Substance activeChlorhexidineChlorhexidine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
    Composition:

    Substance active:

    solution de bigluconate de chlorhexidine 20% - 2,5 ml

    Excipient: eau purifiée - jusqu'à 1000 ml

    La description:

    Liquide incolore transparent ou légèrement opalescent sans odeur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique.
    ATX: & nbsp

    D.08.A.C.02   Chlorhexidine

    G.01.A.X   Autres antiseptiques et antimicrobiens pour le traitement des maladies gynécologiques

    Pharmacodynamique:

    Efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, les agents responsables d'infections sexuellement transmissibles - chlamydia, ureaplasmosis, gardnerellez, trichomonase, gonorrhée, syphilis, gl'herpès nital; - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeas, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp.

    Il agit sur les formes acido-résistantes de bactéries, de spores microbiennes, de champignons et de virus. Stable, après traitement de la peau (mains, champ opératoire) est stocké sur elle dans une certaine quantité, suffisante pour la manifestation de l'effet bactéricide. Maintient l'activité (bien que quelque peu réduite) en présence de sang, de pus, de divers secrets et de substances organiques.

    Pharmacocinétique

    Pratiquement pas absorbé par le tube digestif. Après ingestion accidentelle de 300 mg (338,10 mL) de Cmah est atteint après 30 minutes et est de 0,206 μg / l. Il est produit principalement avec une masse fécale (90%), moins de 1% est excrété par les reins.

    Les indications:

    0,05 % solution: prévention des infections transmissibles sexuellement (chlamydia, ureaplasmose, trichomonase, gonorrhée, syphilis, herpès génital - au plus tard 2 heures après un rapport sexuel); désinfection de la peau (éraflures, fissures). Plaies vulnérantes, brûlures infectées, maladies bactériennes et fongiques de la peau et des muqueuses en dentisterie (rinçages et irrigation - gingivite, stomatite, aphte, parodontite, alvéolite), chirurgie, urologie, obstétrique- gynécologie.

    Contre-indicationsHypersensibilité, dermatite, réactions allergiques
    Soigneusement:

    L'âge des enfants, la grossesse, l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la chlorhexidine pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible après consultation d'un médecin.

    Dosage et administration:

    Extérieur, local. Chlorhexidine comme un agent préventif et thérapeutique est utilisé à l'extérieur et à la place. 0,05 % la solution aqueuse est appliquée sous la forme d'irrigation et d'applications - 5-10 ml de la solution est appliquée sur la surface affectée de la peau ou des muqueuses avec une exposition de 1-3 minutes 2-3 fois par jour (sur un tampon ou par irrigation).

    Le traitement de l'instrument médical et des surfaces de travail est effectué avec une éponge propre, humidifiée avec une solution antiseptique, ou par trempage.

    Pour la prévention des maladies sexuellement transmissibles bigluconate de chlorhexidine Il est efficace si elle est appliquée au plus tard 2 heures après les rapports sexuels.Le contenu du flacon à l'aide d'une buse pour entrer dans l'urètre pour les hommes (2-3 ml), pour les femmes (1-2 ml) et pour le vagin (5-10 ml) pendant 2-3 min. Traiter la peau des surfaces internes des hanches, du pubis, des organes génitaux. Après l'intervention, n'urinez pas pendant 2 heures.

    Le traitement complexe de l'urétrite et de l'urèthroprostatite est réalisé en injectant dans l'urètre 2-3 ml de bigluconate de chlorhexidine à 0,05% 1-2 fois par jour, le cours est de 10 jours, les procédures sont prescrites tous les deux jours.

    La solution de rinçage est habituellement administrée 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée), peau sèche, démangeaisons, dermatite, collant de la peau des mains (dans les 3-5 minutes), photosensibilité.

    Dans le traitement de la gingivite - la teinture des dents, le dépôt de tartre, une violation du goût. Traitement: avec l'ingestion accidentelle est presque pas absorbé (doit être fait en rinçant l'estomac en utilisant du lait, des œufs crus, Gélatine). Si nécessaire, une thérapie symptomatique est effectuée.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.
    Interaction:

    Il est utilisé dans un environnement neutre; à pH 5-8, la différence d'activité est faible; à un pH supérieur à 8 - précipité. L'utilisation d'eau dure réduit légèrement les propriétés bactéricides. Pharmaceutiquement incompatible avec le savon, les alcalis et autres composés anioniques (colloïdes, gomme arabique, carboxyméthylcellulose).

    Compatible avec les préparations contenant un groupe cationique (chlorure de benzalkoniumle bromure de cétrimonium).

    Augmente la sensibilité des bactéries au levomitsetinu, au sulfate de kanamycine, au sulfate de néomycine, aux céphalosporines.

    L'éthanol améliore l'efficacité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant un traumatisme craniocérébral ouvert, une lésion de la moelle épinière, une perforation de la membrane tympanique, il faut éviter d'atteindre la surface du cerveau, les méninges et la cavité du tympan.

    En cas de contact avec les muqueuses de l'œil, les laver soigneusement et rapidement avec de l'eau. Le contact des substances de blanchiment hypochlorite sur les tissus qui étaient auparavant en contact avec le contenant chlorhexidine médicaments, peuvent contribuer à l'apparition de taches brunes sur eux.

    L'effet bactéricide est renforcé par une augmentation de la température. À une température supérieure à 100 ° C, le médicament est partiellement décomposé.

    Il n'est pas recommandé d'appliquer simultanément de l'iode.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Solution pour application topique et topique 0,05%
    Emballage:

    25 ml, 50 ml, 100 ml en flacons en polyéthylène téréphtalate (PET) avec bouchon ou canettes avec couvercle, flacons polymériques en polyéthylène avec couvercles en polymère, canettes en polymère avec fermetures ou bouchons avec couvercles, flacons avec couvercles ou avec couvercles et distributeurs. À 25 ml, 50 ml, 100 ml dans des flacons en verre orange avec col à vis, scellés avec des bouchons en polyéthylène et des bouchons à vis. Pour 100 ml en canettes et en bouteilles de verre orange, bouchées avec des bouchons en aluminium. La bouteille ou le pot, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Les flacons et les canettes fabriqués sans emballage secondaire sont placés dans un contenant de groupe avec les instructions jointes pour une utilisation égale au nombre d'emballages primaires.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003016 / 01
    Date d'enregistrement:20.11.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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