Hondroflex (Hondroflex)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGlucosamine + sulfate de chondroïtineGlucosamine + sulfate de chondroïtine
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    OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS     Russie
    • Forme de dosage: & nbspCapsules.
    Composition:
    pour 1 capsule:
    L 'hydrochlorure de glucosamine 250 mg
    Sulfate de sodium de chondroïtine - 200 mg
    Substances auxiliaires
    [mannitol, 70 mg
    stéarate de magnésium, - 5 mg
    Croscarmellose sodique - 20 mg
    (impellose),
    talc] - 5 mg
    Capsules, gélatine dure
    (Logement:
    le dioxyde de titane -2,0000 %,
    azorubine -0,0205 %,
    Ponce 4R -0,0120 %,
    acide acétique -0,1500%,
    Gélatine -à 100%,
    Casquette:
    le dioxyde de titane -2,0000 %,
    acide acétique -0,1500%,
    Gélatine -100%)
    Poids moyen du contenu de la capsule - 550 mg
    La description:Capsules numéro 0, corps couleur rose, couvercle blanc. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire.
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X   Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Pharmacodynamique:
    Stimule la restauration du tissu cartilagineux. Glucosamine et sulfate de chondroïtine participer à la synthèse du tissu conjonctif, contribuer à la prévention des processus de destruction du cartilage et stimuler la régénération des tissus. L'introduction de glucosamine exogène améliore la production de la matrice cartilagineuse et fournit une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage. Glucosamine sous la forme d'un sel de sulfate est un précurseur de l'hexosamine, et l'anion sulfate est nécessaire pour la synthèse des glycosaminoglycanes. Une autre fonction possible de la glucosamine est de protéger le cartilage endommagé de la destruction métabolique provoquée par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (HDL) et les glucocorticostéroïdes (GCS), ainsi que son propre effet anti-inflammatoire modéré.
    Le sulfate de chondroïtine, qu'il soit absorbé sous forme intacte ou comme composants séparés, sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice cartilagineuse saine. Il stimule la formation de hyaluronone, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protège également la hyaluronone du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de la hyaluronidase) et de l'effet néfaste des radicaux libres; affecte le métabolisme phosphorique-calcium dans le tissu cartilagineux, ralentit la résorption du tissu osseux et réduit la perte de calcium, accélère les processus de réparation osseuse, inhibe la dégénérescence des tissus cartilagineux, aide à restaurer le sac articulaire, les surfaces cartilagineuses des articulations, maintient la viscosité du liquide synovial, joue le rôle d'une sorte de lubrification des surfaces articulaires, participe à la réparation du cartilage et inhibe l'activité des enzymes qui dégradent le cartilage (élastase, hyaluronidase). Dans le traitement de l'arthrose, il soulage les symptômes de la maladie et réduit le besoin d'AINS.
    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est ingéré 90% est absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). La concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est atteint après 3-4 heures, dans le liquide synovial - après 4-5 heures Biodisponibilité par rapport au liquide synovial:

    - pour la chondroïtine-13%;

    - pour la glucosamine - 25% (l'effet du «premier passage» à travers le foie est exprimé).

    Lorsque l'on ingère du sulfate de chondroïtine sodique une fois à une dose de 0,8 g (ou deux fois par jour à une dose de 0,4 g), la concentration plasmatique augmente considérablement sur une période de 24 heures. La biodisponibilité absolue est de 12%.

    Glucosamine +sulfate de chondroïtine est distribué dans les tissus: les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose est persistante dans les tissus osseux et musculaires. Environ 10 et 20% de la dose reçue sont absorbés sous la forme de dérivés de haut poids moléculaire et de bas poids moléculaire, respectivement. Le volume apparent de distribution est d'environ 0,44 ml / g.

    Le sulfate de chondroïtine sodique est métabolisé par désulfuration (après administration de sulfate de chondroïtine sodique de faible poids moléculaire).Lorsqu'elles sont distribuées dans les tissus, les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose est persistante dans les tissus osseux et musculaires. Glucosamine +sulfate de chondroïtine est excrété principalement avec de l'urine sous forme inchangée; en partie - avec les excréments.

    La demi-vie (T1/2) pour la glucosamine - 68 heures. Demi-vie (T1/2) pour le sulfate de chondroïtine - 310 min.

    Les indications:Ostéoarthrose des articulations périphériques et des articulations de la colonne vertébrale du degré I-III.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle à l'un des composants du médicament (réaction allergique), altération prononcée de la fonction rénale, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.
    Dosage et administration:À l'intérieur, 20 minutes avant de manger, avec une petite quantité de liquide. Attribuez 2 capsules 3 fois par jour pendant les trois premières semaines; dans les jours suivants - 2 capsules 2 fois par jour. Le cours minimum d'admission est de 3 mois.
    Effets secondaires:Glucosamine: dysfonction gastro-intestinale (douleur épigastrique, ballonnement, diarrhée ou constipation), vertiges, réactions allergiques, maux de tête, douleurs dans les jambes et œdème périphérique, léthargie, insomnie, tachycardie.
    Chondroïtine: une réaction allergique.
    Surdosage:
    Symptômes: les cas de surdosage sont inconnus.
    Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique.
    Interaction:
    Augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques et de la glucosamine.
    Le médicament est compatible avec les AINS et les GCS.
    Instructions spéciales:
    Si des effets indésirables apparaissent sur la partie du tractus gastro-intestinal, la dose doit être réduite de moitié et, en l'absence d'amélioration, annuler le médicament. S'il n'y a pas d'effet clinique après un traitement de 4 capsules par jour pendant 4 semaines, le diagnostic doit être clarifié.
    Ne pas dépasser la dose recommandée par votre médecin.
    L'effet thérapeutique stable est atteint avec un minimum de 6 mois. Dans le contexte de la prise du médicament, le besoin d'AINS diminue.
    Forme de libération / dosage:Capsules 250 mg + 200 mg.
    Emballage:
    Pour 5, 6, 10 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué imprimé ou 30, 60, 100 capsules dans un pot de verre ou de polymère.
    Par 1,2, 3,4, 5, 6,9,10,12 packs de cellules de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Banque avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000302
    Date d'enregistrement:17.02.2011
    Date d'annulation:2016-02-17
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2015
    Instructions illustrées
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