Substance activeChlorhexidineChlorhexidine
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  • Forme de dosage: & nbspRUn mortier à usage externe [alcool]
    Composition:Par 1000 ml:

    Substance active:


    Chlorhexidine Bigluconate solution 20%

    (équivalent à 5 g de bigluconate de chlorhexidine)

    25 ml (26,625 g)

    Excipients:


    Éthanol (alcool éthylique 95%)

    - 718,5 ml,

    Eau purifiée

    - jusqu'à 1000 ml.

    La description:

    Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent avec une odeur caractéristique d'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.C.02   Chlorhexidine

    G.01.A.X   Autres antiseptiques et antimicrobiens pour le traitement des maladies gynécologiques

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique, présente une action bactéricide contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, a un effet fongicide et virucide (contre les virus lipophiles). Sur les spores bactériennes agit seulement à température élevée.

    Efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives (incl. Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp.). virus et champignons.

    Stable, après traitement de la peau (mains, champ opératoire) est stocké sur elle dans une certaine quantité, suffisante pour la manifestation de l'effet bactéricide.

    Maintient l'activité (bien que quelque peu réduite) en présence de sang, de pus, de divers secrets et de substances organiques.

    Très rarement provoque des réactions allergiques, irritation de la peau et des tissus, n'a pas d'effet néfaste sur les objets en verre, plastiques, métaux.

    Les indications:

    Traitement hygiénique des mains du personnel médical, les mains des chirurgiens, pour le traitement de la peau des champs opératoires et d'injection, des coudes des donneurs; la désinfection des petites surfaces des dispositifs médicaux, y compris les instruments dentaires (dont le traitement thermique n'est pas souhaitable) dans les établissements de traitement et de prévention.

    Traitement hygiénique des mains dans les institutions médicales et préventives.

    Traitement hygiénique des mains du personnel médical des institutions de divers profils et objectifs.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la chlorhexidine et à d'autres composants du médicament, dermatite.

    Soigneusement:

    Enfance.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est destiné à un usage externe et n'a pratiquement aucun effet systémique, cependant, lorsqu'il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, il convient de prêter attention à la présence d'alcool éthylique dans la formulation.

    L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Lors du traitement hygiénique des mains du personnel médical, 5 ml de médicament sont appliqués sur les mains et frottés dans la peau pendant 2 minutes.

    Lors du traitement des mains des chirurgiens avant utilisation, les moyens de la main sont soigneusement lavés avec de l'eau courante chaude et du savon de toilette pendant 2 minutes, séchés avec une gaze stérile. Ensuite, sur les mains sèches, appliquer l'appareil en portions de 5 ml. au moins 2 fois) et frottez-le dans les mains, sans vous essuyer les mains avec une serviette.

    Lors du traitement du champ opératoire ou des plis ulnaires des donneurs, la peau est systématiquement essuyée deux fois avec des tampons de gaze stériles séparés, abondamment humidifiés avec le médicament. Le temps d'exposition après la fin du traitement est de 2 minutes. À la veille de la chirurgie, le patient prend une douche (bain), change de vêtements.

    Lors du traitement du champ opératoire, la peau est essuyée (dans un sens) avec un tampon stérile humidifié avec le produit. Le temps d'attente après le traitement est de 1 minute. Pour la désinfection des petites surfaces (tables, équipement, accoudoirs, etc.), les surfaces sont essuyées avec un chiffon imbibé d'un chiffon. Le taux de consommation du produit avec ce traitement est de 100 ml / m².

    Avant la désinfection de la surface externe des dispositifs médicaux, les contaminants visibles sont éliminés à l'aide de lingettes imprégnées d'eau; les canaux internes sont lavés avec de l'eau à l'aide d'une fraise ou d'une seringue avec des mesures anti-épidémiologiques (gants en caoutchouc, tablier).

    Les serviettes, l'eau de rinçage et les récipients de lavage sont désinfectés à l'eau bouillante ou à l'un des désinfectants selon les schémas recommandés pour l'hépatite virale parentérale (pour la tuberculose - selon les schémas recommandés pour cette infection) selon les documents méthodologiques actuels. Les produits après l'élimination de la pollution complètement immergé dans les moyens de solution, en les remplissant de cavités et de canaux. Les produits détachables sont immergés sous forme démontée.

