Substance activeLactuloseLactulose
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  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    100 ml de sirop contiennent: une solution aqueuse de lactulose 50 %, ce qui correspond à 66,7 g de lactulose.

    La description:

    Liquide visqueux transparent incolore ou légèrement jaune brunâtre. Peut contenir des cristaux qui disparaissent lorsqu'ils sont chauffés.

    Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
    ATX: & nbsp

    A.06.A.D   Préparations laxatives à propriétés osmotiques

    A.06.A.D.11   Lactulose

    Pharmacodynamique:

    A un effet hyperosmotique, laxatif, stimule le péristaltisme intestinal, améliore l'absorption des phosphates et des sels d'ions calcium, favorise l'excrétion des ions ammonium.

    Le médicament est coupé par la microflore intestinale de l'intestin épais en acides organiques de faible poids moléculaire, ce qui entraîne une diminution du pH et une augmentation de la pression osmotique et, par conséquent, une augmentation du volume du contenu intestinal, qui à son tour conduit à une augmentation de la motilité intestinale et à un changement de la consistance des selles. Le rythme physiologique de la vidange de l'intestin épais est restauré.

    L'action se produit 24-48 heures après l'administration (le retard est dû au passage du médicament à travers le tractus gastro-intestinal).

    Dans l'encéphalopathie hépatique ou le précoma hépatique, l'effet du médicament est dû à la suppression des bactéries protéolytiques en augmentant le nombre de bactéries acidophiles (par exemple, les lactobacilles), en vidant les intestins en abaissant le pH du côlon et l'effet osmotique et en réduisant substances toxiques contenant de l'azote en stimulant les bactéries qui utilisent ammoniac pour la synthèse des protéines bactériennes. L'action hypoammonémique est obtenue grâce à la transition de l'ammoniac vers la forme ionique en raison de l'acidification du contenu du côlon. Lactulose Stada® réduit la concentration d'ions ammonium dans le sang de 25 à 50%.

    A la capacité d'inhiber la croissance de Salmonella dans l'intestin, de raccourcir la période de libération bactérienne.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est faible. Pratiquement pas absorbé, atteint l'intestin épais, où il est divisé par la microflore intestinale.

    Entièrement métabolisé lorsqu'il est utilisé à des doses allant jusqu'à 45-70 ml. Lorsqu'il est utilisé à des doses plus élevées, il est partiellement excrété inchangé.

    Les indications:

    Constipation, régulation du rythme physiologique de la vidange du gros intestin; ramollissement des selles à des fins médicales (y compris les hémorroïdes, la nécessité d'une intervention chirurgicale sur épais intestin et / ou dans la région anale); syndrome de douleur après l'élimination des hémorroïdes; encéphalopathie hépatique: traitement et prévention du précoma et du coma hépatiques; hyperammoniémie; dysbiose intestinale; l'entérite causée par salmonelle, shigella, salmonellose au stade du transport bactérien; syndrome de dyspepsie du chancre (y les enfants d'un âge précoce à la suite d'une intoxication alimentaire aiguë).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, saignement rectal, colo-, iléostome, suspicion d'appendicite, galactosémie, intolérance au lactose, galactose ou fructose, obstruction intestinale.

    Soigneusement:

    Diabète.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, pendant les repas (le matin), la dose est réglée individuellement.

    Pour la constipation ou l'adoucissement des selles à des fins médicales (y compris dans la période post-opératoire): dans les 3 premiers jours pour 15-45 ml, puis -15-30 ml. Enfants 7-14 ans - dans les 3 premiers jours 15 ml, puis 10-15 ml / jour; enfants de 1 an à 6 ans - 5-10 ml / jour; Nourrissons - 5 ml / jour.

    Typiquement, la dose peut être réduite après 2 jours d'admission, selon les besoins du patient. L'effet clinique survient après 2 jours. La dose est augmentée s'il n'y a aucune amélioration de l'état du patient dans les 2 jours suivant la prise du médicament.

    Avec coma hépatique, précoma, encéphalopathie: 30-50 ml 3 fois par jour, la dose quotidienne peut être de 90-190 ml; puis dans une dose d'entretien choisie individuellement (fournissant un pH de selles de 5,0 à 5,5) 2-3 fois par jour.

    Avec dysbiose intestinale: adultes et enfants de plus de 7 ans - 10 ml / jour, enfants 4-6 ans - 5 ml / jour, enfants 1-3 ans - 3 ml / jour, enfants de moins de 1 an - 1,5 ml / jour.

    Avec entérite à salmonelle: dans les 10-12 premiers jours à 15 ml 3 fois par jour, après une pause d'une semaine dans la même dose 5 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: dans les premiers jours, la flatulence est possible (passe habituellement toute seule en 2 jours); possiblement - nausée, vomissement; lors de l'utilisation du médicament à fortes doses - douleurs abdominales et diarrhée (ajustement de la dose est nécessaire).

    Du côté du métabolisme: Lorsqu'ils sont utilisés à des doses élevées pendant une longue période dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique due à une diarrhée concomitante, des déséquilibres électrolytiques sont possibles.

    Les manifestations possibles des troubles de l'équilibre électrolytique: convulsions, maux de tête, vertiges, arythmie, myalgie, fatigue, faiblesse.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Lors de l'utilisation du médicament à très forte dose, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée, une perte d'électrolytes due à la diarrhée et des vomissements sont possibles.

    Traitement: réduction de la dose ou l'arrêt du médicament.
    Interaction:

    Antibiotiques (néomycine) et les antiacides réduisent l'effet.

    Changements pHlibération dépendante de médicaments solubles entériques.

    Il n'est pas recommandé de prendre le médicament dans les 2 heures suivant la prise d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    En l'absence d'effet thérapeutique pendant 2 jours ou avec la reprise de la constipationet après le traitement, le patient doit consulter un médecin.

    Le médicament doit être utilisé avec prudence - les patients atteints de diabète, en particulier dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique, tk. La dose utilisée dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique est beaucoup plus élevée que la dose utilisée pour traiter la constipation.

    Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus de 6 mois) à des doses élevées, le niveau d'électrolytes dans le plasma sanguin doit être régulièrement surveillé.

    Lors de l'utilisation du médicament chez les patients présentant un déficit en lactase, il convient de noter que 15 ml de sirop contiennent jusqu'à 1,5 g de galactose et jusqu'à 0,9 g de lactose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'a aucun effet sur la vitesse des réactions psychomotrices et sur la capacité de conduire une voiture ou de conduire des machines et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Sirop 667 mg / ml.
    Emballage:200 ml, 500 ml, 1000 ml dans une bouteille en plastique de couleur brune, scellée avec un bouchon à vis blanc. Chaque bouteille avec une tasse graduée et l'instruction pour l'usage médical du médicament est placée dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne prenez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000485
    Date d'enregistrement:01.03.2011
    Date d'expiration:01.03.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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