Substance activeGlutamate d'arginineGlutamate d'arginine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dans 1 ml:

    Ingrédient actif: glutamate d'arginine (en termes de matière sèche) 40 mg.

    Excipients: de l'eau pour les injections.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    Le médicament Glutargin est un composé de l'arginine et de l'acide glutamique, qui jouent un rôle important dans les processus biochimiques de neutralisation et d'élimination du métabolisme de l'azote, l'ammoniac, un métabolite hautement toxique. Les effets hypoammonémiques du médicament sont réalisés en activant l'élimination de l'ammoniaque dans le cycle ornithine de la synthèse de l'urée, la liaison de l'ammoniac à la glutamine non toxique, ainsi que l'excrétion de l'ammoniac du système nerveux central et son excrétion. En conséquence, les effets toxiques généraux, y compris les effets neurotoxiques, de l'ammoniac sont réduits.

    Le médicament Glutargin a un effet hépatoprotecteur, possédant une activité antioxydante, antihypoxique et stabilisatrice de la membrane, influence positivement l'apport énergétique dans les hépatocytes.

    Lorsque la drogue Glutargin drogue d'intoxication par l'alcool stimule l'utilisation de l'alcool dans le système monooxygénase du foie, empêche l'inhibition de l'enzyme clé pour l'utilisation de l'éthanol - alcool déshydrogénase; accélère l'inactivation et l'élimination des produits toxiques du métabolisme de l'éthanol en raison de l'augmentation de la formation et de l'oxydation de l'acide succinique; réduit l'effet inhibiteur de l'alcool sur le SNC en raison des propriétés neurotransmetteur de l'acide glutamique excitateur.

    Dans la pathologie de la grossesse due à l'action protectrice de l'endothélium, le médicament Glutargin réduit la perméabilité altérée et la résistance aux thromboses des vaisseaux sanguins, prévient l'hypercoagulation, réduit la sensibilité des vaisseaux aux vasoconstricteurs (endothélium, angiotensine, thromboxane), provoquant un vasospasme généralisé. Arginine après biotransformation préliminaire en oxyde nitrique a un effet vasodilatateur, affecte positivement la coagulation du sang et les propriétés fonctionnelles des éléments circulants du sang. À la suite des effets vasodilatateurs et antihypoxiques du médicament Glutargin, l'hémodynamique fœtoplacentaire s'améliore, l'hypoxie intra-utérine du fœtus diminue. Dans la pathologie de la grossesse, le médicament présente également une activité antitoxique et hépatoprotectrice, agit comme un régulateur métabolique non spécifique des processus métaboliques. En raison de ces propriétés du médicament Glutargin pendant la grossesse, le niveau des complexes immuns circulant dans le sang diminue, la sévérité du syndrome d'intoxication «métabolique» et l'immunotoxicose diminue, les réactions compensatoires-adaptatives de l'organisme augmentent. Le médicament Glutargin n'a pas d'effets embryotoxiques, gonadotoxiques, mutagènes et tératogènes, ne provoque pas de réactions allergiques et immunotoxiques.

    PharmacocinétiquePas étudié.
    Les indications:

    Dans la thérapie complexe de l'hépatite aiguë et chronique de diverses étiologies, des empoisonnements avec des poisons hépatotropes (champignon vénéneux pâle, substances chimiques et médicinales), la cirrhose du foie, la leptospirose; encéphalopathie hépatique, précoma et coma accompagnés d'hyperammoniémie. L'état d'intoxication alcoolique aiguë de degré moyen et sévère, y compris l'encéphalopathie alcoolique et le coma. Troubles post-toxiques causés par la consommation d'alcool. Complications au IIIème trimestre de grossesse: gestose tardive, y compris sévère formes - pré-éclampsie et éclampsie; insuffisance foetoplacentaire.

    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants du médicament

    - les enfants de moins de 18 ans

    -1 et II trimestres de grossesse

    - la période d'allaitement

    Soigneusement:

    état fiévreux

    - Excitabilité accrue

    - troubles sévères de la fonction de filtration (excrétion d'azote) des reins (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min).

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation clinique du médicament pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement n'a pas été étudiée.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré aux adultes par voie intraveineuse.Entrer goutte à goutte 2 fois par jour pour 50 ml (2 g) pour 150-250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% à un taux de 60-70 gouttes par minute. Dans les cas graves, la dose quotidienne du médicament est augmentée à 150-200 ml (6-8 g), dans ce cas, il est conseillé d'utiliser la forme médicamenteuse du médicament Glutargin, un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions .

    Le cours du traitement est de 5-10 jours. La dose quotidienne maximale est de 200 ml (8 g).

    Pour traiter l'empoisonnement à l'alcool, nommer 20 ml (0,8 g) et laisser tomber 150-250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% à raison de 60-70 gouttes par minute 2 fois par jour pendant 2-3 jours, puis réduire la dose à 10 ml (0,4 g) 2 fois par jour pendant 10 jours. Dans les cas graves (coma alcoolique), la dose quotidienne s'élève à 50 ml (2 g) 2 fois par jour.

    Après le traitement avec Glutargin, une solution de 40 mg / ml, si nécessaire, aller à la tablette Glutargin.

    Dans la pathologie de la grossesse au troisième trimestre, injecter 50 ml (2 grammes) par jour à 150-250 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium à un taux de 60-70 gouttes par minute. Le cours du traitement est de 5-7 jours. La dose quotidienne maximale est de 100 ml (4 g).

    Effets secondaires:Rarement, la faiblesse sévère, l'essoufflement, la douleur thoracique, les frissons, les troubles du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire), l'hypotension artérielle, l'urticaire et l'œdème de Quincke sont rares.
    Surdosage:

    Symptômes: douleur dans le thorax, bloc auriculo-ventriculaire.

    Traitement: l'administration intraveineuse de corticostéroïdes.

    Interaction:

    Des précautions doivent être prises lorsque Glutargin est associé aux médicaments suivants:

    L'aminophylline augmente la concentration d'insuline endogène dans le sang sous l'influence de la glutargin. La glutarine peut augmenter l'effet des agents antiplaquettaires (dipyridamole , etc.), empêche et affaiblit les phénomènes neurotoxiques qui peuvent survenir avec la thérapie à l'isoniazide, affaiblit l'effet de la vinblastine.

    Instructions spéciales:Lors de la nomination des patients présentant une insuffisance fonctionnelle des glandes endocrines, il faut tenir compte du fait que le médicament peut augmenter légèrement la sécrétion d'insuline et d'hormone de croissance, ce qui ne nécessite pas de traitement médical chez les patients diabétiques et / ou acromégaux.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 40 mg / ml.

    Emballage:5 ml en ampoules. Pour 10 ampoules ainsi que des instructions pour un usage médical et un disque avec une céramique ou un couteau céramique ampoule dans un paquet avec des partitions en carton.5 ampoules par blister d'un film de polychlorure de vinyle ou un film de polychlorure de vinyle et d'aluminium. Pour 1 ou 2 blisters avec notice d'utilisation médicale et un disque avec une céramique ou un couteau en ampoule en céramique dans un paquet de carton.

    Il est permis lors de l'emballage du médicament dans des ampoules avec un anneau de fracture ou un point et une entaille en céramique de coupe de disque n'investit pas.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 15-25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000879/09
    Date d'enregistrement:09.02.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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