Substance activeChlorure de potassium + bicarbonate de sodium + chlorure de sodiumChlorure de potassium + bicarbonate de sodium + chlorure de sodium
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    USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP     la République de Biélorussie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    chlorure de sodium - 5 g

    chlorure de potassium -1 g

    hydrogénocarbonate de sodium - 4 g

    de l'eau pour les injections jusqu'à - 1 l

    La description:

    Liquide transparent incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Solution saline combinée pour la réhydratation et la désintoxication. A un effet hémodynamique, réduisant l'hypovolémie, empêchant l'épaississement du sang et le développement de l'acidose métabolique, améliore la circulation capillaire, augmente la diurèse et exerce un effet de détoxification.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Réhydratation, intoxication sur fond de déshydratation (y compris choléra, dysenterie aiguë, toxicoinfection alimentaire).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperkaliémie, insuffisance rénale et cardiaque, alcalose.

    Soigneusement:non décrit
    Grossesse et allaitement:non décrit
    Dosage et administration:

    Intraveineuse (struino et goutte à goutte), sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Dans 1 heure, injecter une solution dans une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; puis l'infusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, pendant 24-48 heures à un débit de 40-120 capsules / min.

    Dans les formes sévères de maladies (choc hypovolémique infectieux-toxique, acidose métabolique non compensée, anurie) commencent par une injection par jet du médicament suivie d'une transition vers une goutte.

    Avec des formes plus légères de maladies (intoxication et déshydratation du corps, acidose métabolique, oligurie), vous pouvez restreindre l'administration de la drogue au goutte-à-goutte. Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La solution est administrée en quantités, nécessaire pour rétablir le volume de liquide perdu avec les excréments, vomir masses, urine, sueur. L'équilibre du fluide injecté et perdu est déterminé toutes les 6 heures.
    Effets secondaires:

    Oedème, tachycardie, hyperkaliémie. Rarement - des frissons.

    Surdosage:non décrit
    Interaction:non décrit
    Instructions spéciales:

    La thérapie est réalisée sous le contrôle de l'hématocrite et de la concentration d'électrolytes sanguins.

    Avec le développement de l'hyperkaliémie, la solution peut être remplacée par une solution de Disol jusqu'à normalisation de l'équilibre électrolytique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions dans des flacons en verre pour préparations sanguines, transfusion et perfusion de 200 et 400 ml. Pour les hôpitaux - 40 bouteilles de 200 ml, 24 bouteilles de 400 ml, ainsi que 10-15 instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Emballage:bouteilles pour le sang et les substituts sanguins (24) - boîtes en carton
    bouteilles pour le sang et les substituts sanguins (40) - boîtes en carton
    Conditions de stockage:

    À des températures ne dépassant pas 25 C dans des endroits inaccessibles aux enfants.

    La congélation de la drogue pendant le transport n'est pas autorisée. Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N 015749/01
    Date d'enregistrement:14.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.03.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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