Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Régulateurs de l'équilibre eau-électrolyte et KHS

Inclus dans la formulation
  • Trisol
    Solution dans / dans 
  • Trisol
    Solution dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Trisol
    Solution dans / dans 
    USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP     la République de Biélorussie
  • АТХ:

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Réduit l'hypovolémie, augmente la diurèse, réduit l'épaississement du sang et l'acidose métabolique, améliore la circulation capillaire, exerce un effet de détoxification. Substitut de plasma.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié. Excrétion par les reins (ions potassium - dans les tubules distaux en échange d'ions sodium ou hydrogène), une petite quantité est excrétée par la sueur.

    Les indications:Les maladies associées à la déshydratation et l'intoxication du corps (y compris la dysenterie aiguë, l'intoxication alimentaire, le choléra El Tor (Inaba)).

    I.A00-A09.A00   Choléra

    I.A00-A09.A03.9   Shigellose, sans précision

    I.A00-A09.A03.8   Autre shigellose

    I.A00-A09.A03.3   Shigellose causée par Shigella sonnei

    I.A00-A09.A03.2   Shigellose causée par Shigella boydii

    I.A00-A09.A03.1   Shigellose causée par Shigella flexneri

    I.A00-A09.A03.0   Shigellose causée par Shigella dysenteriae

    I.A00-A09.A05   Autre empoisonnement alimentaire bactérien

    I.A00-A09.A08   Infections virales et autres infections intestinales précisées

    I.A00-A09.A09   Diarrhée et gastro-entérite d'origine prétendument infectieuse

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperkaliémie, alcalose, la présence de contre-indications à l'introduction de grandes quantités de liquide dans le corps, l'insuffisance rénale, l'insuffisance cardiaque chronique.

    Soigneusement:

    Avec l'hypertension artérielle, l'œdème, l'anurie ou l'oligurie, les états qui ont l'hyperkaliémie.

    Grossesse et allaitement:

    Aucune information.

    Catégorie de recommandations FDA pour la combinaison n'est pas définie. Catégorie de recommandations FDA pour bicarbonate de sodium - C.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (goutte-à-goutte) sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Dans les formes sévères de maladies (choc hypovolémique infectieux-toxique, acidose métabolique décompensée, anurie), on commence par une injection par jet du médicament suivie d'une transition vers une goutte.

    Avec des formes plus légères de maladies (intoxication et déshydratation de l'organisme, acidose métabolique, oligurie), il peut être limité à l'administration goutte-à-goutte du médicament.

    La quantité totale de solution introduite doit correspondre au volume de liquide perdu.

    Le rapport du fluide injecté et de la diurèse est déterminé toutes les 6 heures. En 1 heure, la solution est administrée en une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; puis la perfusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, pendant 24-48 heures, à raison de 40-120 gouttes par minute.

    Effets secondaires:

    Oedème, tachycardie, rarement - frissons.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    En cas d'hyperkaliémie, il est nécessaire de remplacer le médicament par une solution d'acétate de sodium / chlorure de sodium jusqu'à normalisation de l'équilibre électrolytique. Avant l'injection, la solution est chauffée à 36-38 ° C.

    Instructions
    Up