    Les récipients contenant du mortier doivent être fermés hermétiquement avec des couvercles pour éviter l'évaporation de l'alcool et réduire sa concentration.

    Pour la désinfection des produits préalablement lavés de la contamination, la préparation peut être utilisée pendant 3 jours de manière répétée (à condition que le produit utilisé soit stocké dans un récipient hermétiquement fermé afin d'éviter de changer la concentration d'alcool).

    Lorsqu'il y a des premiers signes de changement dans l'apparence du produit (apparition de flocons, de brume, etc.), il faut le remplacer.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (éruption cutanée), peau sèche, démangeaisons, dermatite, collant de la peau des mains (dans les 3-5 minutes), photosensibilisation.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec application externe n'a été signalé.
    Interaction:

    Incompatible avec le savon, les alcalis et d'autres composés anioniques (colloïdes, gomme arabique, carboxyméthylcellulose).

    Instructions spéciales:

    Ne pas appliquer sur les plaies et les muqueuses.

    En cas de contact avec les muqueuses des yeux, ils doivent être rincés rapidement et abondamment sous l'eau courante et égouttés avec une solution à 30% de sulfacil de sodium (albucide), si nécessaire, consulter un médecin.

    En cas d'ingestion accidentelle, rincer immédiatement l'estomac avec une grande quantité d'eau, puis donner l'adsorbant (10-20 comprimés de charbon actif). Si nécessaire, une thérapie symptomatique est effectuée.

    Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, l'éthanol est partiellement absorbé par la peau et peut avoir un effet toxique général de résorption (dépression du système nerveux central), qui doit être pris en compte lors de l'utilisation chez les enfants, les femmes enceintes et pendant la lactation.

    Le produit est facilement inflammable!

    Éviter le contact avec les flammes nues et les appareils de chauffage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe [alcool], 0,5%.

    Emballage:

    Pour 25 ml, 50 ml et 100 ml dans des bouteilles en polyéthylène avec un couvercle avec une ouverture de contrôle.

    A 25 ml, 50 ml, 100 ml dans des flacons polymériques en polyéthylène, scellés avec des bouchons-gouttes en polymère et des bouchons vissés avec du polymère.

    Les flacons sont étiquetés avec des étiquettes d'étiquettes ou de papier à lettres ou des étiquettes de papier auto-adhésif.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Pour 70 bouteilles de 25 ml ou 70 bouteilles de 50 ml ou 40 bouteilles de 100 ml emballées dans un film polyéthylène rétractable ou dans des boîtes avec des partitions ou des treillis de carton avec un nombre égal de instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    L'emballage à partir d'un film rétractable en polyéthylène ou sur une boîte en carton est étiqueté avec du papier à étiquettes ou du papier à lettres ou des étiquettes en papier auto-adhésif.

    500 ml, 1000 ml dans des flacons polymériques en polyéthylène, scellés avec des bouchons en polymère et des bouchons avec un polymère à visser (pour les hôpitaux).

    Les flacons sont étiquetés avec des étiquettes d'étiquettes ou de papier à lettres ou des étiquettes de papier auto-adhésif.

    Pour 12 flacons de 500 ml ou 8 flacons de 1000 ml chacun, ils sont emballés dans un film avec un film rétractable en polyéthylène ou dans des boîtes avec des septums ou des caillebotis en carton avec un nombre égal d'instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    L'emballage à partir d'un film rétractable en polyéthylène ou sur une boîte en carton est étiqueté avec du papier à étiquettes ou du papier à lettres ou des étiquettes en papier auto-adhésif.

    Pour 3 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg dans des boîtes en polyéthylène en polyéthylène (pour les hôpitaux). La cartouche est étiquetée.

    Quatre boîtes contenant un nombre égal d'instructions d'utilisation sont emballées dans un film rétractable en polyéthylène (pour les hôpitaux).

    L'emballage de film rétractable en polyéthylène est collé avec des étiquettes d'étiquettes ou de papier à écrire ou des étiquettes de papier auto-adhésif.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre, dans un récipient bien-ukuporennoy, loin du feu, à une température de 2 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003949
    Date d'enregistrement:09.11.2016
    Date d'expiration:09.11.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Farmanova, société ouverteFarmanova, société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBioFarmKombinat, société ouverteBioFarmKombinat, société ouverteRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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