Caffetin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeCodéine + Caféine + Paracétamol + PropyphénazoneCodéine + Caféine + Paracétamol + Propyphénazone

Médicaments similairesDévoiler

pilules vers l'intérieur

Forme de dosage: & nbsppilules

Composition:

pour 1 comprimé:

Substances actives: paracétamol 250,00 mg, propiphénazone 210,00 mg, caféine 50,00 mg, phosphate de codéine sesquihydrate 10,00 mg.

Excipients: glycéryl dibéhénate 6,30 mg, calcium hydrophosphate dihydraté 21,10 mg, carboxyméthylamidon sodium 14.50 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre 2,50 mg, croscarmellose sodique 9,60 mg, stéarate de magnésium 13,50 mg, laurylsulfate de sodium 1,50 mg, povidone 12.50 mg, cellulose microcristalline 28,50 mg.

La description:

Rondes, tablettes plates de couleur blanche avec un biseau, gravées "©" d'un côté et "CAFFETIN" un autre.

Groupe pharmacothérapeutique:analgésique combiné (moyens opioïdes antitussifs + AINS + remède analgésique non narcotique + agent psychostimulant).

ATX: & nbsp

N.02.B.E.71 Paracétamol en association avec des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les composants qui composent sa composition.

Paracétamol a un effet antipyrétique, analgésique.

Caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, améliore l'effet des analgésiques, réduit la somnolence et la fatigue, augmente les performances mentales et physiques, augmente la fréquence cardiaque, augmente la pression artérielle dans l'hypotension artérielle. Caféine améliore l'absorption des autres ingrédients actifs de la préparation analgésique combinée.

Codéine a un effet antitussif central (en supprimant l'excitabilité du centre de la toux), ainsi qu'un effet analgésique provoqué par l'excitation des récepteurs opiacés dans diverses parties du système nerveux central et des tissus périphériques, conduisant à la stimulation du système antinociceptif et à un changement dans la perception émotionnelle de la douleur.

Propyphénazone a un effet analgésique et antipyrétique. L'effet anesthésique du médicament est atteint dans les 30 à 60 minutes et la durée de l'anesthésie est de 4 à 8 heures.

Pharmacocinétique

Paracétamol. L'absorption est élevée, les concentrations maximales dans le plasma sont atteintes après 0,5 à 2 heures après l'administration. Connexion avec des protéines plasmatiques - 15%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie de trois façons principales: la conjugaison avec les glucuronides, la conjugaison avec les sulfates, l'oxydation avec les enzymes microsomiques du foie. Dans ce dernier cas, des métabolites intermédiaires toxiques se forment, qui sont ensuite conjugués au glutathion. Avec une carence en glutathion, ces métabolites peuvent causer des dommages et des nécroses

hépatocytes. La demi-vie est de 1-4 heures. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués.

Propyphénazone. Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Les concentrations maximales dans le plasma sont atteintes approximativement dans 0,5 - 0,6 heures après l'administration. Métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine et la bile sous la forme de métabolites. La demi-vie est de 2,1 à 2,4 heures.

Codéine. Après administration orale, il est rapidement absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 2-4 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 30%. Métabolisé dans le foie en métabolites actifs. Il est excrété par les reins et par la bile. La demi-vie est de 2,5-4 heures.

Caféine. Quand l'absorption ingérée est bonne, se produit dans tout l'intestin. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 50-75 minutes après l'ingestion. Rapidement distribué dans tous les organes et les tissus du corps; pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique et le placenta.Connexion avec des protéines sanguines (albumines) - 25 - 36 %. Le métabolisme dans le foie est exposé à plus de 90%. La demi-vie est de 3,9-5,3 heures. L'excrétion de la caféine et de ses métabolites est effectuée par les reins.

Les indications:

Syndrome de la douleur de sévérité modérée de différentes genèses: maux de tête et maux de dents, migraine, névralgie, myalgie, douleurs post-traumatiques, arthralgie, algodismenorea.

Contre-indications

Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale; la leucopénie; violation de l'hématopoïèse; troubles anxieux (agoraphobie, trouble panique); les maladies organiques du système cardiovasculaire (y compris l'infarctus aigu du myocarde, l'athérosclérose, la sténocardie); arythmies, hypertension artérielle; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; les troubles du sommeil; Grossesse et allaitement; l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Soigneusement:

Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

Douleur abdominale aiguë d'étiologie peu claire, crise d'asthme, MPOC, convulsions, pharmacodépendance (y compris dans l'histoire), alcoolisme, excitabilité accrue, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), hépatite virale, glaucome et âge avancé.

Grossesse et allaitement:contre-indiqué

Dosage et administration:

A l'intérieur, les adultes - 1 comprimé 3-4 fois par jour. Pour les douleurs sévères, il est recommandé de prendre 2 comprimés à la fois. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. La durée de la prise du médicament n'est pas plus de 5 jours. Une augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

Effets secondaires:

Du système nerveux et des organes sensoriels: augmentation de l'excitabilité, tremblement, anxiété, insomnie.

