Substance activeLa solution de lactate de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium + lactate de sodium]La solution de lactate de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium + lactate de sodium] Médicaments similairesDévoiler La solution de Hartmann Solution d / infusion Hemofarm AD Serbie Ringer lactate Solution dans / dans d / infusion ESKOM NPK, OAO Russie Ringer lactate Solution d / infusion Sphera-Pharm, OOO Russie Lactate de Ringer Vaflo Solution dans / dans d / infusion Baxter S.L. Espagne La solution de Hartman Solution dans / dans d / infusion BIOCHIMISTE, OJSC Russie Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions Composition:Composants actifs: Chlorure de calcium 0,438 g; Chlorure de potassium 0,337 g; Chlorure de sodium - 6,020 g; Une solution de lactate de sodium - 6,276 g; Excipients: solution d'acide chlorhydrique 1M - pH 5,5-6,3; eau pour injection - jusqu'à 1L. La description:Liquide incolore transparent. Groupe pharmacothérapeutique:agent de récupération d'équilibre électrolytique ATX: & nbspB.05.B.B.01 Électrolytes Pharmacodynamique:Agent de réhydratation, a un effet de désintoxication. Normalise l'état acide-base. Renouvelle la carence du volume de sang circulant, stabilise la composition de l'eau et de l'électrolyte du sang. Le lactate est métabolisé dans le corps en bicarbonate, de sorte que la solution a un effet alcalinisant. La solution est proche de l'isotonie, l'osmolarité - 278 mosmol / l. Les indications:Hypovolémie, déshydratation isotonique, acidose métabolique. Contre-indicationsHypersensibilité, hypervolémie, déshydratation hypertonique, hyperkaliémie, hypernatrémie, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque et / ou rénale, hyperchlorémie, alcalose, insuffisance hépatique (diminution de la formation de bicarbonate de lactate), hyperlactacidémie. Soigneusement:Insuffisance respiratoire, déshydratation aiguë, traitement simultané les agents glucocorticoïdes. Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, appliquer dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Pendant l'allaitement devrait s'abstenir d'allaiter. Dosage et administration:Dans / dans le goutte à goutte à une vitesse de 60 gouttes / min. Dans des conditions d'urgence - 180 gouttes / min., En volume, en fonction de l'état du patient. Dose quotidienne médiane des adultes - 1 litre, enfants - 20-30 ml / kg. La dose quotidienne maximale est de 2,5 litres. Effets secondaires: Thrombophlébite, hypervolémie, hyperhydratation, hyperchlorémie, anxiété; réactions allergiques. Surdosage:non décrit Interaction:Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les androgènes, les stéroïdes anabolisants, les œstrogènes, la corticotropine, l'ISS, les vasodilatateurs et les bloqueurs de ganglions augmentent le risque d'hypernatrémie; diurétiques épargneurs de potassium, médicaments K+ - Hyperkaliémie. Il alcalinise l'urine et inhibe l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline. Accélère l'excrétion Li+ et les salicylates. Instructions spéciales:Il est nécessaire d'effectuer un test sanguin régulier pour déterminer les électrolytes, le pH et le pCO2, le volume de sang circulant. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure: Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion. Emballage:100, 200, 400 ml dans des flacons en verre pour préparations sanguines, de perfusion et de transfusion d'une contenance respective de 100, 250 et 450 ml, bouchées avec des bouchons en caoutchouc et serties de bouchons en aluminium.Chaque bouteille, avec les instructions d'utilisation, est placée dans un emballage en carton.56 bouteilles de 100 ml, 24, 28 bouteilles de 200 ml et 12, 15 bouteilles de 400 ml chacune, sont placées dans des boîtes de carton ondulées avec un mode d'emploi pour l'utilisation du nombre approprié de bouteilles (pour les hôpitaux).100, 200, 250, 400, 500, 1000 ml dans des emballages en polyoléfine. Pour chaque emballage en polyoléfine, une étiquette autocollante est collée ou le texte de l'étiquette est appliqué par marquage à chaud, par impression thermique.56 paquets de 100 ml, 24,28 sachets de 200 ou 250 ml et 12,15 sachets de 400 ou 500 ml, 12 sachets de 1000 ml sont placés dans des boîtes en carton ondulé avec instructions d'utilisation correspondant au nombre de paquets (pour les hôpitaux). Conditions de stockage:Dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LS-002072 Date d'enregistrement:13.10.2006 Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCHIMISTE, OJSC BIOCHIMISTE, OJSC Russie Fabricant: & nbspBIOCHIMISTE, OJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.06.2010 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions