La solution de Hartmann (La solution de Hartman)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeLa solution de lactate de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium + lactate de sodium]La solution de lactate de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium + lactate de sodium]
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    • Forme de dosage: & nbspSolution pour perfusion.
    Composition:

    Dans 1000 ml de solution contient:

    ingrédients actifs: chlorure de sodium 6,020 g, chlorure de potassium 0,373 g, chlorure de calcium 0,294 g, lactate de sodium 6 276 g;

    Excipients: acide chlorhydrique - à pH 5,5-6,3, eau pour injection - jusqu'à 1000 ml, ce qui correspond à: sodium (N / a+) - 131,0 mmol / l, potassium (K+) - 5,0 mmol / l, calcium (Ca2+) - 2,0 mmol / l, chlorure (Cl-) - 112,0 mmol / l, lactate - 28,0 mmol / l.

    Osmolarité théorique: 278 mOsm / l

    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent de récupération d'équilibre électrolytique
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    La solution de Hartmann pour la composition et l'osmolarité correspond au liquide extracellulaire. Par conséquent, il est utilisé pour compenser le liquide extracellulaire et les électrolytes, ainsi que pour réguler l'équilibre acido-basique. Théoriquement, la solution de Hartmann est meilleure qu'une solution de perfusion isotonique de chlorure de sodium, car elle fournit une compensation pour trois cations importants (N / a+, K+ et Ca2+) dans le liquide extracellulaire. Le lactate est métabolisé dans le corps en bicarbonate, de sorte que la solution a un effet alcalinisant.

    PharmacocinétiqueIl n'y a pas d'information.
    Les indications:

    Hypovolémie et déshydratation prononcée avec un état acide-base normal ou acidose faible, incl. dans le but de compenser les déficiences hydriques et électrolytiques dues aux vomissements sévères et à la diarrhée, les brûlures étendues, les péritonites, les infections sévères;

    Maintenir le volume de liquide extracellulaire pendant et après la chirurgie, ce qui permet de retarder temporairement la transfusion sanguine;

    Le stade initial du traitement de perte de sang significative, choc, traumatisme.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypervolémie, déshydratation hypertonique, hyperkaliémie, hypernatrémie, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque et / ou rénale, hyperchlorémie, alcalose, insuffisance hépatique (diminution de la formation de bicarbonate de lactate), hyperlactacidémie.

    Soigneusement:Insuffisance respiratoire, déshydratation aiguë, hypoprotéinémie, traitement simultané par glucocorticostéroïdes et corticotropine.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, appliquer dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Il devrait s'abstenir d'allaiter pendant la période d'utilisation du médicament en raison du manque de données cliniques pertinentes.

    Dosage et administration:

    La quantité totale attribuée dépend de l'état clinique du patient.

    Il est utilisé jusqu'à 2500 ml par jour sous la forme d'une perfusion intraveineuse, avec une vitesse moyenne de 60 gouttes / minute, soit 2,5 ml / kg de poids corporel / heure, avec des conditions d'urgence, le débit de perfusion peut être augmenté à 100 gouttes / minute.

    L'apport quotidien moyen pour les adultes - 1 litre, pour les enfants - 20-30 ml / kg.

    Pendant les premières 24 heures, il est nécessaire de fournir une demande journalière de liquide, plus la moitié du déficit, et pour les deux jours suivants - d'un pourcentage du déficit liquidien. Ainsi, le déficit liquidien total est compensé dans les 72 heures. Lors de la récupération d'un liquide précédemment perdu, il est nécessaire de prendre en compte la perte qui continue et de le rembourser.

    Effets secondaires:

    Hypervolémie, hyperhydratation, hyperchlorémie; thrombophlébite; anxiété; réactions allergiques.

    Surdosage:Il n'y a pas d'information.
    Interaction:

    Il est possible d'augmenter la rétention de sodium dans le corps en prenant les médicaments suivants en même temps: anti-inflammatoires non stéroïdiens, androgènes, hormones anabolisantes, œstrogènes, corticotropine, minéralocorticoïdes, vasodilatateurs, bloqueurs ganglionnaires.

    Lors d'une prise avec des diurétiques épargneurs de potassium, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et des préparations potassiques, le risque d'hyperkaliémie augmente.

    En combinaison avec des glycosides cardiaques, la probabilité de leurs effets toxiques augmente.

    Il alcalinise l'urine et inhibe l'élimination des médicaments qui ont une réaction alcaline.

    Accélère la sélection Li+ et les salicylates.

    Instructions spéciales:

    Il est utilisé pour maintenir le volume de plasma dans les limites physiologiques dans des conditions d'urgence.

    Ne pas utiliser s'il y a un déficit prononcé N / a+, K+, Californie2+.

    Lorsqu'il est utilisé dans un grand volume, l'état acido-basique doit être surveillé.

    En cas de surdosage, il suffit généralement d'arrêter l'injection.

    En cas d'insuffisance rénale, l'hémodialyse peut être utilisée avec une surveillance continue de l'état acido-basique.

    Vous pouvez utiliser uniquement des bouteilles intactes, avec une solution claire!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas d'information.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:500 ml de solution dans une bouteille (de polyéthylène basse densité) avec un support intégré pour le compte-gouttes, marqué avec une balance, fermé avec un couvercle de caoutchouc et de plastique, avec une première ouverture à anneau contrôlé.
    10 bouteilles ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (emballage pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:N ° N014666 / 01
    Date d'enregistrement:31.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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