Du système cardiovasculaire: palpitations, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Du système digestif: exacerbation de l'ulcère peptique, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», nausées, vomissements.

Réactions allergiques moins souvent - éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, gonflement du visage, bronchospasme, œdème laryngé, laryngospasme, œdème de Quincke.

Troubles de l'hématopoïèse: rarement - l'anémie, la thrombocytopénie, la méthémoglobinémie; leucopénie, agranulocytose.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, vous remarquerez tout autre effet indésirable non mentionné dans les instructions, informez votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: Dans le cas d'un surdosage, chaque ingrédient actif peut provoquer des symptômes spécifiques.

Paracétamol: pendant les 24 premières heures après l'administration - pâleur de la peau, nausée, vomissement, anorexie, douleur abdominale; perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Les symptômes d'un dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. L'effet hépatotoxique chez les adultes se manifeste lors de la prise de 10 g ou plus.

Caféine: à des doses de plus de 300 mg / jour (y compris dans le contexte de l'abus de café - plus de 4 tasses de café naturel de 150 ml) peut provoquer de l'anxiété, des tremblements, des maux de tête, de la confusion, de l'extrasystole.

Codéine: Les symptômes de surdosage aigu et chronique: sueur moite et froide, confusion, étourdissements, somnolence, diminution de la tension artérielle, nervosité, fatigue, bradycardie, faiblesse sévère, respiration laborieuse lente, hypothermie, anxiété, crampes, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon activé, maintien de l'activité cardiaque et de la pression artérielle, traitement d'entretien.

Introduction intraveineuse d'un analgésique opioïde antagoniste spécifique - naloxone.

Introduction donateurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine pendant 8 à 9 heures après un surdosage et de l'acétylcystéine pendant 8 heures.

Si vous suspectez un empoisonnement, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

Interaction:

Caféine: avec l'utilisation conjointe de la caféine et des barbituriques, des médicaments anticonvulsivants, il est possible d'augmenter le métabolisme et d'augmenter la clairance de la caféine; cimétidine, contraceptifs oraux, disulfirame, ciprofloxacine, norfloxacine - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie.

Réduit l'effet des drogues narcotiques et hypnotiques.

L'utilisation conjointe de la caféine avec des bêta-bloquants peut entraîner une suppression mutuelle des effets thérapeutiques; avec des médicaments bronchodilatateurs adrénergiques - à une stimulation supplémentaire du système nerveux central et d'autres effets toxiques additifs.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Inhibiteurs de la MAO - de fortes doses de caféine peuvent provoquer le développement d'arythmies cardiaques dangereuses ou une augmentation marquée de la pression artérielle.

La caféine peut réduire la clairance de la théophylline et, éventuellement, d'autres xanthines, augmentant ainsi la possibilité d'effets additifs pharmacodynamiques et toxiques. Codéine: avec l'utilisation simultanée de l'éthanol, des myorelaxants, ainsi que des médicaments qui dépriment le système nerveux central, il est possible de renforcer l'effet de sédation, de supprimer le centre respiratoire et d'inhiber le système nerveux central.

Médicaments ayant une activité anticholinergique, médicaments antidiarrhéiques (incl. lopéramide) augmente le risque de constipation.

Réduit l'effet de métoclopramide.

Paracétamol: inducteurs de l'oxydation microsomiale dans le foie (anticonvulsivants, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère même avec un léger surdosage.

L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses peut renforcer l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la dicumarine).

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

Sous l'influence du paracétamol T 1/2 Chloramphenicol a augmenté de 5 fois. Métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol.

Instructions spéciales:

Sans consulter un médecin, le médicament n'est pas pris plus de 5 jours. À la longue (plus de 1 semaine) le contrôle de l'application de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Au cours de l'utilisation du médicament devrait être abandonné l'utilisation de l'éthanol (risque accru d'hépatotoxicité).

Distorsion des indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.

Prendre le médicament peut changer les résultats des tests de contrôle antidopage des athlètes, et aussi rendre difficile d'établir un diagnostic dans le syndrome de la douleur abdominale aiguë.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Influence sur la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent une concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Pilules

Emballage:

Emballage primaire. 6 ou 10 comprimés par bande perforée de feuille AL / PE.
Emballage secondaire 1 bande (10 comprimés) ou 2 bandes (6 comprimés chacune), ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N015444 / 01

Date d'enregistrement:21.11.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Alcaloïde, JSCAlcaloïde, JSC Macédoine

Fabricant: & nbsp

ALCALOÏDE, AD Macédoine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2011

Instructions illustrées

Instructions

Kaffetin® (Caffetin® )