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  • Forme de dosage: & nbsp

    Solution pour usage local et externe.

    Composition:

    Substance active:

    Chloksidina bigluconate substance-solution 20%

    2,5 ml

    Excipient:

    Eau purifiée

    jusqu'à 1000 ml

    La description:

    Liquide incolore transparent ou légèrement opalescent sans odeur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique.
    ATX: & nbsp
  • Chlorhexidine
  • Pharmacodynamique:Antiseptique. Efficace contre les formes végétatives des bactéries Gram-positives et Gram-négatives (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragiles); les protozoaires (Trichomonas vaginalis); virus Herpes-virus (Herpes simplex type 2), ainsi que levures et dermatophytes. Préserve l'activité (quelque peu abaissée) en présence de sang, de pus. Sur les spores bactériennes agit seulement à température élevée.
    Pharmacocinétique

    Pratiquement pas absorbé par le tube digestif. Après ingestion accidentelle, 300 mg de C max sont atteints après 30 minutes et 0,206 μg / l. Il est excrété principalement par l'intestin (90%), moins de 1% est excrété par les reins.

    Les indications:

    En tant que thérapeutique et prophylactique pour diverses infections.

    Pour application topique: colite de Trichomonas, érosion cervicale, prurit vulvaire, prévention des infections sexuellement transmissibles (chlamydia, ureaplasmose, trichomonase, gonorrhée, syphilis, herpès génital).

    Désinfection des plaies purulentes, surfaces brûlées infectées; désinfection de la peau (éraflures, fissures), traitement des infections de la peau et des muqueuses en chirurgie, obstétrique et gynécologie, dentisterie (rinçage et irrigation - gingivite, stomatite, aphte, parodontite, alvéolite).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, dermatite, réactions allergiques.

    Soigneusement:

    L'âge des enfants, la grossesse, la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

    Avant utilisation, consultez un médecin.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Localement.Il est utilisé sous la forme d'irrigation et d'applications - 5-10 ml du médicament est appliqué sur la surface affectée de la peau ou des muqueuses avec une exposition de 1-3 min 2-3 fois par jour (sur un tampon ou par irrigation). En dentisterie est utilisé sous la forme de rinçages 2-3 fois par jour.

    Pour la prévention des maladies sexuellement transmissibles, le médicament est efficace s'il est utilisé au plus tard 2 heures après un rapport sexuel. Introduire une solution à 0,05% de chlorhexidine dans le vagin (5-10 ml) pendant 2 à 3 minutes. Traiter la peau des surfaces internes des hanches, du pubis, des organes génitaux. Après l'intervention, n'urinez pas pendant 2 heures.

    Le traitement complexe de l'urétrite et de l'urètre est effectué en injectant dans l'urètre 2-3 ml 1-2 fois par jour, le cours - 10 jours, la procédure est prescrite tous les deux jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (éruption cutanée), peau sèche, démangeaisons, dermatite, collant de la peau des mains (dans les 3-5 minutes), photosensibilisation.

    Dans le traitement de la gingivite - coloration de l'émail des dents, dépôt de tartre, une violation du goût.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Actuellement, aucun cas de surdosage avec application externe et topique n'a été rapporté; avec ingestion accidentelle n'est presque pas absorbé (doit être fait en rinçant l'estomac en utilisant du lait, des œufs crus, Gélatine). Si nécessaire, une thérapie symptomatique est effectuée.

    Interaction:

    Il est utilisé dans un environnement neutre. À un pH supérieur à 8 précipite. Pharmaceutiquement incompatible avec le savon, les alcalis et autres composés anioniques (colloïdes, gomme arabique, carboxyméthylcellulose). La présence de savon peut inactiver chlorhexidine, donc avant d'utiliser le médicament, les résidus de savon doivent être soigneusement lavés.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments contenant de l'iode s'ils sont administrés par voie intravaginale.

    Compatible avec les préparations contenant un groupe cationique (chlorure de benzalkonium, bromure de centrimonie).

    Augmente la sensibilité des bactéries au chloramphénicol, au sulfate de kanamycine, au sulfate de néomycine, aux céphalosporines.

    L'éthanol améliore l'efficacité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant un traumatisme craniocérébral ouvert, des lésions de la moelle épinière, une perforation de la membrane tympanique, le médicament doit être évité sur la surface du cerveau, les méninges et dans le tympan.

    En cas de contact avec les muqueuses de l'œil, les laver soigneusement et rapidement avec de l'eau.

    L'ingestion de substances de blanchiment à l'hypochlorite sur des tissus qui étaient auparavant en contact avec le chlorhexidine médicaments, peuvent contribuer à l'apparition de taches brunes sur eux.

    L'effet bactéricide est renforcé par une augmentation de la température. À une température supérieure à 100 ° C, le médicament est partiellement décomposé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas étudié.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage local et externe 0,05%.

    Emballage:

    Pour 50, 100 ml dans des bouteilles de verre de marque OS avec bouche à vis de type FV, Liège scellé avec des bouchons en plastique et des bouchons à vis.

    À 50, 100 ml dans les flacons polymériques de type FL, les compte-gouttes ukuporennyh et les bouchons vissés.

    Chaque bouteille, avec les instructions pour l'utilisation de la drogue, est placée dans un paquet de carton.

    L'emballage des flacons avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation d'un médicament dans une boîte de carton ondulé ou une boîte de carton (pour les hôpitaux ou les départements de production des pharmacies) est autorisé.

    Pour 0,5 litre, 1 litre, 3 litres, 5 litres dans des boîtes de matériaux polymères ou de polyéthylène basse densité (pour les services d'hospitalisation ou de fabrication de pharmacies).

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003537
    Date d'enregistrement:29.03.2016
    Date d'expiration:29.03.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NII DE MÉDECINE ET STANDARDISATION, LLC NII DE MÉDECINE ET STANDARDISATION, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.07.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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