Substance activeGlutamate d'arginineGlutamate d'arginine
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    En 1 comprimé:

    ingrédient actif: glutamate d'arginine (en termes de substance à 100%) 0,75 g.

    Excipients: cellulose microcristalline (MCC 101) 0,102 g, crospovidone 0,020 g, stéarate de calcium 0,008 g.

    La description:Les comprimés sont blancs, biconvexes, oblongs avec un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    Le médicament Glutargin est un composé de l'arginine et de l'acide glutamique, qui jouent un rôle important dans les processus biochimiques de neutralisation et d'élimination de l'organisme d'un métabolite hautement toxique du métabolisme azoté - l'ammoniac.Les effets hypoammoniologiques du médicament sont obtenus en neutralisant l'ammoniac dans le cycle de l'ornithine de la synthèse de l'urée, la liaison de l'ammoniac à la glutamine non toxique, ainsi que l'augmentation de l'excrétion de l'ammoniac du système nerveux central et son excrétion du corps. En conséquence, les effets toxiques généraux, y compris les effets neurotoxiques, de l'ammoniac sont réduits.

    Le médicament Glutargin a un effet hépatoprotecteur, possédant une activité antioxydante, antihypoxique et stabilisatrice de la membrane, influence positivement l'apport énergétique dans les hépatocytes.

    Lorsque la drogue Glutargin drogue d'intoxication par l'alcool stimule l'utilisation de l'alcool dans le système monooxygénase du foie, empêche l'inhibition de l'enzyme clé pour l'utilisation de l'éthanol - alcool déshydrogénase; accélère l'inactivation et l'élimination des produits toxiques du métabolisme de l'éthanol en raison de l'augmentation de la formation et de l'oxydation de l'acide succinique; réduit l'effet inhibiteur de l'alcool sur le SNC en raison des propriétés neurotransmetteur de l'acide glutamique excitateur.

    Dans la pathologie de la grossesse due à l'action protectrice de l'endothélium, le médicament Glutargin réduit la perméabilité altérée et la résistance aux thromboses des vaisseaux sanguins, prévient l'hypercoagulation, réduit la sensibilité des vaisseaux aux agents vasoconstricteurs (endothélium, angiotensine, thromboxane) qui provoquent un vasospasme généralisé. Arginine après biotransformation préliminaire en oxyde nitrique a un effet vasodilatateur, affecte positivement la coagulation du sang et les propriétés fonctionnelles des éléments circulants du sang. À la suite des effets vasodilatateurs et antihypoxiques du médicament Glutargin, l'hémodynamique fœtoplacentaire s'améliore, l'hypoxie intra-utérine du fœtus diminue. Dans la pathologie de la grossesse, le médicament présente également une activité antitoxique et hépatoprotectrice, agit comme un régulateur métabolique non spécifique des processus métaboliques. En raison de ces propriétés du médicament Glutargin pendant la grossesse, le niveau des complexes immuns circulant dans le sang diminue, la sévérité du syndrome d'intoxication «métabolique» et l'immunotoxicose diminue, les réactions compensatoires-adaptatives de l'organisme augmentent. Le médicament Glutargin n'a pas d'effets embryotoxiques, gonadotoxiques, mutagènes et tératogènes, ne provoque pas de réactions allergiques et immunotoxiques.

    PharmacocinétiquePas étudié.
    Les indications:

    Appliqué dans la thérapie complexe de l'hépatite aiguë et chronique de diverses étiologies, l'empoisonnement avec des poisons hépatotropes (champignon pâle, substances chimiques et médicinales), la cirrhose du foie, la leptospirose; encéphalopathie hépatique, précoma et coma accompagnés d'hyperammoniémie. Prévention de l'intoxication alcoolique l'état d'intoxication alcoolique aiguë de degré léger et modéré, le syndrome de la gueule de bois, les troubles post-intoxication causés par la consommation d'alcool.

    Complications au IIIème trimestre de grossesse: gestose tardive et insuffisance fœtoplacentaire.

    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants du médicament

    - les enfants de moins de 18 ans

    -I et II trimestres de grossesse

    - la période d'allaitement

    Soigneusement:

    état fiévreux

    - Excitabilité accrue

    - Violations graves de la fonction de filtration (excrétion d'azote) des reins (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min)

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation clinique du médicament au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement n'a pas été étudiée. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré aux adultes par la bouche 1 comprimé 3 fois par jour pendant 14 jours, quel que soit l'apport alimentaire. Si nécessaire, une seule dose du médicament peut être augmentée à 3 comprimés, au cours du traitement - jusqu'à 21 jours.

    Pour traiter l'intoxication alcoolique nommer 1-1,5 comprimés 4 fois par jour à intervalles de 1-2,5 h, dans les 2 à 3 jours suivants - 1 comprimé 2 fois par jour. Si l'intoxication alcoolique est sévère, après un cours d'administration intraveineuse de Glutargin, nommer 1 comprimé 2 fois par jour pendant 20 jours.

    Pour prévenir l'intoxication alcoolique, fixez 2,5 comprimés pendant 60 à 120 minutes avant de boire de l'alcool.

    Avec la pathologie de la grossesse dans le trimestre III, 1 comprimé est prescrit 3 fois par jour pendant 14 jours. La dose unique maximale est de 0,75 g, le maximum quotidien 2,25 g.

    Effets secondaires:Il peut rarement y avoir un sentiment d'inconfort léger dans la région épigastrique et des nausées immédiatement après l'utilisation du médicament, qui se transmettent par eux-mêmes.
    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs thoraciques, gêne dans la région épigastrique, insomnie transitoire diminution transitoire de la pression artérielle, blocus auriculo-ventriculaire, réactions allergiques.

    Traitement: symptomatique, si nécessaire, prendre des antihistaminiques, dans les cas graves - glucocorticostéroïdes par voie intraveineuse.

    Interaction:

    Des précautions doivent être prises lorsque Glutargin est associé aux médicaments suivants:

    L'aminophylline augmente la concentration d'insuline endogène dans le sang sous l'influence de la glutargin. La glutarine peut augmenter l'effet des agents antiplaquettaires (dipyridamole , etc.), empêche et affaiblit les phénomènes neurotoxiques qui peuvent survenir avec la thérapie à l'isoniazide, affaiblit l'effet de la vinblastine.

    Instructions spéciales:Lors de la nomination des patients présentant une insuffisance fonctionnelle des glandes endocrines, il faut tenir compte du fait que le médicament peut augmenter légèrement la sécrétion d'insuline et d'hormone de croissance, ce qui ne nécessite pas de traitement médical chez les patients diabétiques et / ou acromégaux.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 0,75 g.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires. Pour 3 ou 5 packs contour de 10 comprimés ainsi que des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000074
    Date d'enregistrement:10.12.2010 / 13.01.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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