Normaz - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:A un effet hyperosmotique, hypoammonémique, laxatif, stimule le péristaltisme intestinal, améliore l'absorption des phosphates et des sels de calcium.Sous l'influence du médicament change la flore du gros intestin (augmentation du nombre de lactobacilles), ce qui conduit à une acidité accrue dans la lumière du côlon et stimuler le péristaltisme. Parallèlement à cela, le volume augmente et les excréments adoucissent. En conséquence, le médicament a un laxatif effet, sans affecter directement la muqueuse et la musculature lisse du gros intestin.

Dans l'encéphalopathie hépatique et l'effet (pré) coma hépatique associé à l'inhibition des bactéries protéolytiques en augmentant le nombre de bactéries acidophiles (par exemple, lactobacillus), la conversion de l'ammoniac en forme ionique en raison de l'acidification du côlon en raison de la diminution du pH. côlon, l'effet osmotique, ainsi que la réduction des substances toxiques azotées en stimulant les bactéries qui utilisent ammoniac pour la synthèse des protéines bactériennes.

Le lactulose en tant que substance prébiotique favorise la croissance de bactéries bénéfiques telles que les bifidobactéries et les lactobacilles, alors qu'il devient possible de supprimer la croissance de bactéries potentiellement pathogènes telles que Clostridium et Escherichia coli, ce qui fournit un équilibre plus favorable de la flore intestinale.

Pharmacocinétique

L'absorption est faible. Après ingestion, il atteint le gros intestin sous forme inchangée, où il est divisé par la flore intestinale. Complètement métabolisé à des doses allant jusqu'à 40-75 ml; à une dose plus élevée, est partiellement excrété inchangé.

Les indications:

- Constipation: régulation du rythme physiologique de la vidange du gros intestin.

- Adoucissement des selles à des fins médicales (hémorroïdes, conditions après chirurgie sur le gros intestin et dans la région anale).

- Encéphalopathie hépatique: traitement et prévention du coma hépatique ou précoma.

Contre-indicationsallergique au lait;

- la galactosémie;

- obstruction intestinale;

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Les patients présentant des troubles congénitaux rares, tels que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose, ne doivent pas utiliser ce médicament.

Soigneusement:- Les patients avec hépatique (pré) coma, avec sadiabète sucré;

- saignement rectal nondiagnostirosalles de bain;

- colostomie, iléostomie.

Grossesse et allaitement:Si nécessaire, Normase® peut être appliquer pendant la grossesse et pendant allaitement maternel.

Dosage et administration:

Le médicament est destiné à l'administration orale.

Une solution de lactulose peut être prise à la fois sous forme diluée et non diluée. Il est nécessaire d'avaler immédiatement la dose unique prise, sans retarder dans la bouche. Toutes les doses doivent être sélectionnées individuellement.

Dans le cas d'une dose quotidienne unique, elle doit être prise en même temps, par exemple, pendant le petit-déjeuner.

Pendant le traitement avec des laxatifs, il est recommandé de prendre une quantité suffisante de liquide (1,5-2 litres, soit 6-8 verres) par jour.

Dosage dans le traitement de la constipation ou pour adoucir les selles à des fins médicales: La dose quotidienne de lactulose peut être prise une fois, ou divisée en deux, en utilisant une tasse à mesurer.

La dose initiale peut être ajustée à une dose d'entretien, en fonction de la réponse au médicament.L'effet thérapeutique peut apparaître 2-3 jours après le début du médicament.

Âge	Dose quotidienne initiale	Dose quotidienne d'entretien
Adultes et adolescents	15-45 ml	10-30 ml
Enfants de 7 à 14 ans	15 ml	10 -15 ml
Enfants de 1 à 6 ans	5-10 ml	5-10 ml
Enfants de moins de 1 an	jusqu'à 5 ml	jusqu'à 5 ml

Durée du traitement de 4 semaines à 3-4 mois.

Posologie dans le traitement de la coma hépatique et précoma:

Dose initiale: 3-4 fois par jour pour 30-45 ml.

Ensuite, ils passent à une dose d'entretien choisie individuellement pour que les selles molles soient au maximum 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:Dans les premiers jours de la prise de lactulose, il est possible l'apparition de la flatulence. En règle générale, il disparaîtquelques jours plus tard. Dans le cas deaugmentation des doses pendant une longue périodele temps passé dans le traitement de l'encéphalite hépatiquelobes chez un patient peuvent développerde l'équilibre eau-électrolyte suivantla diarrhée.

Les troubles de la gastro-tractus intestinal:

Flatulence, douleurs abdominales, nausées, vomissements.

Lorsque des doses élevées sont utilisées,phénomène de diarrhée.

Autres violations:

Violations de l'équilibre hydro-électrolytique dues à la diarrhée.

Surdosage:Symptômes: douleur abdominale et diarrhée.

Traitement: l'arrêt du médicament ou Réduction de la dose et correction de l'eauéquilibre électrolytique dans le cas de grands perte de liquide due à la diarrhée ou au vomissement.

Interaction:

Des études sur les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été menées.

Instructions spéciales:

En l'absence d'effet thérapeutique pendant plusieurs jours devrait consulter votre médecin.

Le lactulose doit être administré avec prudence aux patients présentant une intolérance au lactose.

Il convient de tenir compte du fait que Normase® peut contenir des quantités insignifiantes de sucres liés (par exemple, le lactose, galactose, épilactose et fructose).

Posologie, habituellement utilisé dans le traitement de la constipation, ne nécessite pas de correction pour les patients atteints de diabète sucré. Dans le traitement du (pré) coma hépatique, des doses plus élevées sont habituellement prescrites, ce qui devrait être pris en compte chez les patients atteints de diabète sucré. Les patients atteints de troubles congénitaux rares, tels que l'intolérance au galactose, le déficit en Lappease lactase ou la malabsorption du glucose-galactose, ne doivent pas utiliser ce médicament. Dans le traitement des enfants, les laxatifs doivent être utilisés dans des cas exceptionnels et sous la supervision d'un médecin. Il doit être pris en compte que pendant le traitement il peut y avoir des troubles du réflexe de vidange.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation de Normase® n'affecte pas ou n'a que peu d'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Forme de libération / dosage:Sirop 667 mg / ml 200 ml de la drogue dans le flpolyéthylène téréphtalate brun, pourrecouvert d'un bouchon à vis en polyéthylènedensité. Flacon avec tasse à mesurer en polyéthylène et mode d'emploi emballés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 15 à 25 ° C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N ° 16189/01

Date d'enregistrement:03.12.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:L. Molteni et K. dei Fratelli Alitti Soetica di Ezerchicio SpAL. Molteni et K. dei Fratelli Alitti Soetica di Ezerchicio SpA Italie

Fabricant: & nbsp

L. Molteni et C. dei F.Lli Alitti Società di Esercizio, S.p.A. Italie

Représentation: & nbspDR REDDY'S LABORATORIS LTÉE DR REDDY'S LABORATORIS LTÉE Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.06.2014

Instructions illustrées

Instructions

Norma (Normase)