Livolyuk-PB - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

A un effet hyperosmotique, laxatif, stimule le péristaltisme intestinal, améliore l'absorption des phosphates et des sels de Ca2 +, favorise l'excrétion des ions ammonium.

Sous l'influence de la drogue, la reproduction se produit Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus Dans les intestins, sous l'influence desquels lactulose est divisé en acide lactique (principalement) et en partie acides formiques et acétiques. Cela augmente la pression osmotique et diminue le pH dans la lumière du gros intestin, ce qui entraîne une migration de l'ammoniac du sang vers l'intestin, son ionisation et sa rétention, ainsi qu'une augmentation du volume des matières fécales et une augmentation de la motilité intestinale. L'excrétion d'ions ammonium liés se produit avec le développement d'un effet laxatif.

L'action se produit 24-48 heures après l'administration (le retard est dû au passage du médicament à travers le tractus gastro-intestinal).

Inhibe la formation et l'absorption des toxines azotées dans la partie proximale du côlon.

Réduit la concentration d'ions ammonium dans le sang de 25 à 50%, réduit la sévérité de l'encéphalopathie hépatique, améliore l'état mental et normalise l'électroencéphalographie. Réduit la reproduction de la salmonelle.

Pharmacocinétique

L'absorption est faible. Excrétion par les reins - 3%.

Les indications:

Précome hépatique et coma, neencéphalopathie, hyperammoniémie, constipation (y compris chronique, avec hémorroïdes, nécessité d'une intervention chirurgicale sur le gros intestin et / ou l'anus), dysbiose intestinale; entérite causée par salmonelle, shigella, salmonelle; syndrome de dyspepsie putride (chez les jeunes enfants à la suite d'une intoxication alimentaire); syndrome de douleur après l'élimination des hémorroïdes; parodontose.

Contre-indicationsHypersensibilité, saignement rectal diagnostiqué, colo-, iléostome, suspicion d'appendicite, galactosémie, obstruction intestinale.

Soigneusement:Diabète.

Grossesse et allaitement:

L'innocuité du lactulose pour les femmes enceintes et son effet sur le fœtus et la femme enceinte n'ont pas été étudiés. Le lactulose ne doit être administré aux femmes enceintes que dans les cas où avantage pour une future mère l'emporte sur les risques possibles pour le fœtus. On ne sait pas si le lactulose dans le lait maternel, et par conséquent, des précautions doivent être prises dans le traitement du lactulose chez les femmes qui allaitent.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avec coma hépatique, précoma, encéphalopathie et hyperammoniémie - 30-50 ml 3 fois par jour, la dose quotidienne peut être de 90-190 ml; puis dans une dose d'entretien choisie individuellement (fournissant un pH de fèces 5-5,5) 2-3 fois par jour.

Avec constipation

Adultes - dans les 3 premiers jours de 15-45 ml, puis 10-30 ml.

Enfants jusqu'à 14 ans - dans les 3 premiers jours 15 ml. ensuite - 10 ml / jour, jusqu'à 6 ans - 5-10 ml/ cyr, Nourrissons - 5 ml / jour.

Dans le traitement de la dysbiose intestinale, la dyspepsie putride

Âge	Dose quotidienne
Enfants de moins de 1 an	1,5-3 ml
13 ans	3 ml
4-7 ans	5 ml
Plus de 7 ans et adultes	10 ml

Dans le traitement de la salmonellose, de la shigellose, de la salmonelle - dans les 10-12 premiers jours à 15 ml 3 fois par jour, après une semaine de pause dans la même dose, 5 fois par jour.

Avec la maladie parodontale pour 15-30 ml / jour.

Effets secondaires:

Convulsions, flatulences, nausées, diarrhée, maux de tête, vertiges, arythmie, myalgie, fatigue, faiblesse; avec un traitement à long terme - violation du métabolisme eau-électrolyte.

Surdosage:

Si vous utilisez une dose très élevée, vous pourriez avoir des douleurs abdominales et de la diarrhée. Dans ce cas, il suffira de réduire la dose ou d'arrêter de prendre le médicament.

Interaction:

Antibiotiques (néomycine) et les antiacides réduisent l'effet.

Change la libération dépendante du pH des médicaments finement solubles.

Il n'est pas recommandé de prendre du lactulose dans les 2 heures suivant la prise d'autres médicaments.

Instructions spéciales:

Avec une admission prolongée (plus de 6 mois), contrôler le contenu de K⁺, DEl^- Monsieur SO₂ dans le plasma.

Avec le syndrome gastrocardique concomitant, vous devez augmenter progressivement la dose pour éviter les flatulences (qui disparaissent d'elles-mêmes pendant 2 à 3 jours de traitement). Chez les patients âgés et débilités qui prennent du lactulose pendant plus de 6 mois, il est recommandé de mesurer périodiquement le taux d'électrolytes dans le sérum sanguin. Lorsque la diarrhée se produit, le traitement est annulé.

Chez les patients atteints d'encéphalopathie systémique portale, les troubles de l'équilibre électrolytique peuvent nécessiter une surveillance intensive des lectures d'équilibre électrolytique ou d'autres traitements spécifiques.

Forme de libération / dosage:

Sirop 10 g / 15 ml.

Emballage:

Emballage primaire:

Par 60 ml de solution dans des bouteilles de verre foncé ou des bouteilles en plastique en polyéthylène téréphtalate (PET) de couleur foncée avec une capacité de 70 ml.

Pour 100 ml de solution dans des bouteilles de verre foncé ou des bouteilles en plastique en polyéthylène téréphtalate (PET) de couleur foncée avec une capacité de 105 ml.

Pour 200 ml de la solution dans des bouteilles de verre foncé ou des bouteilles en plastique en polyéthylène téréphtalate (PET) de couleur foncée avec une capacité de 210 ml.

Pour 450 ml de solution dans des bouteilles de verre foncé ou des bouteilles en plastique en polyéthylène téréphtalate (PET) de couleur foncée avec une capacité de 485 ml.

Emballage secondaire:

Les flacons sont scellés avec un bouchon à vis avec protection de la première ouverture, avec une tasse en plastique de mesure avec un étalonnage gradué et des instructions d'utilisation, placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans une bouteille hermétiquement fermée à une température de 2 à 30 ° C

Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 ans (bouteilles en verre).

3 ans (bouteilles en plastique).

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-010037/09

Date d'enregistrement:09.12.2009 / 16.03.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Panacea Biotech Co., Ltd.Panacea Biotech Co., Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

PANACEA BIOTEC, Ltd. Inde

Représentation: & nbspPANACEA BIOTEC Co., Ltd. PANACEA BIOTEC Co., Ltd. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Lilium-PB (Livoluk-PB)