Substance activeGlutamate d'arginineGlutamate d'arginine
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    poudre vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    En 1 comprimé:

    Ingrédient actif: glutamate d'arginine (en termes de matière sèche) 250 mg.

    Excipients: amidon de pomme de terre, stéarate de calcium.

    La description:Comprimés de couleur blanche, avec une surface plane, un risque et une facette. Le marbre est autorisé sur la surface des comprimés.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    Glutargin est un composé de l'arginine et de l'acide glutamique, qui jouent un rôle important dans les processus biochimiques de neutralisation et d'excrétion du métabolite hautement toxique du métabolisme azoté - ammoniac. Les effets hypoammoniologiques du médicament sont réalisés en activant la neutralisation de l'ammoniaque dans l'ornithine cycle de la synthèse de l'urée, la liaison de l'ammoniac à la glutamine non toxique, ainsi que l'augmentation de l'excrétion de l'ammoniac du système nerveux central et son excrétion du corps. En conséquence, les effets toxiques généraux, y compris les effets neurotoxiques, de l'ammoniac sont réduits.

    La glutargin a un effet hépatoprotecteur, possède une activité antioxydante, antihypoxique et stabilisatrice de la membrane, affecte positivement l'apport énergétique dans les hépatocytes. Avec l'intoxication à l'alcool, Glutargin stimule l'utilisation de l'alcool dans le système monooxygénase du foie, empêche l'inhibition de l'enzyme clé pour l'utilisation de l'éthanol - alcool déshydrogénase; accélère l'inactivation et l'élimination des produits toxiques du métabolisme de l'éthanol en raison de l'augmentation de la formation et de l'oxydation de l'acide succinique; réduit l'effet inhibiteur de l'alcool sur le SNC en raison des propriétés neurotransmetteur de l'acide glutamique excitateur. La glutarine n'a pas d'effets embryotoxiques, gonadotoxiques et mutagènes, ne provoque pas de réactions allergiques et immunotoxiques.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Appliqué dans la thérapie complexe de l'hépatite aiguë et chronique de diverses étiologies, l'empoisonnement avec des poisons hépatotropes (champignon pâle, substances chimiques et médicinales), la cirrhose du foie, la leptospirose; encéphalopathie hépatique, précoma et coma accompagnés d'hyperammoniémie. État de l'intoxication alcoolique aiguë de degré léger et modéré, le syndrome de la gueule de bois, les troubles post-toxication causés par la consommation d'alcool.

    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants de la drogue

    - les enfants de moins de 18 ans

    - Pendant la grossesse et l'allaitement

    Soigneusement:

    - état fébrile

    - excitabilité accrue

    - violations graves de la fonction de filtration (azote excréteur) des reins (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min).

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation clinique du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée.

    Dosage et administration:

    Le médicament est prescrit par les adultes pour 2-3 comprimés (0,5-0,75 g) 3 fois par jour pendant 14 jours, quel que soit l'apport alimentaire. Si nécessaire, la dose du médicament et la durée du traitement peuvent être augmentées à 21 jours. La dose unique la plus élevée est de 2 g, la dose journalière la plus élevée est de 8 g.

    Pour traiter l'empoisonnement à l'alcool, fixez 4 comprimés (1,0 g) 4 fois par jour à des intervalles de 1-2,5 h, les 2-3 jours suivants - 2 comprimés (0,5 g) 3 fois par jour. Lorsque l'empoisonnement à l'alcool est sévère, après un cours d'administration intraveineuse avec des préparations de Glutargin, les comprimés de Glutargin sont donnés - 3 comprimés (0,75 g) 2 fois par jour pendant 20 jours. Pour la prévention de l'intoxication alcoolique - 2 g pendant 60-120 minutes avant de boire de l'alcool.

    Effets secondaires:

    Il peut rarement y avoir un sentiment d'inconfort léger dans la région épigastrique et des nausées immédiatement après l'utilisation du médicament, qui se transmettent par eux-mêmes.

    Surdosage:

    Symptômes: douleur dans le thorax, bloc auriculo-ventriculaire.

    Traitement: corticostéroïdes par voie intraveineuse.

    Interaction:

    Des précautions doivent être prises lorsque Glutargin est associé aux médicaments suivants:

    L'aminophylline augmente la concentration d'insuline endogène dans le sang sous l'influence de la glutargin. La glutarine peut augmenter l'effet des agents antiplaquettaires (dipyridamole , etc.), empêche et affaiblit les phénomènes neurotoxiques qui peuvent survenir avec la thérapie à l'isoniazide, affaiblit l'effet de la vinblastine.

    Instructions spéciales:

    Lors de la nomination des patients présentant une insuffisance fonctionnelle des glandes endocrines, il faut tenir compte du fait que le médicament peut augmenter légèrement la sécrétion d'insuline et d'hormone de croissance, ce qui ne nécessite pas de traitement médical chez les patients diabétiques et / ou acromégaux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 250 mg.

    Emballage:Pour 10 ou 30 comprimés dans un paquet de cellules planaires. Pour 3 ou 6 packs de cellules ovales de 10 comprimés ou 1 ou 2 packs de contour de 30 comprimés ainsi que des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000881/09
    Date d'enregistrement:09.02.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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