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  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour usage local et externe

    Composition:

    Substance active: Solution de bigluconate de chlorhexidine de 20% - 2,5 ml (équivalent à la teneur en bigluconate de chlorhexidine - 0,5 g)

    Excipient: eau purifiée - jusqu'à 1000 ml

    La description:

    Liquide incolore transparent ou légèrement opalescent sans odeur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique.
    ATX: & nbsp

    D.08.A.C.02   Chlorhexidine

    G.01.A.X   Autres antiseptiques et antimicrobiens pour le traitement des maladies gynécologiques

    Pharmacodynamique:Antiseptique. Efficace contre les formes végétatives des bactéries Gram-positives et Gram-négatives (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragiles); protozoaires (Trichomonas vaginalis); les virus Herpèsvirus (Herpes simplex 2 type), ainsi que des levures et des dermatophytes. Préserve l'activité (quelque peu abaissée) en présence de sang, de pus. Sur les spores bactériennes agit seulement à température élevée.
    Pharmacocinétique

    Avec application locale et externe n'est presque pas absorbée.

    Les indications:

    En tant que thérapeutique et prophylactique pour diverses infections. Pour application topique: colite de Trichomonas, érosion cervicale, prurit vulvaire, prévention des infections sexuellement transmissibles (chlamydia, ureaplasmose, trichomonase, gonorrhée, syphilis, herpès génital). Désinfection des plaies purulentes, surfaces brûlées infectées; désinfection de la peau (éraflures, fissures), traitement des infections de la peau et des muqueuses en chirurgie, obstétrique et gynécologie, urologie (urétrite, uréthrostroprostatite), dentisterie (rinçage et irrigation - gingivite, stomatite, aphte, parodontite, alvéolite).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la chlorhexidine et à d'autres composants du médicament, dermatite.

    Soigneusement:Enfance, grossesse, allaitement
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, n'appliquer que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Localement. Extérieurement.

    5-10 ml de la solution sont appliqués sur la surface affectée de la peau ou des muqueuses avec une exposition de 1-3 minutes 2-3 fois par jour (sur un tampon ou par irrigation).

    Pour la prévention des maladies sexuellement transmissibles, le médicament est efficace s'il est utilisé au plus tard 2 heures après un rapport sexuel. Le contenu du flacon à l'aide d'un bouchon compte-gouttes doit être introduit dans l'urètre pour les hommes (2-3 ml), pour les femmes (1-2 ml) et pour le vagin (5-10 ml) pendant 2-3 min . Traiter la peau des surfaces internes des hanches, du pubis, des organes génitaux. Après l'intervention, n'urinez pas pendant 2 heures. Traitement complexe de l'urétrite et de l'urétroprastite est réalisée en injectant dans l'urètre 2-3 ml de solution de chlorhexidine 1-2 fois par jour, le cours - 10 jours, la procédure est prescrite tous les deux jours.Une solution de rinçage pour l'administration topique est habituellement administrée 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée), peau sèche, prurit, dermatite, collant de la peau des mains, photosensibilisation, dans le traitement de la gingivite, coloration de l'émail dentaire, desquamation, altération du goût.

    Surdosage:

    Actuellement, aucun cas de surdosage avec application externe et topique n'a été rapporté; avec ingestion accidentelle n'est presque pas absorbé (doit être fait en rinçant l'estomac en utilisant du lait, des œufs crus, Gélatine). Si nécessaire, une thérapie symptomatique est effectuée.

    Interaction:

    Il est utilisé dans un environnement neutre. À un pH supérieur à 8 précipite. Le médicament n'est pas utilisé en combinaison avec des composés anioniques, y compris le savon. Le médicament est incompatible avec les carbonates, les chlorures, les phosphates, les borates, les sulfates et les citrates. Chlorhexidine Bigluconate augmente la sensibilité des microorganismes à l'action de la kanamycine, de la néomycine, des céphalosporines, du chloramphénicol. L'alcool éthylique améliore l'action bactéricide du médicament.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant un traumatisme craniocérébral ouvert, des lésions de la moelle épinière, la perforation de la membrane tympanique doit être évitée sur la surface du cerveau, les méninges et dans la cavité de l'oreille interne.

    En cas de contact avec les muqueuses des yeux, ils doivent être lavés rapidement et complètement avec de l'eau.

    À une température supérieure à 100 ° C, le médicament est partiellement décomposé. Il n'est pas recommandé d'appliquer simultanément de l'iode.L'ingestion de substances de blanchiment à l'hypochlorite sur des tissus qui étaient auparavant en contact avec le chlorhexidine médicaments, peuvent contribuer à l'apparition de taches brunes sur eux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage local et externe 0,05%.

    Emballage:

    Solution pour usage local et externe 0,05%.

    À 25, 50, 80 et 100 ml de la drogue dans des flacons de verre orange avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons de polyéthylène et des bouchons à vis; ou les chapeaux ukuporennyh sont vissés.

    Par 25, 50, 80 et 100 ml de la drogue dans les bouteilles de verre brun importé, scellé avec des bouchons de polyéthylène avec le contrôle de la première autopsie ou par des bouchons de pipette.

    À 25, 50, 80 et 100 ml du médicament dans les flacons de PET, scellés avec des bouchons avec le contrôle de la première ouverture ou par les capsules-pipettes.

    Pour 80 et 100 ml de la drogue dans des bouteilles en polymère avec des buses-gouttes et des bouchons vissés à partir de matériaux polymères.

    Pour 80 et 100 ml de la drogue dans des bouteilles de polyéthylène avec un couvercle en polymère et une pointe.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.

    Il est permis d'emballer des flacons sans emballage avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans un emballage de groupe (pour les hôpitaux).

    Pour 3 et 5 litres de la drogue dans des boîtes de polyéthylène avec des instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002708
    Date d'enregistrement:13.11.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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