Substance activeLactuloseLactulose
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  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    Dans 1 ml de sirop:

    substance active: lactulose liquide (en termes de lactulose) 667 mg

    Excipients: sorbate de potassium (E202) 0,7 mg, arôme de caramel 12788 2,0 mg, eau purifiée à 1,0 ml.

    La description:Liquide visqueux transparent du jaune clair au jaune brunâtre avec l'odeur du caramel.
    Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
    ATX: & nbsp

    A.06.A.D   Préparations laxatives à propriétés osmotiques

    A.06.A.D.11   Lactulose

    Pharmacodynamique:

    A un effet hyperosmotique, laxatif, stimule le péristaltisme intestinal, améliore l'absorption des phosphates et des sels de Ca2+, favorise l'excrétion des ions ammonium.

    Sous l'influence de la drogue, la reproduction se produit Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus Dans les intestins, sous l'influence desquels lactulose est divisé en acide lactique (principalement) et en partie acides formiques et acétiques. Cela augmente la pression osmotique et diminue le pH dans la lumière du gros intestin, ce qui entraîne une migration de l'ammoniac du sang vers l'intestin, son ionisation et sa rétention, ainsi qu'une augmentation du volume des matières fécales et une augmentation de la motilité intestinale. L'excrétion d'ions ammonium liés se produit avec le développement d'un effet laxatif.

    Inhibe la formation et l'absorption des toxines azotées dans la partie proximale du côlon.

    Réduit la reproduction de la salmonelle.

    L'action se produit 24-48 heures après l'administration, ce qui est dû à la durée du passage du médicament à travers le tractus gastro-intestinal.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale lactulose absorbé dans une faible mesure. Il atteint les parties distales de l'intestin inchangées, où il subit une biotransformation intensive sous l'influence de la flore bactérienne. Lorsque vous prenez 40 - 75 ml, la quantité est complètement métabolisée.Excrétion par les reins - 3%. Des doses plus élevées peuvent être retirées complètement inchangées.

    Les indications:

    - Constipation, y compris chronique, pendant la grossesse, les hémorroïdes;

    - après des interventions chirurgicales sur le gros intestin et / ou dans la région anale, préparation pour des interventions chirurgicales sur le gros intestin;

    - pour adoucir les selles (soulagement de la défécation) avec syndrome de douleur après l'élimination des hémorroïdes;

    - encéphalopathie hépatique, précoma hépatique et coma.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou aux composants auxiliaires;

    - saignement rectal;

    - colo-, iléostomie;

    - suspicion d'appendicite;

    - la galactosémie;

    - patients présentant une intolérance au lactose, un déficit en lactase, une malabsorption du glucose-gapaktos;

    - une obstruction de l'intestin.

    Soigneusement:Diabète.
    Grossesse et allaitement:

    Goodluck peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement aux doses recommandées et pendant la durée du traitement.

    Dosage et administration:

    La dose quotidienne est prise une fois le matin au cours d'un repas.

    Les doses quotidiennes sont déterminées en fonction des besoins individuels et de la réponse. En raison du mécanisme d'action spécifique du médicament, l'effet clinique se produit en 1-2 jours.

    S'il n'y a pas d'effet après les deux premiers jours de prise du médicament, la dose peut être augmentée.

    conseilléjournéeDoses intra-muros

    Constipation et nécessité clinique soulagement de la défécation


    Dose initiale (3 premiers jours)

    Dose d'entretien

    Adultes

    10-45 ml

    10-25 ml

    Enfants de 7 à 14 ans

    15 ml

    10-15 ml

    Enfants de 1 à 6 ans

    5-10 ml

    5-10 ml

    Enfants <1 année

    5 ml

    5 ml

    Précome hépatique, coma et encéphalopathie

    La dose quotidienne initiale est de 3 fois 30-50 ml chacune. La dose quotidienne peut être de 90-190 ml. La dose quotidienne de soutien est sélectionnée individuellement de sorte que le «tabouret mou» est 2-3 fois par jour. D'après le calcul, le pH des selles était compris entre 5,0 et 5,5.
    Effets secondaires:

    Dans les premiers jours d'admission, l'apparition de la flatulence est possible. Habituellement, ce symptôme diminue progressivement et passe.Lorsque vous prenez des doses supérieures à celles recommandées, il peut y avoir des douleurs abdominales et de la diarrhée, ce qui nécessite un ajustement de la dose.

    Lors de l'utilisation de doses élevées du médicament pendant une longue période pour la prévention et le traitement du précoma et du coma hépatiques, la diarrhée et la perturbation du métabolisme hydro-électrolytique peuvent se développer.

    Dans de rares cas, il peut y avoir des convulsions, des nausées, des maux de tête, des étourdissements, une arythmie, une myalgie, une fatigue accrue, une faiblesse. Il peut y avoir des réactions allergiques.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune preuve d'une surdose de la drogue. Prendre des doses élevées peut causer des douleurs dans l'abdomen, la diarrhée et la perte d'électrolytes. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

    Interaction:

    Antibiotiques (néomycine) et les antiacides réduisent l'effet du lactulose.

    Il n'est pas recommandé de prendre du lactulose dans les 2 heures suivant la prise d'autres médicaments.

    Le lactulose ne doit pas être pris de façon concomitante avec des médicaments dont l'absorption ou l'excrétion par l'organisme dépend de la valeur du pH dans l'intestin. Prendre le médicament conduit à une diminution du pH de l'environnement intestinal, ce qui change pHlibération dépendante de médicaments solubles entériques.

    Instructions spéciales:

    S'il n'y a pas d'effet clinique pendant plusieurs jours ou si la constipation est récidivée après l'arrêt du traitement, vous devriez consulter docteur.

    Les doses quotidiennes recommandées pour le traitement de la constipation et la facilité de défécation peuvent être prescrites aux patients atteints de diabète sucré. Les doses plus élevées utilisées pour traiter le précoma et le coma hépatiques doivent être utilisées avec une prudence accrue en présence de diabète sucré.

    Le médicament contient du galactose, en rapport avec lequel son administration n'est pas recommandée pour les patients présentant une intolérance au lactose, un déficit en lactase, une malabsorption du glucose-galactose.

    À la longue réception (plus de 6 mois) le contrôle des paramètres des ions du potassium, le chlore et le gaz carbonique dans le plasma est nécessaire.

    Dans le syndrome gastrocardique, vous devez augmenter progressivement la dose pour éviter les flatulences (qui disparaissent d'elles-mêmes au cours des 2-3 jours de traitement).

    Chez les patients âgés et débilités qui prennent du lactulose pendant plus de 6 mois, il est recommandé de mesurer périodiquement la concentration d'électrolytes dans le sérum sanguin.

    Lorsque la diarrhée se produit, le traitement est annulé.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Goodluck n'a aucune influence sur la conduite et le travail avec des machines.

    Forme de libération / dosage:

    Sirop 667 mg / ml.

    Emballage:

    200 ml de sirop dans une bouteille de verre foncé. Chaque bouteille est fournie avec une tasse à mesurer avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Pour 15 ml de sirop dans un sac de feuille multicouche.10 sacs avec instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Ne gèle pas!

    Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Durée de conservation après l'ouverture de l'emballage - 28 jours.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003485/10
    Date d'enregistrement:27.04.2010 / 18.10.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKTAVIS, LTD. AKTAVIS, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAktavis, société ouverte Aktavis, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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