Substance activeChlorure de potassium + bicarbonate de sodium + chlorure de sodiumChlorure de potassium + bicarbonate de sodium + chlorure de sodium
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    USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP     la République de Biélorussie
  • Forme de dosage: & nbsp

    Solution pour perfusions

    Composition:

    Chlorure de sodium - 5 g

    chlorure de potassium - 1 g

    Hydrogénocarbonate de sodium - 4 g

    de l'eau pour les injections jusqu'à -1 litres.

    L'osmolarité théorique est de 292 mOsm / l

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de récupération d'équilibre électrolytique
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Solution saline combinée pour la réhydratation et la désintoxication. A un effet hémodynamique, réduisant l'hypovolémie, empêchant l'épaississement du sang et le développement de l'acidose métabolique, améliore la circulation capillaire, augmente la diurèse et exerce un effet de détoxification.

    Les indications:Réhydratation, intoxication sur fond de déshydratation (y compris choléra, dysenterie aiguë, toxicoinfection alimentaire).
    Contre-indicationsHypersensibilité, hyperkaliémie, insuffisance rénale et cardiaque, alcalose.
    Soigneusement:non décrit
    Grossesse et allaitement:non décrit
    Dosage et administration:

    Intraveineuse (struino et goutte à goutte), sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Dans 1 heure, injecter une solution dans une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; puis le jet est remplacé par un ajout goutte à goutte, pendant 24-48 heures à un débit de 40 -120 cag / min.

    Dans les formes sévères de maladies (choc hypovolémique infectieux-toxique, acidose métabolique non compensée, anurie) commencent par une injection par jet du médicament suivie d'une transition vers une goutte.

    Avec des formes plus légères de maladies (intoxication et déshydratation du corps, acidose métabolique, oligurie), vous pouvez restreindre l'administration de la drogue au goutte-à-goutte.

    Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La solution est administrée en quantités nécessaires pour rétablir le volume de liquide perdu avec les fèces, vomissements mahas, urine, puis l'équilibre du liquide injecté et perdu est déterminé toutes les 6 heures.
    Effets secondaires:

    Oedème, tachycardie, hyperkaliémie. Rarement - des frissons.

    Surdosage:non décrit
    Interaction:non décrit
    Instructions spéciales:

    La thérapie est réalisée sous le contrôle de l'hématocrite et de la concentration d'électrolytes sanguins.

    Avec le développement de l'hyperkaliémie, la solution peut être remplacée par une solution de Disol jusqu'à normalisation de l'équilibre électrolytique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions de 200 ou 400 ml dans des bouteilles de verre.

    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    15 bouteilles d'une capacité de 450 ml ou 15,28 bouteilles d'une capacité de 250 ml, ainsi que des instructions pour l'utilisation dans la quantité correspondant au nombre d'emballages primaires, dans une boîte de carton ondulé (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants

    La congélation de la solution pendant le transport et le stockage n'est pas autorisée.

    En cas de changement de la couleur de la préparation ou de l'apparition d'une suspension, la solution ne convient pas à l'utilisation.

    Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    2 de l'année. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002087/08
    Date d'enregistrement:25.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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