Tazan - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substances actives: chlorure de sulfate de glucosamine sodique (en termes de sulfate de glucosamine) - 500 mg; sulfate de chondroïtine sodique - 500 mg;

Excipients: dioxyde de silice colloïdale (Aerosil) - 8,5 mg Stéarate de calcium - 17,0 mg Talc - 51,0 mg Crospovidone (Kollidon CL) - 170,0 mg, povidone de faible poids moléculaire (polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire faible 12600 + 2700) - 86 0 mg amidon de pomme de terre - 4,5 mg , ludipress (composition: lactose monohydraté - 91-95% povidone - 3-4% crospovidone - 3,4%) - jusqu'à obtention du poids du noyau 1700 mg;

Composition de coquille: Hypromellose (hydroxypropyle) - 27,2 mg Propylèneglycol - 2,5 mg de macrogol (polyéthylèneglycol 4000) - 23,8 mg Dioxyde de titane 16,5 mg.

La description:

Les comprimés biconvexes sont ovales, recouverts d'une pellicule de blanc à presque blanche. La rugosité de la surface des comprimés est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire.

ATX: & nbsp

M.01.A.X Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens

Pharmacodynamique:

Stimule la régénération du tissu cartilagineux. Glucosamine et le sulfate de chondroïtine sont impliqués dans la synthèse du tissu conjonctif, aidant à prévenir les processus de destruction du cartilage et stimulant la régénération tissulaire. L'introduction de glucosamine exogène améliore la production de la matrice cartilagineuse et fournit une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage. Glucosamine sous la forme d'un sel de sulfate est un précurseur de l'hexosamine, et l'anion sulfate est nécessaire pour la synthèse des glycosaminoglycanes. Une autre fonction possible de la glucosamine est de protéger le cartilage endommagé de la destruction métabolique provoquée par les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les glucocorticostéroïdes, ainsi que son propre effet anti-inflammatoire modéré.

Le sulfate de chondroïtine, qu'il soit absorbé sous une forme intacte ou sous forme de composants séparés, sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice cartilagineuse saine. Stimule la formation de hyaluronone. la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protège également la hyaluronone du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de la hyaluronidase) et l'effet néfaste des radicaux libres; maintient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage. Dans le traitement de l'arthrose, il soulage les symptômes de la maladie et réduit le besoin de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Pharmacocinétique

Glucosamine: biodisponibilité avec apport oral - 25% (effet du «premier passage» dans le foie).

Distribué dans les tissus: les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose est persistante dans les tissus osseux et musculaires. Il est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée; partiellement-l'intestin. La demi-vie est de 68 h.

Chondroïtine sulfate: une fois prise à la dose de 0,8 g (ou deux fois par jour à la dose de 0,4 g), la concentration dans le plasma augmente pendant 24 heures. La biodisponibilité absolue est de 12%. Environ 10 et 20% de la dose sont absorbés sous la forme de dérivés de poids moléculaire élevé et bas, respectivement. Le volume apparent de distribution est d'environ 0,44 ml / g. Il est métabolisé par désulfuration. Il est excrété par les reins. La demi-vie est de 310 min.

Les indications:L'ostéoarthrose I-III st.

Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, enfants de moins de 18 ans atteints d'insuffisance rénale sévère.

Soigneusement:Saignement, tendance à saigner, diabète, asthme bronchique.

Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et pendant l'allaitement (lactation), le médicament n'est pas utilisé.

Dosage et administration:À l'intérieur. Adultes et enfants de plus de 15 ans: 1 comprimé 2 fois par jour pendant les trois premières semaines; 1 comprimé 1 fois par jour pour les semaines et les mois suivants.L'effet thérapeutique régulier est atteint en prenant le médicament depuis au moins 6 mois.

Effets secondaires:Dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal (douleur épigastrique, ballonnement, constipation ou diarrhée), vertiges, réactions cutanées allergiques, maux de tête, douleurs dans les jambes et œdème périphérique, somnolence, insomnie, tachycardie, réactions allergiques.

Surdosage:Symptômes: les cas de surdosage sont inconnus. Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique.

Interaction:Augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques et de la glucosamine. Le médicament est compatible avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et les glucocorticostéroïdes. Il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des agents fibrinolytiques.

Instructions spéciales:S'il y a des effets indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose du médicament doit être réduite 2 fois, et en l'absence d'amélioration - annuler le médicament. En l'absence d'un effet clinique après un traitement de 4 comprimés par jour pendant 4 semaines, la question de la clarification du diagnostic doit être résolue.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés recouverts d'une membrane de film 500 mg + 500 mg.

Emballage:

5, 15 comprimés par paquet de cellules de contour.

Pour 30, 60 ou 90 comprimés dans des boîtes de polymère.

Chaque boîte, 6, 12 ou 18 boîtes de cellules de contour de 5 comprimés ou 2, 4 ou 6 boîtes de cellules contiguës de 15 comprimés avec des instructions pour un usage médical sont placées dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:PL 001859

Date d'enregistrement:27.09.2012

Date d'annulation:2017-09-27

Le propriétaire du certificat d'inscription:MS-VITA, LLC MS-VITA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

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