enfance, il est recommandé d'utiliser Hexicon® D, suppositoires vaginaux 8 mg.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament est possible seulement après une évaluation approfondie des avantages attendus pour la mère et le risque pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Intravaginal. Avant utilisation, le comprimé doit être trempé dans l'eau.

    Pour le traitement: 1 comprimé vaginal 1-2 fois par jour, pendant 7-10 jours.

    Pour la prévention des infections sexuellement transmissibles: 1 comprimé vaginal au plus tard 2 heures après un rapport sexuel non protégé.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques possibles, les démangeaisons du vagin, qui se produisent après que le médicament est retiré.
    Surdosage:

    En raison de la faible absorption systémique, un surdosage est peu probable.

    Les cas de surdosage sont inconnus.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments contenant de l'iode utilisés par voie intravaginale.

    La chlorhexidine n'est pas compatible avec les détergents contenant un groupe anionique (saponines, laurylsulfate de sodium, carboxyméthylcellulose sodique) et les savons, s'ils sont administrés par voie intravaginale.

    Instructions spéciales:

    La toilette des organes génitaux externes n'affecte pas l'efficacité et la tolérabilité des comprimés vaginaux d'Hexicon®, puisque le médicament est administré par voie intravaginale.

    Il est possible d'utiliser pendant la menstruation, parce que les comprimés d'hexicon conservent leur activité, bien que légèrement réduite, en présence de sang, de pus et d'autres fluides biologiques.

    Forme de libération / dosage:Comprimés vaginaux 16 mg.
    Emballage:

    Pour 5 ou 10 comprimés dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimé laqué. 1, 2 packs de cellules de 5 comprimés ou 1 paquet de cellules de 10 comprimés ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale du médicament sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000274
    Date d'enregistrement:17.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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