Substance activeGlutamate d'arginineGlutamate d'arginine
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  • Glocalisation de la glutargin
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    En 1 comprimé:

    ingrédient actif: glutamate d'arginine (en termes de substance à 100%) 1,0 g.

    Excipients: cellulose microcristalline (MCC 101) 0,110 g, crospovidone 0,020 g, stéarate de calcium 0,010 g.

    La description:Les comprimés sont blancs, biconvexes, oblongs avec un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    Glutargin alkoklin est un composé d'arginine et d'acide glutamique, qui joue un rôle important dans les processus biochimiques de neutralisation et d'excrétion du métabolite hautement toxique du métabolisme de l'azote, l'ammoniac.Il possède un effet hépatoprotecteur, antioxydant, antihypoxique et stabilisant la membrane, affecte positivement l'apport énergétique dans les hépatocytes.

    Lorsque l'intoxication alcoolique Glutargin alkoklin stimule l'utilisation de l'alcool dans le système monooxygénase du foie, empêche l'inhibition de l'enzyme clé pour l'utilisation de l'éthanol - alcool déshydrogénase; accélère l'inactivation et l'élimination des produits toxiques du métabolisme de l'éthanol en raison de l'augmentation de la formation et de l'oxydation de l'acide succinique; réduit l'effet inhibiteur de l'alcool sur le SNC en raison des propriétés neurotransmetteur de l'acide glutamique excitateur.

    Glutargin alkoklin n'exerce pas d'effets embryotoxiques, gonadotoxiques et mutagènes, ne provoque pas de réactions allergiques et immunotoxiques.

    PharmacocinétiquePas étudié.
    Les indications:

    Réduire les symptômes d'intoxication alcoolique et les symptômes de sevrage, y compris à des fins préventives.

    Prévention des effets hépatotoxiques de l'alcool.

    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants de la drogue

    - les enfants de moins de 18 ans

    - Pendant la grossesse et l'allaitement

    Soigneusement:

    - état fébrile

    - excitabilité accrue

    - violations graves de la fonction de filtration (azote excréteur) des reins (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min)

    Dosage et administration:

    Le médicament est prescrit aux adultes à l'intérieur indépendamment de l'apport alimentaire.

    Pour prévenir l'intoxication et l'action hépatotoxique de l'alcool, 2 comprimés (2 g) sont prescrits 1-2 heures avant la prise d'alcool ou 1 comprimé (1 g) pendant 1 h avant la prise d'alcool et 1 comprimé (1 g) pendant 0,5 h après réception d'alcool.

    Effets secondaires:

    Il peut rarement y avoir un sentiment d'inconfort léger dans la région épigastrique et des nausées immédiatement après l'utilisation du médicament, qui se transmettent par eux-mêmes.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs thoraciques, gêne dans la région épigastrique, insomnie, diminution transitoire de la pression artérielle à court terme, blocus auriculo-ventriculaire, réactions allergiques.

    Traitement: symptomatique, si nécessaire, prendre des antihistaminiques, dans les cas graves - glucocorticostéroïdes par voie intraveineuse.

    Interaction:

    Des précautions doivent être prises lorsque Glutargin est associé aux médicaments suivants:

    L'aminophylline augmente la concentration d'insuline endogène dans le sang sous l'influence de la glutargin alcocline. Glutargin alkoklin peut augmenter l'effet des agents antiplaquettaires (dipyridamole , etc.), empêche et affaiblit les phénomènes neurotoxiques qui peuvent survenir avec la thérapie à l'isoniazide, affaiblit l'effet de la vinblastine.

    Instructions spéciales:Lors de la nomination des patients présentant une insuffisance fonctionnelle des glandes endocrines, il faut tenir compte du fait que le médicament peut augmenter légèrement la sécrétion d'insuline et d'hormone de croissance, ce qui ne nécessite pas de traitement médical chez les patients diabétiques et / ou acromégaux.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 1 g.

    Emballage:1 ou 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires. 2 packs de contour pour 1 tablette ou 1 pack de 10 circuits avec des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conservez au sec l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000064
    Date d'enregistrement:03.12.2010 / 13.01.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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