Substance activeChlorure de potassium + bicarbonate de sodium + chlorure de sodiumChlorure de potassium + bicarbonate de sodium + chlorure de sodium
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    USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP     la République de Biélorussie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substances actives: chlorure de sodium - 5 g, chlorure de potassium - 1 g, Hydrogénocarbonate de sodium - 4 g.

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à I l.

    L'osmolarité théorique est de 292 mOsm / l.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:l'équilibre électrolytique est un agent de restauration.
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Agent de remplacement du plasma, réduit l'hypovolémie, intensifie la diurèse, réduit l'épaississement du sang et l'acidose métabolique, améliore la circulation capillaire, exerce un effet de détoxification.

    Les indications:

    Maladies associées à la déshydratation et à l'intoxication du corps (y compris la dysenterie aiguë, l'intoxication alimentaire, le choléra).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperkaliémie, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque chronique.

    Soigneusement:non décrit
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament peut être utilisé sous la surveillance d'un médecin pour les indications pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (goutte-à-goutte) sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Dans les formes sévères de maladies (choc hypovolémique infectieux-toxique, acidose métabolique décompensée, anurie), on commence par une injection par jet du médicament suivie d'une transition vers une goutte.

    Avec des formes plus légères de maladies (intoxication et déshydratation de l'organisme, acidose métabolique, oligurie), il peut être limité à l'administration goutte-à-goutte du médicament.

    La quantité totale de solution introduite doit correspondre au volume de liquide perdu.

    Pour les conditions légères et modérées, le médicament est utilisé seulement si la réhydratation orale n'est pas possible.

    Le rapport du fluide injecté et de la diurèse est déterminé toutes les 6 heures. En cas de déshydratation sévère, pendant 1 heure, une solution est administrée en une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; ensuite, la perfusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, dans les 24 à 48 heures, à un débit de 40-120 capsules / min.

    Les enfants sont administrés par voie intraveineuse (jet ou goutte à goutte) dans la quantité nécessaire pour reconstituer le volume du liquide perdu.

    Effets secondaires:

    Oedème, tachycardie. Dans certains cas, il peut y avoir un refroidissement, avec le développement de l'hyperkaliémie remplacer la solution d'acétate de sodium / chlorure de sodium pour normaliser l'équilibre électrolytique.

    Surdosage:Hyperkaliémie, hypernatrémie, hyperhydratation, alcalose.
    Interaction:

    Les effets négatifs dans l'interaction avec d'autres médicaments n'ont pas été établis.

    Instructions spéciales:

    Avant l'injection, la solution est chauffée à 36-38 ° C. Le médicament est utilisé sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire de l'équilibre électrolytique. En cas d'hyperkaliémie, il est nécessaire de remplacer le médicament par une solution d'acétate de sodium / chlorure de sodium avant de normaliser l'équilibre électrolytique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données ne sont pas disponibles en raison de l'utilisation exclusive du médicament en milieu hospitalier.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions de 100, 200, 250, 400, 500 ml dans des bouteilles de verre.

    Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    15 bouteilles de 450 ml ou 500 ou 28 bouteilles avec 100 ou 250 ml de 5 ou 10 instructions d'utilisation sont placées dans des boîtes de carton (pour les hôpitaux).

    Emballage:une bouteille en verre (1) / une instruction à usage médical / une boîte en carton
    bouteille en verre (15) / mode d'emploi à usage médical / Boîte à carton
    bouteille en verre (28) / mode d'emploi à usage médical / Boîte à carton
    récipient en polymère (22) / mode d'emploi à usage médical / Boîte à carton
    récipient polymérique (34) / mode d'emploi à usage médical / Boîte à carton
    récipient en polymère (72) / mode d'emploi à usage médical / Boîte à carton
    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001121 / 01
    Date d'enregistrement:20.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.02.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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